విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 97 - ప్రస్తుత బయోటెక్నాలజీ, ఆరోగ్య మరియు వ్యవసాయ సాంకేతికతలు
Please keep at least one language enabled. || కనీసం ఒక భాషను ఎంచుకోండి.
Question 1
ప్రశ్న 1
Which statement correctly reflects the FDA status of CASGEVY as of July 2026?
2026 జూలై నాటికి CASGEVYకు సంబంధించిన FDA స్థితిని సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• In July 2026, FDA expanded CASGEVY eligibility to patients aged 2 years and older for the specified sickle cell disease and transfusion-dependent beta-thalassemia indications.
• CASGEVY had previously been approved for older patients, so this was an expansion of an existing approval rather than a first experimental use.
• It is an ex-vivo autologous cell-based gene-editing therapy, not a direct in-vivo liver injection.
• CASGEVY had previously been approved for older patients, so this was an expansion of an existing approval rather than a first experimental use.
• It is an ex-vivo autologous cell-based gene-editing therapy, not a direct in-vivo liver injection.
వివరణ:
• 2026 జూలైలో FDA, పేర్కొన్న సికిల్ సెల్ వ్యాధి మరియు రక్త మార్పిడి ఆధారిత బీటా-థలసీమియా సూచనలకు CASGEVY అర్హతను 2 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు రోగులకు విస్తరించింది.
• ఇది పూర్తిగా కొత్త ప్రయోగాత్మక వినియోగం కాదు; ఇప్పటికే ఉన్న ఆమోదాన్ని చిన్న వయస్సు రోగులకు విస్తరించారు.
• ఇది రోగి స్వంత కణాలను శరీరం వెలుపల జన్యు సంపాదన చేసి తిరిగి ఇచ్చే చికిత్స; కాలేయానికి నేరుగా ఇచ్చే శరీరంలోపలి చికిత్స కాదు.
• ఇది పూర్తిగా కొత్త ప్రయోగాత్మక వినియోగం కాదు; ఇప్పటికే ఉన్న ఆమోదాన్ని చిన్న వయస్సు రోగులకు విస్తరించారు.
• ఇది రోగి స్వంత కణాలను శరీరం వెలుపల జన్యు సంపాదన చేసి తిరిగి ఇచ్చే చికిత్స; కాలేయానికి నేరుగా ఇచ్చే శరీరంలోపలి చికిత్స కాదు.
Question 2
ప్రశ్న 2
How does CASGEVY use CRISPR-Cas9 to increase fetal hemoglobin?
భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ పెరగడానికి CASGEVY CRISPR-Cas9ను ఎలా ఉపయోగిస్తుంది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• CASGEVY uses the patient's own CD34+ hematopoietic stem cells and edits them ex vivo with CRISPR-Cas9.
• The target is an erythroid-specific regulatory region of BCL11A, a suppressor of fetal-hemoglobin expression after birth.
• Reduced BCL11A activity in erythroid cells increases gamma-globin and fetal hemoglobin, helping counter the underlying hemoglobin disorder.
• The target is an erythroid-specific regulatory region of BCL11A, a suppressor of fetal-hemoglobin expression after birth.
• Reduced BCL11A activity in erythroid cells increases gamma-globin and fetal hemoglobin, helping counter the underlying hemoglobin disorder.
వివరణ:
• CASGEVYలో రోగి స్వంత CD34+ రక్తసృష్టి మూలకణాలను తీసుకుని CRISPR-Cas9తో శరీరం వెలుపల జన్యు సంపాదన చేస్తారు.
• లక్ష్యం జననం తరువాత భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ వ్యక్తీకరణను అణచే BCL11Aకు చెందిన ఎర్ర రక్త కణ వంశ-ప్రత్యేక నియంత్రణ ప్రాంతం.
• ఎర్ర రక్త కణ వంశంలో BCL11A ప్రభావం తగ్గితే gamma-globin మరియు భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ పెరిగి హీమోగ్లోబిన్ వ్యాధి ప్రభావాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది.
• లక్ష్యం జననం తరువాత భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ వ్యక్తీకరణను అణచే BCL11Aకు చెందిన ఎర్ర రక్త కణ వంశ-ప్రత్యేక నియంత్రణ ప్రాంతం.
• ఎర్ర రక్త కణ వంశంలో BCL11A ప్రభావం తగ్గితే gamma-globin మరియు భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ పెరిగి హీమోగ్లోబిన్ వ్యాధి ప్రభావాన్ని తగ్గించడంలో సహాయపడుతుంది.
Question 3
ప్రశ్న 3
Which statement best describes the personalised gene-editing treatment given to the infant with severe CPS1 deficiency at CHOP and Penn Medicine?
తీవ్ర CPS1 లోపం ఉన్న శిశువుకు CHOP మరియు Penn Medicineలో ఇచ్చిన వ్యక్తిగతీకరించిన జన్యు సంపాదన చికిత్సను ఉత్తమంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• The CPS1 case used a bespoke CRISPR-derived base editor designed for one patient's pathogenic variant.
• Lipid nanoparticles delivered the editing components in vivo to liver cells, where CPS1 is biologically relevant.
• Follow-up reported encouraging clinical improvement, but the treatment remains an experimental personalised intervention rather than a broadly approved therapy.
• Lipid nanoparticles delivered the editing components in vivo to liver cells, where CPS1 is biologically relevant.
• Follow-up reported encouraging clinical improvement, but the treatment remains an experimental personalised intervention rather than a broadly approved therapy.
వివరణ:
• CPS1 కేసులో ఒకే రోగిలోని వ్యాధికారక జన్యు మార్పును లక్ష్యంగా చేసుకునే ప్రత్యేక CRISPR-ఆధారిత base editor రూపొందించారు.
• సంపాదన పదార్థాలను లిపిడ్ నానోకణాల ద్వారా శరీరంలోనే కాలేయ కణాలకు చేర్చారు; CPS1 క్రియాశీలతకు కాలేయం ప్రధాన అవయవం.
• అనుసరణలో ఆశాజనక మెరుగుదలలు కనిపించినప్పటికీ ఇది విస్తృత ఆమోదం పొందిన చికిత్స కాదు; వ్యక్తిగతీకరించిన ప్రయోగాత్మక విధానం.
• సంపాదన పదార్థాలను లిపిడ్ నానోకణాల ద్వారా శరీరంలోనే కాలేయ కణాలకు చేర్చారు; CPS1 క్రియాశీలతకు కాలేయం ప్రధాన అవయవం.
• అనుసరణలో ఆశాజనక మెరుగుదలలు కనిపించినప్పటికీ ఇది విస్తృత ఆమోదం పొందిన చికిత్స కాదు; వ్యక్తిగతీకరించిన ప్రయోగాత్మక విధానం.
Question 4
ప్రశ్న 4
What is the main conceptual difference between base editing and standard CRISPR-Cas9 nuclease editing?
Base editing మరియు సాధారణ CRISPR-Cas9 న్యూక్లియేజ్ సంపాదన మధ్య ప్రధాన భావపరమైన తేడా ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Base editors couple a targeting system to an enzyme that changes one DNA base into another within a defined editing window.
• This can avoid the targeted double-strand break used by conventional Cas9 nuclease editing for many edits.
• Avoiding a double-strand break does not make base editing risk-free; off-target and unintended edits still require careful evaluation.
• This can avoid the targeted double-strand break used by conventional Cas9 nuclease editing for many edits.
• Avoiding a double-strand break does not make base editing risk-free; off-target and unintended edits still require careful evaluation.
వివరణ:
• Base editorలో లక్ష్యాన్ని గుర్తించే వ్యవస్థను ఒక DNA బేస్ను మరొక బేస్గా మార్చే ఎంజైమ్తో కలుపుతారు.
• అనేక సందర్భాల్లో సాధారణ Cas9 న్యూక్లియేజ్ పద్ధతిలో జరిగే లక్ష్య ద్వితంతు DNA విరుపును ఈ విధానం నివారించగలదు.
• ద్వితంతు విరుపు లేకపోవడం వల్ల ప్రమాదం పూర్తిగా తొలగిపోదు; లక్ష్యం కాని మార్పులు, అనుకోని సంపాదనలను కూడా జాగ్రత్తగా పరీక్షించాలి.
• అనేక సందర్భాల్లో సాధారణ Cas9 న్యూక్లియేజ్ పద్ధతిలో జరిగే లక్ష్య ద్వితంతు DNA విరుపును ఈ విధానం నివారించగలదు.
• ద్వితంతు విరుపు లేకపోవడం వల్ల ప్రమాదం పూర్తిగా తొలగిపోదు; లక్ష్యం కాని మార్పులు, అనుకోని సంపాదనలను కూడా జాగ్రత్తగా పరీక్షించాలి.
Question 5
ప్రశ్న 5
Which statement correctly describes the GenomeIndia Project's current milestone?
GenomeIndia Project ప్రస్తుత మైలురాయిని సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• GenomeIndia was funded by DBT and involved 20 institutions to catalogue genetic variation across India's diverse populations.
• Whole-genome sequencing was completed for roughly 10,000 individuals representing 83 populations, with data archived at IBDC.
• The resource is intended to support research, diagnostics and precision medicine, but population genomic data do not replace patient-specific clinical diagnosis.
• Whole-genome sequencing was completed for roughly 10,000 individuals representing 83 populations, with data archived at IBDC.
• The resource is intended to support research, diagnostics and precision medicine, but population genomic data do not replace patient-specific clinical diagnosis.
వివరణ:
• భారత విభిన్న జనాభాల్లో జన్యు వైవిధ్యాన్ని పటీకరించడానికి DBT నిధులతో GenomeIndiaలో 20 సంస్థలు భాగస్వామ్యం అయ్యాయి.
• 83 జనాభా వర్గాలకు చెందిన సుమారు 10,000 మంది వ్యక్తుల పూర్తి జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ పూర్తై, దత్తాంశం IBDCలో భద్రపరచబడింది.
• ఈ వనరు పరిశోధన, నిర్ధారణ సాధనాలు, వ్యక్తిగతీకరించిన వైద్యానికి సహాయపడుతుంది; అయితే జనాభా జీనోమ్ దత్తాంశం వ్యక్తిగత రోగ నిర్ధారణను స్వయంగా భర్తీ చేయదు.
• 83 జనాభా వర్గాలకు చెందిన సుమారు 10,000 మంది వ్యక్తుల పూర్తి జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ పూర్తై, దత్తాంశం IBDCలో భద్రపరచబడింది.
• ఈ వనరు పరిశోధన, నిర్ధారణ సాధనాలు, వ్యక్తిగతీకరించిన వైద్యానికి సహాయపడుతుంది; అయితే జనాభా జీనోమ్ దత్తాంశం వ్యక్తిగత రోగ నిర్ధారణను స్వయంగా భర్తీ చేయదు.
Question 6
ప్రశ్న 6
Why is a population-scale genomic resource such as GenomeIndia important for precision medicine?
GenomeIndia వంటి జనాభా-స్థాయి జీనోమ్ వనరు వ్యక్తిగతీకరించిన వైద్యానికి ఎందుకు ముఖ్యమైనది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Genetic variants differ in frequency among populations, and a variant that is rare in one group may be more common in another.
• Representative genomic reference data improve interpretation of which variants are likely benign, disease-associated or useful for population-specific tools.
• Precision medicine combines genomic information with clinical, environmental and other evidence rather than treating DNA as deterministic destiny.
• Representative genomic reference data improve interpretation of which variants are likely benign, disease-associated or useful for population-specific tools.
• Precision medicine combines genomic information with clinical, environmental and other evidence rather than treating DNA as deterministic destiny.
వివరణ:
• జన్యు మార్పుల ప్రాబల్యం జనాభా వర్గాల మధ్య మారుతుంది; ఒక వర్గంలో అరుదైన మార్పు మరొక వర్గంలో సాధారణంగా ఉండవచ్చు.
• ప్రతినిధి జీనోమ్ సూచన దత్తాంశం ఏ మార్పులు హానిరహితమో, వ్యాధితో సంబంధం ఉన్నవో, జనాభా-ప్రత్యేక సాధనాలకు ఉపయోగపడేవో మెరుగ్గా అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.
• వ్యక్తిగతీకరించిన వైద్యం జీనోమ్ సమాచారాన్ని వైద్య, పర్యావరణ మరియు ఇతర ఆధారాలతో కలిపి ఉపయోగిస్తుంది; DNA ఒక్కటే భవిష్యత్తును ఖచ్చితంగా నిర్ణయించదు.
• ప్రతినిధి జీనోమ్ సూచన దత్తాంశం ఏ మార్పులు హానిరహితమో, వ్యాధితో సంబంధం ఉన్నవో, జనాభా-ప్రత్యేక సాధనాలకు ఉపయోగపడేవో మెరుగ్గా అర్థం చేసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది.
• వ్యక్తిగతీకరించిన వైద్యం జీనోమ్ సమాచారాన్ని వైద్య, పర్యావరణ మరియు ఇతర ఆధారాలతో కలిపి ఉపయోగిస్తుంది; DNA ఒక్కటే భవిష్యత్తును ఖచ్చితంగా నిర్ణయించదు.
Question 7
ప్రశ్న 7
Which statement correctly describes the FDA-approved Shield blood test for colorectal cancer screening?
పెద్దప్రేగు-మలాశయ క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్కు FDA ఆమోదించిన Shield రక్త పరీక్షను సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Shield is an FDA-approved blood-based screening test for average-risk adults aged 45 years and older.
• It detects colorectal-cancer-associated cell-free DNA features including somatic genetic and epigenomic alterations.
• It is a screening tool rather than a replacement for diagnostic or surveillance colonoscopy, especially in high-risk individuals.
• It detects colorectal-cancer-associated cell-free DNA features including somatic genetic and epigenomic alterations.
• It is a screening tool rather than a replacement for diagnostic or surveillance colonoscopy, especially in high-risk individuals.
వివరణ:
• Shield, 45 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గల సాధారణ ప్రమాద స్థాయి వ్యక్తులకు FDA ఆమోదించిన రక్త ఆధారిత స్క్రీనింగ్ పరీక్ష.
• పెద్దప్రేగు-మలాశయ క్యాన్సర్కు సంబంధించిన కణరహిత DNAలోని శరీరకణ జన్యు మార్పులు, ఎపిజీనోమ్ మార్పులను గుర్తిస్తుంది.
• ఇది స్క్రీనింగ్ సాధనం మాత్రమే; ముఖ్యంగా అధిక ప్రమాదం ఉన్నవారిలో నిర్ధారణ లేదా పర్యవేక్షణ కొలనోస్కోపీకి ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
• పెద్దప్రేగు-మలాశయ క్యాన్సర్కు సంబంధించిన కణరహిత DNAలోని శరీరకణ జన్యు మార్పులు, ఎపిజీనోమ్ మార్పులను గుర్తిస్తుంది.
• ఇది స్క్రీనింగ్ సాధనం మాత్రమే; ముఖ్యంగా అధిక ప్రమాదం ఉన్నవారిలో నిర్ధారణ లేదా పర్యవేక్షణ కొలనోస్కోపీకి ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
Question 8
ప్రశ్న 8
What is the basic technological principle behind a cell-free-DNA 'liquid biopsy'?
కణరహిత DNA ఆధారిత 'ద్రవ బయాప్సీ' యొక్క ప్రాథమిక సాంకేతిక సూత్రం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Cell-free DNA fragments from many tissues circulate in plasma and other body fluids.
• A tumour can contribute a fraction of this material, carrying somatic mutations, methylation changes or fragmentation signatures.
• Detecting such signals can support screening or molecular profiling, but performance depends on disease stage, assay sensitivity and clinical context.
• A tumour can contribute a fraction of this material, carrying somatic mutations, methylation changes or fragmentation signatures.
• Detecting such signals can support screening or molecular profiling, but performance depends on disease stage, assay sensitivity and clinical context.
వివరణ:
• అనేక కణజాలాల నుంచి విడుదలైన కణరహిత DNA చిన్న భాగాలు ప్లాస్మా మరియు ఇతర శరీర ద్రవాల్లో సంచరిస్తాయి.
• కణితి కూడా ఈ దత్తాంశంలో కొంత భాగాన్ని అందించి శరీరకణ జన్యు మార్పులు, methylation మార్పులు లేదా DNA విభజన నమూనాలను కలిగి ఉండవచ్చు.
• ఇటువంటి సంకేతాలను గుర్తించడం స్క్రీనింగ్ లేదా అణు స్థాయి విశ్లేషణకు సహాయపడుతుంది; కానీ పనితీరు వ్యాధి దశ, పరీక్ష సున్నితత్వం, వైద్య సందర్భంపై ఆధారపడుతుంది.
• కణితి కూడా ఈ దత్తాంశంలో కొంత భాగాన్ని అందించి శరీరకణ జన్యు మార్పులు, methylation మార్పులు లేదా DNA విభజన నమూనాలను కలిగి ఉండవచ్చు.
• ఇటువంటి సంకేతాలను గుర్తించడం స్క్రీనింగ్ లేదా అణు స్థాయి విశ్లేషణకు సహాయపడుతుంది; కానీ పనితీరు వ్యాధి దశ, పరీక్ష సున్నితత్వం, వైద్య సందర్భంపై ఆధారపడుతుంది.
Question 9
ప్రశ్న 9
Which statement correctly describes RYONCIL, approved by the FDA in December 2024?
2024 డిసెంబర్లో FDA ఆమోదించిన RYONCILను సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• RYONCIL contains allogeneic mesenchymal stromal cells derived from healthy-donor bone marrow.
• FDA approved it for pediatric steroid-refractory acute graft-versus-host disease, making it the first FDA-approved MSC therapy.
• Mesenchymal stromal cells are multipotent stromal cells; they should not be confused with pluripotent embryonic stem cells.
• FDA approved it for pediatric steroid-refractory acute graft-versus-host disease, making it the first FDA-approved MSC therapy.
• Mesenchymal stromal cells are multipotent stromal cells; they should not be confused with pluripotent embryonic stem cells.
వివరణ:
• RYONCILలో ఆరోగ్యకర దాత ఎముక మజ్జ నుంచి పొందిన mesenchymal stromal కణాలు ఉంటాయి.
• పిల్లల్లో స్టెరాయిడ్కు స్పందించని acute graft-versus-host disease కోసం FDA దీన్ని ఆమోదించింది; ఇది FDA ఆమోదించిన తొలి MSC చికిత్స.
• Mesenchymal stromal కణాలు బహుళ దిశల్లో మారగల stromal కణాలు; వాటిని pluripotent భ్రూణ మూలకణాలతో కలపకూడదు.
• పిల్లల్లో స్టెరాయిడ్కు స్పందించని acute graft-versus-host disease కోసం FDA దీన్ని ఆమోదించింది; ఇది FDA ఆమోదించిన తొలి MSC చికిత్స.
• Mesenchymal stromal కణాలు బహుళ దిశల్లో మారగల stromal కణాలు; వాటిని pluripotent భ్రూణ మూలకణాలతో కలపకూడదు.
Question 10
ప్రశ్న 10
Why is SYMVESS classified as an acellular tissue-engineered vessel even though living human cells are used during its manufacture?
తయారీ సమయంలో జీవ మానవ కణాలను ఉపయోగించినప్పటికీ SYMVESSను 'కణరహిత కణజాల-ఇంజినీరింగ్ రక్తనాళం'గా ఎందుకు వర్గీకరిస్తారు?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• SYMVESS is produced using human vascular cells that deposit extracellular-matrix proteins during tissue-engineering manufacture.
• The cells are removed before the final product, leaving an acellular matrix conduit that can be surgically implanted.
• FDA approved it for certain serious extremity arterial injuries when urgent revascularisation is needed and an autologous vein graft is not feasible.
• The cells are removed before the final product, leaving an acellular matrix conduit that can be surgically implanted.
• FDA approved it for certain serious extremity arterial injuries when urgent revascularisation is needed and an autologous vein graft is not feasible.
వివరణ:
• SYMVESS తయారీలో మానవ రక్తనాళ కణాలను ఉపయోగించి కణబాహ్య మేట్రిక్స్ ప్రోటీన్లతో రక్తనాళ ఆకార నిర్మాణాన్ని పెంచుతారు.
• తుది ఉత్పత్తికి ముందు ఆ కణాలను తొలగించడం వల్ల శస్త్రచికిత్స ద్వారా అమర్చగల కణరహిత మేట్రిక్స్ నాళం మిగులుతుంది.
• అత్యవసర రక్తప్రవాహ పునరుద్ధరణ అవసరమైన కొన్ని అవయవ ధమని గాయాల్లో, రోగి స్వంత శిరా గ్రాఫ్ట్ సాధ్యం కాకపోతే FDA దీన్ని ఆమోదించింది.
• తుది ఉత్పత్తికి ముందు ఆ కణాలను తొలగించడం వల్ల శస్త్రచికిత్స ద్వారా అమర్చగల కణరహిత మేట్రిక్స్ నాళం మిగులుతుంది.
• అత్యవసర రక్తప్రవాహ పునరుద్ధరణ అవసరమైన కొన్ని అవయవ ధమని గాయాల్లో, రోగి స్వంత శిరా గ్రాఫ్ట్ సాధ్యం కాకపోతే FDA దీన్ని ఆమోదించింది.
Question 11
ప్రశ్న 11
Which statement correctly describes ZEVASKYN, approved by the FDA in April 2025?
2025 ఏప్రిల్లో FDA ఆమోదించిన ZEVASKYNను సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• ZEVASKYN is made from the patient's own keratinocytes, which are genetically modified to provide functional COL7A1 and grown as cellular sheets.
• The sheets are surgically applied to chronic wounds in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
• This is both a cell-based and gene-therapy approach, illustrating how regenerative medicine and gene delivery can be combined.
• The sheets are surgically applied to chronic wounds in recessive dystrophic epidermolysis bullosa.
• This is both a cell-based and gene-therapy approach, illustrating how regenerative medicine and gene delivery can be combined.
వివరణ:
• ZEVASKYNను రోగి స్వంత keratinocyte కణాల నుంచి తయారు చేస్తారు; క్రియాశీల COL7A1 అందేలా వాటిని జన్యుపరంగా మార్చి కణపత్రాలుగా పెంచుతారు.
• recessive dystrophic epidermolysis bullosaలో ఏర్పడే దీర్ఘకాల గాయాలపై ఈ కణపత్రాలను శస్త్రచికిత్స ద్వారా అమర్చుతారు.
• ఇది కణ ఆధారిత చికిత్సను జన్యు చికిత్సతో కలిపిన పద్ధతి; పునరుత్పత్తి వైద్యం, జన్యు సరఫరా కలయికకు ఉదాహరణ.
• recessive dystrophic epidermolysis bullosaలో ఏర్పడే దీర్ఘకాల గాయాలపై ఈ కణపత్రాలను శస్త్రచికిత్స ద్వారా అమర్చుతారు.
• ఇది కణ ఆధారిత చికిత్సను జన్యు చికిత్సతో కలిపిన పద్ధతి; పునరుత్పత్తి వైద్యం, జన్యు సరఫరా కలయికకు ఉదాహరణ.
Question 12
ప్రశ్న 12
Which statement about VIMKUNYA is correct?
VIMKUNYA గురించి సరైన ప్రకటన ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• VIMKUNYA is an FDA-licensed recombinant chikungunya vaccine for individuals aged 12 years and older.
• It uses virus-like particles that present viral antigens in a particle-like structure without functioning as a replication-competent chikungunya virus.
• VLP platforms aim to mimic important structural features of viruses while avoiding infection by the vaccine particle itself.
• It uses virus-like particles that present viral antigens in a particle-like structure without functioning as a replication-competent chikungunya virus.
• VLP platforms aim to mimic important structural features of viruses while avoiding infection by the vaccine particle itself.
వివరణ:
• VIMKUNYA 12 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు వారికి FDA లైసెన్స్ పొందిన పునఃసంయోజిత చికున్గున్యా టీకా.
• ఇది వైరస్ నిర్మాణాన్ని పోలిన కణికల్లో వైరల్ యాంటిజెన్లను చూపిస్తుంది; కానీ వ్యాధి కలిగించేలా ప్రతిరూపణ చేసే చికున్గున్యా వైరస్గా పనిచేయదు.
• VLP వేదికలు అసలు వైరస్లోని ముఖ్య నిర్మాణ లక్షణాలను అనుకరించి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన కలిగించడానికి రూపొందించబడతాయి.
• ఇది వైరస్ నిర్మాణాన్ని పోలిన కణికల్లో వైరల్ యాంటిజెన్లను చూపిస్తుంది; కానీ వ్యాధి కలిగించేలా ప్రతిరూపణ చేసే చికున్గున్యా వైరస్గా పనిచేయదు.
• VLP వేదికలు అసలు వైరస్లోని ముఖ్య నిర్మాణ లక్షణాలను అనుకరించి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన కలిగించడానికి రూపొందించబడతాయి.
Question 13
ప్రశ్న 13
Which statement correctly links the R21/Matrix-M malaria vaccine with current global vaccine technology?
R21/Matrix-M మలేరియా టీకాను ప్రస్తుత ప్రపంచ టీకా సాంకేతికతతో సరైన విధంగా అనుసంధానించే ప్రకటన ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• R21/Matrix-M is a WHO-prequalified malaria vaccine manufactured by Serum Institute of India.
• Matrix-M is an adjuvant, meaning it strengthens or shapes the immune response to the vaccine antigen rather than being the disease-causing organism itself.
• Adjuvants can improve the magnitude, quality or durability of immune responses and may reduce the amount of antigen required per dose.
• Matrix-M is an adjuvant, meaning it strengthens or shapes the immune response to the vaccine antigen rather than being the disease-causing organism itself.
• Adjuvants can improve the magnitude, quality or durability of immune responses and may reduce the amount of antigen required per dose.
వివరణ:
• R21/Matrix-M, Serum Institute of India తయారు చేసే WHO prequalified మలేరియా టీకా.
• Matrix-M ఒక సహాయక రోగనిరోధక పదార్థం; ఇది వ్యాధికారక జీవి కాదు, టీకా యాంటిజెన్పై శరీర రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను బలోపేతం చేస్తుంది.
• ఇటువంటి సహాయక పదార్థాలు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన తీవ్రత, నాణ్యత లేదా నిలకడను మెరుగుపరచగలవు; ఒక్క మోతాదుకు అవసరమైన యాంటిజెన్ పరిమాణాన్ని కూడా తగ్గించవచ్చు.
• Matrix-M ఒక సహాయక రోగనిరోధక పదార్థం; ఇది వ్యాధికారక జీవి కాదు, టీకా యాంటిజెన్పై శరీర రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను బలోపేతం చేస్తుంది.
• ఇటువంటి సహాయక పదార్థాలు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన తీవ్రత, నాణ్యత లేదా నిలకడను మెరుగుపరచగలవు; ఒక్క మోతాదుకు అవసరమైన యాంటిజెన్ పరిమాణాన్ని కూడా తగ్గించవచ్చు.
Question 14
ప్రశ్న 14
Which statement best describes India's indigenous NexCAR19 technology?
భారత స్వదేశీ NexCAR19 సాంకేతికతను ఉత్తమంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• NexCAR19 is India's first indigenous CAR-T therapy and arose from an academia-clinical-industry collaboration involving IIT Bombay, Tata Memorial Centre and ImmunoACT.
• CAR-T therapy modifies a patient's T cells to express an engineered receptor that recognises a chosen tumour-associated surface antigen such as CD19.
• The approach is highly targeted to appropriate antigen-bearing malignancies and should not be described as a universal treatment for every cancer.
• CAR-T therapy modifies a patient's T cells to express an engineered receptor that recognises a chosen tumour-associated surface antigen such as CD19.
• The approach is highly targeted to appropriate antigen-bearing malignancies and should not be described as a universal treatment for every cancer.
వివరణ:
• NexCAR19 భారత తొలి స్వదేశీ CAR-T చికిత్స; IIT Bombay, Tata Memorial Centre, ImmunoACTల విద్యా-వైద్య-పరిశ్రమ సహకారంతో అభివృద్ధిైంది.
• CAR-T పద్ధతిలో రోగి T కణాలకు CD19 వంటి ఎంపిక చేసిన కణితి ఉపరితల యాంటిజెన్ను గుర్తించే కృత్రిమ గ్రాహకాన్ని అందిస్తారు.
• ఈ చికిత్స తగిన యాంటిజెన్ కలిగిన నిర్దిష్ట క్యాన్సర్లకు లక్ష్యితంగా ఉంటుంది; ప్రతి క్యాన్సర్కు సాధారణ చికిత్సగా భావించకూడదు.
• CAR-T పద్ధతిలో రోగి T కణాలకు CD19 వంటి ఎంపిక చేసిన కణితి ఉపరితల యాంటిజెన్ను గుర్తించే కృత్రిమ గ్రాహకాన్ని అందిస్తారు.
• ఈ చికిత్స తగిన యాంటిజెన్ కలిగిన నిర్దిష్ట క్యాన్సర్లకు లక్ష్యితంగా ఉంటుంది; ప్రతి క్యాన్సర్కు సాధారణ చికిత్సగా భావించకూడదు.
Question 15
ప్రశ్న 15
Which pairing correctly identifies India's two genome-edited rice varieties announced by ICAR and their development institutions?
ICAR ప్రకటించిన భారత రెండు జీనోమ్-సంపాదిత వరి రకాలు మరియు వాటిని అభివృద్ధి చేసిన సంస్థల సరైన జత ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• DRR Dhan 100 (Kamala) was developed by ICAR-Indian Institute of Rice Research, Hyderabad, from the Samba Mahsuri background.
• Pusa DST Rice 1 was developed by ICAR-Indian Agricultural Research Institute, New Delhi, using MTU 1010 as its parent background.
• ICAR describes them as India's first genome-edited rice varieties developed using CRISPR-Cas-based approaches without adding foreign DNA.
• Pusa DST Rice 1 was developed by ICAR-Indian Agricultural Research Institute, New Delhi, using MTU 1010 as its parent background.
• ICAR describes them as India's first genome-edited rice varieties developed using CRISPR-Cas-based approaches without adding foreign DNA.
వివరణ:
• DRR Dhan 100 (Kamala)ను హైదరాబాద్లోని ICAR-Indian Institute of Rice Research, Samba Mahsuri నేపథ్యంపై అభివృద్ధి చేసింది.
• Pusa DST Rice 1ను న్యూఢిల్లీలోని ICAR-Indian Agricultural Research Institute, MTU 1010 నేపథ్యంపై అభివృద్ధి చేసింది.
• విదేశీ DNAను చేర్చకుండా CRISPR-Cas ఆధారిత పద్ధతులతో అభివృద్ధి చేసిన భారత తొలి జీనోమ్-సంపాదిత వరి రకాలుగా ICAR వీటిని పేర్కొంది.
• Pusa DST Rice 1ను న్యూఢిల్లీలోని ICAR-Indian Agricultural Research Institute, MTU 1010 నేపథ్యంపై అభివృద్ధి చేసింది.
• విదేశీ DNAను చేర్చకుండా CRISPR-Cas ఆధారిత పద్ధతులతో అభివృద్ధి చేసిన భారత తొలి జీనోమ్-సంపాదిత వరి రకాలుగా ICAR వీటిని పేర్కొంది.
Question 16
ప్రశ్న 16
Which statement correctly distinguishes the major objectives of Pusa DST Rice 1 and DRR Dhan 100 (Kamala)?
Pusa DST Rice 1 మరియు DRR Dhan 100 (Kamala) ప్రధాన లక్ష్యాల మధ్య సరైన తేడాను వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Pusa DST Rice 1 was derived from MTU 1010 by editing the DST gene associated with stress responses and was targeted particularly to saline/alkaline and stress-prone environments.
• DRR Dhan 100 (Kamala), developed from Samba Mahsuri, was selected for improved yield-related traits and earlier maturity while retaining important grain-quality characteristics.
• Both are genome-edited lines and should not be confused with transgenic crops carrying a foreign insecticidal gene.
• DRR Dhan 100 (Kamala), developed from Samba Mahsuri, was selected for improved yield-related traits and earlier maturity while retaining important grain-quality characteristics.
• Both are genome-edited lines and should not be confused with transgenic crops carrying a foreign insecticidal gene.
వివరణ:
• Pusa DST Rice 1ను MTU 1010లో ఒత్తిడి ప్రతిస్పందనతో సంబంధం ఉన్న DST జన్యువును సంపాదించి, ముఖ్యంగా లవణ/క్షార మరియు ఒత్తిడి ప్రాంతాల్లో మెరుగైన పనితీరు కోసం అభివృద్ధి చేశారు.
• Samba Mahsuri నేపథ్యంలోని DRR Dhan 100 (Kamala)ను ముఖ్య ధాన్య నాణ్యత లక్షణాలను కొనసాగిస్తూ దిగుబడి సంబంధిత లక్షణాలు, ముందస్తు పరిపక్వత కోసం ఎంపిక చేశారు.
• రెండూ జీనోమ్-సంపాదిత రకాలు; విదేశీ పురుగుమందు జన్యువు కలిగిన ట్రాన్స్జెనిక్ పంటలతో వీటిని కలపకూడదు.
• Samba Mahsuri నేపథ్యంలోని DRR Dhan 100 (Kamala)ను ముఖ్య ధాన్య నాణ్యత లక్షణాలను కొనసాగిస్తూ దిగుబడి సంబంధిత లక్షణాలు, ముందస్తు పరిపక్వత కోసం ఎంపిక చేశారు.
• రెండూ జీనోమ్-సంపాదిత రకాలు; విదేశీ పురుగుమందు జన్యువు కలిగిన ట్రాన్స్జెనిక్ పంటలతో వీటిని కలపకూడదు.
Question 17
ప్రశ్న 17
Which statement correctly describes India's regulatory position for SDN-1 and SDN-2 genome-edited plants that are free from exogenous introduced DNA?
విదేశీగా ప్రవేశపెట్టిన DNA లేని SDN-1 మరియు SDN-2 జీనోమ్-సంపాదిత మొక్కలపై భారత నియంత్రణ స్థితిని సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• India's 2022 framework exempts eligible SDN-1 and SDN-2 genome-edited plants that are free from exogenous introduced DNA from specified provisions of Rules 7 to 11 of the 1989 Rules.
• DBT also issued safety-assessment guidelines and SOPs for regulatory review of these categories.
• The exemption is limited; crop evaluation, release and other requirements under applicable agricultural and seed laws continue to apply.
• DBT also issued safety-assessment guidelines and SOPs for regulatory review of these categories.
• The exemption is limited; crop evaluation, release and other requirements under applicable agricultural and seed laws continue to apply.
వివరణ:
• 2022 భారత చట్రం ప్రకారం విదేశీగా ప్రవేశపెట్టిన DNA లేని అర్హ SDN-1, SDN-2 జీనోమ్-సంపాదిత మొక్కలకు 1989 నియమాల్లోని Rules 7 నుంచి 11 వరకు పేర్కొన్న నిబంధనల నుంచి మినహాయింపు ఉంది.
• ఈ వర్గాల నియంత్రణ సమీక్ష కోసం DBT భద్రతా మూల్యాంకన మార్గదర్శకాలు, ప్రామాణిక నిర్వహణ విధానాలు కూడా జారీ చేసింది.
• ఈ మినహాయింపు పరిమితమైనది; పంట మూల్యాంకనం, రకం విడుదల మరియు ఇతర వ్యవసాయ-విత్తన చట్టపరమైన అవసరాలు కొనసాగుతాయి.
• ఈ వర్గాల నియంత్రణ సమీక్ష కోసం DBT భద్రతా మూల్యాంకన మార్గదర్శకాలు, ప్రామాణిక నిర్వహణ విధానాలు కూడా జారీ చేసింది.
• ఈ మినహాయింపు పరిమితమైనది; పంట మూల్యాంకనం, రకం విడుదల మరియు ఇతర వ్యవసాయ-విత్తన చట్టపరమైన అవసరాలు కొనసాగుతాయి.
Question 18
ప్రశ్న 18
Which statement best reflects the implementation focus of India's BioE3 Policy in 2026?
2026లో భారత BioE3 Policy అమలు దృష్టిని ఉత్తమంగా ప్రతిబింబించే ప్రకటన ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• BioE3 is being implemented by DBT and BIRAC to accelerate high-performance biomanufacturing and translation of bio-based innovations.
• Its six thematic areas include precision biotherapeutics and climate-resilient agriculture alongside bio-based chemicals, smart proteins, carbon-related applications and futuristic marine/space research.
• The policy explicitly promotes advanced biotechnology and digital tools rather than restricting itself to conventional fermentation.
• Its six thematic areas include precision biotherapeutics and climate-resilient agriculture alongside bio-based chemicals, smart proteins, carbon-related applications and futuristic marine/space research.
• The policy explicitly promotes advanced biotechnology and digital tools rather than restricting itself to conventional fermentation.
వివరణ:
• BioE3ను DBT, BIRAC అమలు చేస్తూ అధిక పనితీరు జీవతయారీ మరియు జీవ ఆధారిత ఆవిష్కరణల అనువర్తనాన్ని వేగవంతం చేస్తున్నాయి.
• దీని ఆరు ప్రధాన రంగాల్లో ఖచ్చిత జీవచికిత్సలు, వాతావరణ-సహన వ్యవసాయం, జీవ ఆధారిత రసాయనాలు, Smart Proteins, కార్బన్ సంబంధిత అనువర్తనలు, భవిష్యత్ సముద్ర-అంతరిక్ష పరిశోధన ఉన్నాయి.
• సంప్రదాయ పులియబెట్టింపుకే పరిమితం కాకుండా ఆధునిక జీవసాంకేతికత, డిజిటల్ సాధనాలను విధానం స్పష్టంగా ప్రోత్సహిస్తుంది.
• దీని ఆరు ప్రధాన రంగాల్లో ఖచ్చిత జీవచికిత్సలు, వాతావరణ-సహన వ్యవసాయం, జీవ ఆధారిత రసాయనాలు, Smart Proteins, కార్బన్ సంబంధిత అనువర్తనలు, భవిష్యత్ సముద్ర-అంతరిక్ష పరిశోధన ఉన్నాయి.
• సంప్రదాయ పులియబెట్టింపుకే పరిమితం కాకుండా ఆధునిక జీవసాంకేతికత, డిజిటల్ సాధనాలను విధానం స్పష్టంగా ప్రోత్సహిస్తుంది.
Question 19
ప్రశ్న 19
What is the main purpose of Biofoundries and Biomanufacturing Hubs being created under the BioE3 ecosystem?
BioE3 వ్యవస్థ కింద ఏర్పాటు చేస్తున్న Biofoundries మరియు Biomanufacturing Hubs ప్రధాన ఉద్దేశ్యం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• BioE3's bio-enablers are intended to give startups, academia and industry access to advanced shared facilities that are difficult to build independently.
• Biofoundries accelerate engineering cycles, while biomanufacturing hubs support process development, scale-up and production at pilot or pre-commercial scale.
• The goal is to bridge the gap between a laboratory biological concept and a manufacturable bio-based product.
• Biofoundries accelerate engineering cycles, while biomanufacturing hubs support process development, scale-up and production at pilot or pre-commercial scale.
• The goal is to bridge the gap between a laboratory biological concept and a manufacturable bio-based product.
వివరణ:
• BioE3లోని ఈ పంచుకునే సదుపాయాలు అంకుర సంస్థలు, విద్యాసంస్థలు, పరిశ్రమలు స్వతంత్రంగా నిర్మించడం కష్టమైన అధునాతన మౌలిక వసతులకు ప్రాప్యత కల్పిస్తాయి.
• Biofoundries జీవ ఇంజినీరింగ్ రూపకల్పన-పరీక్ష చక్రాలను వేగవంతం చేస్తే, Biomanufacturing Hubs ప్రక్రియ అభివృద్ధి, పరిమాణ విస్తరణ, పైలట్ లేదా వాణిజ్యానికి ముందు తయారీకి సహాయపడతాయి.
• ప్రయోగశాల జీవసాంకేతిక భావనను తయారు చేయగల జీవ ఆధారిత ఉత్పత్తిగా మార్చే అంతరాన్ని తగ్గించడం ప్రధాన లక్ష్యం.
• Biofoundries జీవ ఇంజినీరింగ్ రూపకల్పన-పరీక్ష చక్రాలను వేగవంతం చేస్తే, Biomanufacturing Hubs ప్రక్రియ అభివృద్ధి, పరిమాణ విస్తరణ, పైలట్ లేదా వాణిజ్యానికి ముందు తయారీకి సహాయపడతాయి.
• ప్రయోగశాల జీవసాంకేతిక భావనను తయారు చేయగల జీవ ఆధారిత ఉత్పత్తిగా మార్చే అంతరాన్ని తగ్గించడం ప్రధాన లక్ష్యం.
Question 20
ప్రశ్న 20
Which statement correctly describes WASKYRA, approved by the FDA in December 2025?
2025 డిసెంబర్లో FDA ఆమోదించిన WASKYRAను సరైన విధంగా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• WASKYRA is an FDA-approved autologous hematopoietic stem-cell-based gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome.
• A patient's own CD34+ blood-forming stem cells are genetically modified to provide functional WAS gene activity and then reinfused after conditioning.
• It is distinct from RYONCIL, SYMVESS and VIMKUNYA, which are respectively an allogeneic stromal-cell therapy, an acellular engineered vessel and a recombinant vaccine.
• A patient's own CD34+ blood-forming stem cells are genetically modified to provide functional WAS gene activity and then reinfused after conditioning.
• It is distinct from RYONCIL, SYMVESS and VIMKUNYA, which are respectively an allogeneic stromal-cell therapy, an acellular engineered vessel and a recombinant vaccine.
వివరణ:
• WASKYRA Wiskott-Aldrich syndromeకు FDA ఆమోదించిన రోగి స్వంత రక్తసృష్టి మూలకణ ఆధారిత జన్యు చికిత్స.
• రోగి స్వంత CD34+ రక్తసృష్టి మూలకణాలకు పనిచేసే WAS జన్యు క్రియాశీలత లభించేలా జన్యుపరంగా మార్చి, అవసరమైన ముందస్తు చికిత్స తరువాత తిరిగి శరీరంలోకి ఇస్తారు.
• ఇది వరుసగా దాత stromal కణ చికిత్స, కణరహిత ఇంజినీరింగ్ రక్తనాళం, పునఃసంయోజిత టీకా అయిన RYONCIL, SYMVESS, VIMKUNYAలతో భిన్నమైనది.
• రోగి స్వంత CD34+ రక్తసృష్టి మూలకణాలకు పనిచేసే WAS జన్యు క్రియాశీలత లభించేలా జన్యుపరంగా మార్చి, అవసరమైన ముందస్తు చికిత్స తరువాత తిరిగి శరీరంలోకి ఇస్తారు.
• ఇది వరుసగా దాత stromal కణ చికిత్స, కణరహిత ఇంజినీరింగ్ రక్తనాళం, పునఃసంయోజిత టీకా అయిన RYONCIL, SYMVESS, VIMKUNYAలతో భిన్నమైనది.
Answer Key సమాధానాల పట్టిక
-
Question 1 ప్రశ్న 1Answer: C. Its approval was expanded to patients aged 2 years and older with sickle cell disease with recurrent vaso-occlusive crises or transfusion-dependent beta-thalassemia. సమాధానం: C. రక్తనాళ మూసుకుపోయే పునరావృత సంక్షోభాలు ఉన్న సికిల్ సెల్ వ్యాధి లేదా రక్త మార్పిడి ఆధారిత బీటా-థలసీమియా ఉన్న 2 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు రోగులకు దీని ఆమోదం విస్తరించబడింది.
-
Question 2 ప్రశ్న 2Answer: B. It edits the erythroid-specific enhancer of BCL11A in the patient's CD34+ hematopoietic stem cells ex vivo, reducing BCL11A in erythroid cells and increasing fetal hemoglobin. సమాధానం: B. రోగి CD34+ రక్తసృష్టి మూలకణాల్లోని BCL11A erythroid-specific enhancerను శరీరం వెలుపల సంపాదించి, ఎర్ర రక్త కణ వంశంలో BCL11A ప్రభావాన్ని తగ్గించి భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది.
-
Question 3 ప్రశ్న 3Answer: D. It was a patient-specific experimental in-vivo base-editing therapy delivered to the liver using lipid nanoparticles; it should not be interpreted as a broadly approved cure. సమాధానం: D. ఇది నిర్దిష్ట రోగికి రూపొందించిన ప్రయోగాత్మక శరీరంలోపలి base-editing చికిత్స; లిపిడ్ నానోకణాల ద్వారా కాలేయానికి చేరవేశారు. దీన్ని విస్తృతంగా ఆమోదించబడిన సంపూర్ణ నివారణగా భావించకూడదు.
-
Question 4 ప్రశ్న 4Answer: A. Base editing can chemically convert a target DNA base without necessarily creating a double-strand DNA break, whereas standard Cas9 nuclease editing commonly creates a targeted double-strand break. సమాధానం: A. Base editingలో తప్పనిసరిగా రెండు DNA తంతువులను పూర్తిగా కోయకుండా లక్ష్య DNA బేస్ను రసాయనికంగా మార్చవచ్చు; సాధారణ Cas9 న్యూక్లియేజ్ సంపాదనలో సాధారణంగా లక్ష్య స్థానంలో ద్వితంతు విరుపు కలుగుతుంది.
-
Question 5 ప్రశ్న 5Answer: B. Whole-genome sequencing was completed for about 10,000 individuals drawn from 83 diverse Indian populations, with the data archived at the Indian Biological Data Centre. సమాధానం: B. 83 విభిన్న భారత జనాభా వర్గాల నుంచి సుమారు 10,000 మంది వ్యక్తుల పూర్తి జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్ పూర్తై, దత్తాంశం Indian Biological Data Centreలో భద్రపరచబడింది.
-
Question 6 ప్రశ్న 6Answer: C. It helps distinguish population-specific and common genetic variants, improving interpretation of disease-associated variants and development of more relevant diagnostic or risk tools. సమాధానం: C. జనాభా-ప్రత్యేక మరియు సాధారణ జన్యు వైవిధ్యాలను గుర్తించడంలో సహాయపడి, వ్యాధి సంబంధిత మార్పుల అర్థాన్ని మెరుగుపరచి, మరింత అనుకూల నిర్ధారణ లేదా ప్రమాద అంచనా సాధనాల అభివృద్ధికి తోడ్పడుతుంది.
-
Question 7 ప్రశ్న 7Answer: A. It analyzes cancer-associated alterations in cell-free DNA from blood for average-risk adults aged 45 years or older, but a positive result requires follow-up evaluation such as colonoscopy. సమాధానం: A. 45 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు గల సాధారణ ప్రమాద స్థాయి వ్యక్తుల రక్తంలోని కణరహిత DNAలో క్యాన్సర్ సంబంధిత మార్పులను విశ్లేషిస్తుంది; అసాధారణ ఫలితం వస్తే కొలనోస్కోపీ వంటి తదుపరి పరీక్ష అవసరం.
-
Question 8 ప్రశ్న 8Answer: D. Fragments of DNA released from cells circulate in body fluids; sequencing or molecular assays can detect tumour-associated genetic or epigenetic signals among this cell-free DNA. సమాధానం: D. కణాల నుంచి విడుదలైన DNA చిన్న భాగాలు శరీర ద్రవాల్లో సంచరిస్తాయి; ఈ కణరహిత DNAలో కణితి సంబంధిత జన్యు లేదా ఎపిజీనోమ్ సంకేతాలను సీక్వెన్సింగ్ లేదా అణు పరీక్షలతో గుర్తించవచ్చు.
-
Question 9 ప్రశ్న 9Answer: B. It is the first FDA-approved mesenchymal stromal cell therapy and uses allogeneic bone-marrow-derived cells for steroid-refractory acute graft-versus-host disease in pediatric patients. సమాధానం: B. ఇది FDA ఆమోదించిన తొలి mesenchymal stromal cell చికిత్స; దాత ఎముక మజ్జ నుంచి పొందిన కణాలను పిల్లల్లో స్టెరాయిడ్కు స్పందించని acute graft-versus-host disease చికిత్సకు ఉపయోగిస్తుంది.
-
Question 10 ప్రశ్న 10Answer: B. Because donor cells are used to build an extracellular-matrix vessel during manufacturing and are then removed, leaving an acellular biological scaffold for implantation. సమాధానం: B. తయారీ సమయంలో దాత కణాలతో కణబాహ్య మేట్రిక్స్ రక్తనాళ నిర్మాణాన్ని పెంచి, తరువాత ఆ కణాలను తొలగిస్తారు; చివరికి అమర్చే ఉత్పత్తి కణరహిత జీవ ఆధార నిర్మాణంగా మిగులుతుంది.
-
Question 11 ప్రశ్న 11Answer: A. It is an autologous cell-sheet gene therapy in which the patient's skin cells are genetically modified to contain functional COL7A1 copies and are applied to wounds in recessive dystrophic epidermolysis bullosa. సమాధానం: A. ఇది రోగి స్వంత చర్మ కణాలతో తయారయ్యే కణపత్ర జన్యు చికిత్స; క్రియాశీల COL7A1 ప్రతులను కలిగేలా కణాలను జన్యుపరంగా మార్చి recessive dystrophic epidermolysis bullosa గాయాలపై అమర్చుతారు.
-
Question 12 ప్రశ్న 12Answer: B. It is a recombinant chikungunya virus-like-particle vaccine approved by the FDA for individuals 12 years of age and older. సమాధానం: B. ఇది పునఃసంయోజిత చికున్గున్యా వైరస్-సదృశ కణిక (VLP) టీకా; 12 సంవత్సరాలు మరియు అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు వారికి FDA ఆమోదించింది.
-
Question 13 ప్రశ్న 13Answer: C. It is a WHO-prequalified malaria vaccine manufactured by Serum Institute of India; Matrix-M acts as an adjuvant that enhances the immune response to the vaccine antigen. సమాధానం: C. ఇది Serum Institute of India తయారు చేసే WHO prequalified మలేరియా టీకా; Matrix-M టీకా యాంటిజెన్పై రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పెంచే సహాయక పదార్థంగా పనిచేస్తుంది.
-
Question 14 ప్రశ్న 14Answer: D. It is a CAR-T cell therapy developed through IIT Bombay-Tata Memorial Centre-ImmunoACT collaboration, in which a patient's T cells are engineered with a chimeric antigen receptor targeting CD19 on certain B-cell cancers. సమాధానం: D. IIT Bombay-Tata Memorial Centre-ImmunoACT సహకారంతో అభివృద్ధి చేసిన CAR-T కణ చికిత్స; రోగి T కణాలకు కొన్ని B-cell క్యాన్సర్ కణాలపై ఉన్న CD19ను గుర్తించే Chimeric Antigen Receptorను అందిస్తారు.
-
Question 15 ప్రశ్న 15Answer: A. DRR Dhan 100 (Kamala) — ICAR-IIRR, Hyderabad; Pusa DST Rice 1 — ICAR-IARI, New Delhi సమాధానం: A. DRR Dhan 100 (Kamala) — ICAR-IIRR, హైదరాబాద్; Pusa DST Rice 1 — ICAR-IARI, న్యూఢిల్లీ
-
Question 16 ప్రశ్న 16Answer: B. Pusa DST Rice 1 edits the DST-associated stress-response pathway to improve performance under saline/alkaline and stress conditions, while DRR Dhan 100 (Kamala) was developed from Samba Mahsuri to improve traits including grain number, yield and earlier maturity. సమాధానం: B. Pusa DST Rice 1లో DST సంబంధిత ఒత్తిడి ప్రతిస్పందన మార్గాన్ని సంపాదించి లవణ/క్షార మరియు ఒత్తిడి పరిస్థితుల్లో పనితీరును మెరుగుపరచగా, DRR Dhan 100 (Kamala)ను Samba Mahsuri నేపథ్యంపై ధాన్యాల సంఖ్య, దిగుబడి, ముందస్తు పరిపక్వత వంటి లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి అభివృద్ధి చేశారు.
-
Question 17 ప్రశ్న 17Answer: A. They are exempted from Rules 7 to 11 of the 1989 Rules under the specified 2022 framework, but subsequent development, evaluation and varietal release remain subject to other applicable laws and procedures. సమాధానం: A. 2022లో పేర్కొన్న చట్రం ప్రకారం ఇవి 1989 నియమాల్లోని Rules 7 నుంచి 11 వరకు మినహాయింపు పొందాయి; అయితే తరువాతి అభివృద్ధి, మూల్యాంకనం, రకం విడుదల ఇతర వర్తించే చట్టాలు, విధానాలకు లోబడి ఉంటాయి.
-
Question 18 ప్రశ్న 18Answer: C. It promotes high-performance biomanufacturing using technologies such as genome editing, synthetic biology, metabolic engineering, bioprocess engineering and AI/ML across areas including precision biotherapeutics and climate-resilient agriculture. సమాధానం: C. జీనోమ్ సంపాదన, సంశ్లేషణ జీవశాస్త్రం, జీవక్రియ ఇంజినీరింగ్, జీవప్రక్రియ ఇంజినీరింగ్, AI/ML వంటి ఆధునిక సాంకేతికతలతో అధిక పనితీరు జీవతయారీని ప్రోత్సహిస్తూ ఖచ్చిత జీవచికిత్సలు, వాతావరణ-సహన వ్యవసాయం వంటి రంగాలను కవర్ చేస్తుంది.
-
Question 19 ప్రశ్న 19Answer: D. To provide shared infrastructure for design, testing, optimisation and scale-up of biological processes and products from research toward pilot and pre-commercial biomanufacturing. సమాధానం: D. జీవ ప్రక్రియలు, ఉత్పత్తుల రూపకల్పన, పరీక్ష, మెరుగుదల, పరిమాణ విస్తరణకు పంచుకునే మౌలిక సదుపాయాలు అందించి పరిశోధన నుంచి పైలట్ మరియు వాణిజ్యానికి ముందు జీవతయారీ దశలకు తీసుకెళ్లడం
-
Question 20 ప్రశ్న 20Answer: A. It is an autologous hematopoietic stem-cell gene therapy for Wiskott-Aldrich syndrome in eligible patients who lack a suitable HLA-matched related stem-cell donor. సమాధానం: A. తగిన HLA-సరిపోలిన బంధు మూలకణ దాత లేని అర్హ Wiskott-Aldrich syndrome రోగులకు రోగి స్వంత రక్తసృష్టి మూలకణాలను జన్యుపరంగా సరిచేసి తిరిగి ఇచ్చే చికిత్స.