విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 56 - సూక్ష్మదర్శనం, స్పెక్ట్రోస్కోపీ మరియు విశ్లేషణ సాంకేతికతలు
Please keep at least one language enabled. || కనీసం ఒక భాషను ఎంచుకోండి.
Question 1
ప్రశ్న 1
Why can an electron microscope generally resolve much finer structural detail than a conventional optical microscope?
సాంప్రదాయ కాంతి సూక్ష్మదర్శినితో పోలిస్తే ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శిని సాధారణంగా మరింత సూక్ష్మ నిర్మాణ వివరాలను ఎందుకు వేరు చేసి చూపగలదు?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Spatial resolution is fundamentally related to the wavelength and imaging optics used by a microscope.
• High-energy electrons can have wavelengths far shorter than visible light, enabling electron microscopes to probe much finer structures.
• Practical resolution also depends on lens aberrations, specimen preparation, detector performance and instrument stability.
• High-energy electrons can have wavelengths far shorter than visible light, enabling electron microscopes to probe much finer structures.
• Practical resolution also depends on lens aberrations, specimen preparation, detector performance and instrument stability.
వివరణ:
• స్థల విభేదన సామర్థ్యం సూక్ష్మదర్శినిలో ఉపయోగించే తరంగదైర్ఘ్యం మరియు చిత్రీకరణ కాంతిక శాస్త్రంతో మౌలికంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
• అధిక శక్తి ఎలక్ట్రాన్ల తరంగదైర్ఘ్యం కనిపించే కాంతి కంటే చాలా తక్కువగా ఉండగలదు; అందువల్ల మరింత సూక్ష్మ నిర్మాణాలను పరిశీలించవచ్చు.
• ఆచరణాత్మక విభేదన సామర్థ్యం లెన్స్ లోపాలు, నమూనా సిద్ధీకరణ, గుర్తింపు పరికరం పనితీరు, పరికర స్థిరత్వంపైనా ఆధారపడుతుంది.
• అధిక శక్తి ఎలక్ట్రాన్ల తరంగదైర్ఘ్యం కనిపించే కాంతి కంటే చాలా తక్కువగా ఉండగలదు; అందువల్ల మరింత సూక్ష్మ నిర్మాణాలను పరిశీలించవచ్చు.
• ఆచరణాత్మక విభేదన సామర్థ్యం లెన్స్ లోపాలు, నమూనా సిద్ధీకరణ, గుర్తింపు పరికరం పనితీరు, పరికర స్థిరత్వంపైనా ఆధారపడుతుంది.
Question 2
ప్రశ్న 2
Which statement most accurately distinguishes conventional SEM from conventional TEM?
సాంప్రదాయ SEMను సాంప్రదాయ TEM నుంచి అత్యంత సరిగ్గా వేరు చేసే వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• SEM scans a focused electron beam across a specimen and detects emitted or scattered signals, making it highly useful for surface morphology and related analysis.
• TEM requires electron-transparent specimens because the informative beam passes through the sample, allowing very high-resolution internal structural imaging.
• Analytical attachments can extend both methods beyond imaging to elemental, crystallographic or chemical information.
• TEM requires electron-transparent specimens because the informative beam passes through the sample, allowing very high-resolution internal structural imaging.
• Analytical attachments can extend both methods beyond imaging to elemental, crystallographic or chemical information.
వివరణ:
• SEMలో కేంద్రీకరించిన ఎలక్ట్రాన్ పుంజాన్ని నమూనాపై స్కాన్ చేసి వెలువడే లేదా చెదరే సంకేతాలను గుర్తిస్తారు; ఉపరితల ఆకృతి విశ్లేషణకు ఇది ఎంతో ఉపయోగకరం.
• TEMలో సమాచారాన్ని మోయే ఎలక్ట్రాన్లు నమూనా గుండా వెళ్లాలి కాబట్టి నమూనా ఎలక్ట్రాన్లకు పారదర్శకంగా ఉండేంత పలుచగా ఉండాలి; దీని ద్వారా అంతర్గత నిర్మాణాన్ని అధిక విభేదనతో చూడవచ్చు.
• విశ్లేషణ ఉపపరికరాలతో రెండు పద్ధతులూ మూలక, స్ఫటిక లేదా రసాయన సమాచారాన్ని కూడా అందించగలవు.
• TEMలో సమాచారాన్ని మోయే ఎలక్ట్రాన్లు నమూనా గుండా వెళ్లాలి కాబట్టి నమూనా ఎలక్ట్రాన్లకు పారదర్శకంగా ఉండేంత పలుచగా ఉండాలి; దీని ద్వారా అంతర్గత నిర్మాణాన్ని అధిక విభేదనతో చూడవచ్చు.
• విశ్లేషణ ఉపపరికరాలతో రెండు పద్ధతులూ మూలక, స్ఫటిక లేదా రసాయన సమాచారాన్ని కూడా అందించగలవు.
Question 3
ప్రశ్న 3
Which feature makes fluorescence microscopy especially useful in biological research?
జీవ పరిశోధనలో ఫ్లోరెసెన్స్ సూక్ష్మదర్శనం ప్రత్యేకంగా ఉపయోగకరంగా ఉండే లక్షణం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Fluorescent molecules can be attached to antibodies, proteins or other probes that bind selected biological targets.
• Excitation and emission of those fluorophores can reveal the location, abundance or movement of labelled structures in cells and tissues.
• The method provides molecularly selective imaging rather than physical separation of the sample components.
• Excitation and emission of those fluorophores can reveal the location, abundance or movement of labelled structures in cells and tissues.
• The method provides molecularly selective imaging rather than physical separation of the sample components.
వివరణ:
• ఫ్లోరెసెంట్ అణువులను ఎంపిక చేసిన జీవ లక్ష్యాలను బంధించే ప్రతిదేహాలు, ప్రోటీన్లు లేదా ఇతర గుర్తింపు కారకాలకు జతచేయవచ్చు.
• ఈ గుర్తుల ఉత్తేజనం మరియు కాంతి ఉద్గారం ద్వారా కణాలు లేదా కణజాలాల్లో గుర్తించిన నిర్మాణాల స్థానం, పరిమాణం లేదా కదలికను పరిశీలించవచ్చు.
• ఈ పద్ధతి నమూనా భాగాలను భౌతికంగా వేరు చేయకుండా అణు-నిర్దిష్ట చిత్రీకరణను అందిస్తుంది.
• ఈ గుర్తుల ఉత్తేజనం మరియు కాంతి ఉద్గారం ద్వారా కణాలు లేదా కణజాలాల్లో గుర్తించిన నిర్మాణాల స్థానం, పరిమాణం లేదా కదలికను పరిశీలించవచ్చు.
• ఈ పద్ధతి నమూనా భాగాలను భౌతికంగా వేరు చేయకుండా అణు-నిర్దిష్ట చిత్రీకరణను అందిస్తుంది.
Question 4
ప్రశ్న 4
An atomic force microscope (AFM) is used to map the nanoscale topography of a surface. What is its central measurement concept?
ఒక ఉపరితల నానోస్థాయి ఆకృతిని పటముగా చూపడానికి Atomic Force Microscope (AFM)ను ఉపయోగిస్తున్నారు. దాని ప్రధాన కొలత భావన ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• AFM uses a nanometre-sharp probe mounted on a flexible cantilever and scans it relative to the specimen surface.
• Tip-sample forces alter cantilever deflection, oscillation or related observables that can be converted into surface topography and other properties.
• AFM is a scanning-probe technique and does not require electron transmission through a thin specimen.
• Tip-sample forces alter cantilever deflection, oscillation or related observables that can be converted into surface topography and other properties.
• AFM is a scanning-probe technique and does not require electron transmission through a thin specimen.
వివరణ:
• AFMలో నానోమీటర్ స్థాయి పదునైన ప్రోబ్ను వంగే కాంటిలీవర్కు అమర్చి నమూనా ఉపరితలానికి సంబంధించి స్కాన్ చేస్తారు.
• ప్రోబ్-నమూనా బలాలు కాంటిలీవర్ వంగుదల, కంపనం లేదా సంబంధిత పరిమాణాలను మార్చుతాయి; వాటి ద్వారా ఉపరితల ఆకృతి మరియు ఇతర లక్షణాలను అంచనా వేయవచ్చు.
• AFM ఒక స్కానింగ్-ప్రోబ్ పద్ధతి; పలుచని నమూనా గుండా ఎలక్ట్రాన్ ప్రసారం అవసరం లేదు.
• ప్రోబ్-నమూనా బలాలు కాంటిలీవర్ వంగుదల, కంపనం లేదా సంబంధిత పరిమాణాలను మార్చుతాయి; వాటి ద్వారా ఉపరితల ఆకృతి మరియు ఇతర లక్షణాలను అంచనా వేయవచ్చు.
• AFM ఒక స్కానింగ్-ప్రోబ్ పద్ధతి; పలుచని నమూనా గుండా ఎలక్ట్రాన్ ప్రసారం అవసరం లేదు.
Question 5
ప్రశ్న 5
Assertion (A): AFM can examine many electrically insulating surfaces without coating them with a conductive metal merely to obtain topography. Reason (R): AFM senses tip-sample forces rather than requiring the sample to conduct an electron beam current. Choose the correct answer.
ప్రతిపాదన (A): కేవలం ఉపరితల ఆకృతి కోసం అనేక విద్యుత్ నిరోధక నమూనాలను వాహక లోహ పూత లేకుండానే AFMతో పరిశీలించవచ్చు. కారణం (R): AFMలో నమూనా ఎలక్ట్రాన్ పుంజ విద్యుత్ ప్రవాహాన్ని వహించాల్సిన అవసరం కాకుండా ప్రోబ్-నమూనా బలాలను గుర్తిస్తారు. సరైన సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• AFM can image topography through mechanical or other local probe interactions and does not fundamentally require the specimen to be electrically conductive.
• This can be advantageous for polymers, ceramics and biological materials that may be difficult to examine by conventional high-vacuum electron microscopy without special preparation.
• The Reason therefore correctly explains why conductivity is not a basic requirement for AFM topographic imaging.
• This can be advantageous for polymers, ceramics and biological materials that may be difficult to examine by conventional high-vacuum electron microscopy without special preparation.
• The Reason therefore correctly explains why conductivity is not a basic requirement for AFM topographic imaging.
వివరణ:
• AFM యాంత్రిక లేదా ఇతర స్థానిక ప్రోబ్ పరస్పర చర్యల ద్వారా ఉపరితల ఆకృతిని చిత్రీకరిస్తుంది; నమూనా విద్యుత్ వాహకంగా ఉండటం మౌలిక అవసరం కాదు.
• ప్రత్యేక సిద్ధీకరణ లేకుండా సాంప్రదాయ అధిక-శూన్య ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శనంతో పరిశీలించడం కష్టమైన పాలిమర్లు, సిరామిక్స్, జీవ పదార్థాలకు ఇది ప్రయోజనకరం కావచ్చు.
• కాబట్టి AFM ఉపరితల చిత్రీకరణకు విద్యుత్ వాహకత ఎందుకు అవసరం కాదో కారణం సరిగ్గా వివరిస్తుంది.
• ప్రత్యేక సిద్ధీకరణ లేకుండా సాంప్రదాయ అధిక-శూన్య ఎలక్ట్రాన్ సూక్ష్మదర్శనంతో పరిశీలించడం కష్టమైన పాలిమర్లు, సిరామిక్స్, జీవ పదార్థాలకు ఇది ప్రయోజనకరం కావచ్చు.
• కాబట్టి AFM ఉపరితల చిత్రీకరణకు విద్యుత్ వాహకత ఎందుకు అవసరం కాదో కారణం సరిగ్గా వివరిస్తుంది.
Question 6
ప్రశ్న 6
Which statement best describes spectroscopy at the competitive-exam level?
పోటీ పరీక్షల స్థాయిలో స్పెక్ట్రోస్కోపీని సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Spectroscopy analyzes absorption, emission, scattering or related interactions of electromagnetic radiation with matter.
• Spectral features can act as fingerprints for atoms or molecules and can also provide quantitative information about concentration or physical state.
• Spectroscopy obtains information from radiation-matter interaction rather than separating sample components by itself.
• Spectral features can act as fingerprints for atoms or molecules and can also provide quantitative information about concentration or physical state.
• Spectroscopy obtains information from radiation-matter interaction rather than separating sample components by itself.
వివరణ:
• స్పెక్ట్రోస్కోపీ పదార్థం ద్వారా విద్యుదయస్కాంత వికిరణం శోషణ, ఉద్గారం, చెదరింపు లేదా సంబంధిత పరస్పర చర్యలను విశ్లేషిస్తుంది.
• వర్ణపట లక్షణాలు పరమాణు లేదా అణువులకు గుర్తింపు ముద్రలుగా పనిచేయవచ్చు; సాంద్రత లేదా భౌతిక స్థితిపై పరిమాణాత్మక సమాచారాన్ని కూడా ఇవ్వవచ్చు.
• స్పెక్ట్రోస్కోపీ స్వయంగా నమూనా భాగాలను వేరు చేయకుండా వికిరణం-పదార్థ పరస్పర చర్య నుంచి సమాచారాన్ని పొందుతుంది.
• వర్ణపట లక్షణాలు పరమాణు లేదా అణువులకు గుర్తింపు ముద్రలుగా పనిచేయవచ్చు; సాంద్రత లేదా భౌతిక స్థితిపై పరిమాణాత్మక సమాచారాన్ని కూడా ఇవ్వవచ్చు.
• స్పెక్ట్రోస్కోపీ స్వయంగా నమూనా భాగాలను వేరు చేయకుండా వికిరణం-పదార్థ పరస్పర చర్య నుంచి సమాచారాన్ని పొందుతుంది.
Question 7
ప్రశ్న 7
Why is infrared spectroscopy widely used for identifying organic molecules and functional groups?
సేంద్రీయ అణువులు మరియు కార్య సమూహాలను గుర్తించడానికి ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ విస్తృతంగా ఎందుకు ఉపయోగపడుతుంది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Molecular vibrations such as stretching and bending can interact with infrared radiation when the appropriate selection conditions are met.
• Different bond types and molecular environments produce characteristic absorption features that help identify functional groups and compounds.
• The spectrum is therefore a chemical fingerprint, not a physical separation of compounds by volatility.
• Different bond types and molecular environments produce characteristic absorption features that help identify functional groups and compounds.
• The spectrum is therefore a chemical fingerprint, not a physical separation of compounds by volatility.
వివరణ:
• బంధాల పొడవు మార్పు, వంగుదల వంటి అణు కంపనలు తగిన పరిస్థితుల్లో ఇన్ఫ్రారెడ్ వికిరణంతో పరస్పర చర్య చేస్తాయి.
• వేర్వేరు బంధ రకాలు మరియు అణు పరిసరాలు ప్రత్యేక శోషణ లక్షణాలను ఇస్తాయి; ఇవి కార్య సమూహాలు, సంయోగాల గుర్తింపుకు సహాయపడతాయి.
• కాబట్టి వర్ణపటం ఒక రసాయన గుర్తింపు ముద్ర; మరిగే స్వభావం ఆధారంగా సంయోగాలను భౌతికంగా వేరు చేసే ప్రక్రియ కాదు.
• వేర్వేరు బంధ రకాలు మరియు అణు పరిసరాలు ప్రత్యేక శోషణ లక్షణాలను ఇస్తాయి; ఇవి కార్య సమూహాలు, సంయోగాల గుర్తింపుకు సహాయపడతాయి.
• కాబట్టి వర్ణపటం ఒక రసాయన గుర్తింపు ముద్ర; మరిగే స్వభావం ఆధారంగా సంయోగాలను భౌతికంగా వేరు చేసే ప్రక్రియ కాదు.
Question 8
ప్రశ్న 8
Which statement most accurately describes mass spectrometry?
మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీని అత్యంత సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Mass spectrometry requires analyte species to be converted into ions so they can be manipulated and detected according to mass-to-charge ratio.
• Ion masses, isotope patterns and fragmentation spectra can support molecular identification and structural inference.
• The technique is different from chromatography, although chromatography and mass spectrometry are often coupled for complex mixtures.
• Ion masses, isotope patterns and fragmentation spectra can support molecular identification and structural inference.
• The technique is different from chromatography, although chromatography and mass spectrometry are often coupled for complex mixtures.
వివరణ:
• మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీలో లక్ష్య పదార్థాలను అయాన్లుగా మార్చి వాటిని ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా నియంత్రించి గుర్తిస్తారు.
• అయాన్ ద్రవ్యరాశులు, ఐసోటోప్ నమూనాలు, విభజన వర్ణపటాలు అణు గుర్తింపు మరియు నిర్మాణ అంచనాకు సహాయపడవచ్చు.
• ఇది క్రోమాటోగ్రఫీకి భిన్నమైన పద్ధతి; అయితే సంక్లిష్ట మిశ్రమాల కోసం రెండింటినీ తరచుగా కలిపి ఉపయోగిస్తారు.
• అయాన్ ద్రవ్యరాశులు, ఐసోటోప్ నమూనాలు, విభజన వర్ణపటాలు అణు గుర్తింపు మరియు నిర్మాణ అంచనాకు సహాయపడవచ్చు.
• ఇది క్రోమాటోగ్రఫీకి భిన్నమైన పద్ధతి; అయితే సంక్లిష్ట మిశ్రమాల కోసం రెండింటినీ తరచుగా కలిపి ఉపయోగిస్తారు.
Question 9
ప్రశ్న 9
Why are reference mass-spectral libraries useful when analysing an unknown compound?
తెలియని సంయోగాన్ని విశ్లేషించేటప్పుడు సూచన మాస్-వర్ణపట గ్రంథాలయాలు ఎందుకు ఉపయోగకరమైనవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Many ionization methods produce characteristic molecular-ion and fragment-ion patterns that can serve as chemical fingerprints.
• Comparing an unknown spectrum with validated reference spectra can support identification in forensic, environmental, pharmaceutical and other analyses.
• A library match must still be interpreted with analytical context and does not physically separate mixture components.
• Comparing an unknown spectrum with validated reference spectra can support identification in forensic, environmental, pharmaceutical and other analyses.
• A library match must still be interpreted with analytical context and does not physically separate mixture components.
వివరణ:
• అనేక అయనీకరణ పద్ధతుల్లో ప్రత్యేక అణు-అయాన్ మరియు విభజన-అయాన్ నమూనాలు ఏర్పడి రసాయన గుర్తింపు ముద్రలుగా పనిచేస్తాయి.
• తెలియని వర్ణపటాన్ని ధృవీకరించిన సూచన వర్ణపటాలతో పోల్చడం ఫోరెన్సిక్, పర్యావరణ, ఔషధ మరియు ఇతర విశ్లేషణల్లో గుర్తింపుకు సహాయపడుతుంది.
• గ్రంథాలయ సరిపోలికను విశ్లేషణ సందర్భంతో కలిపి అర్థం చేసుకోవాలి; అది మిశ్రమ భాగాలను భౌతికంగా వేరు చేయదు.
• తెలియని వర్ణపటాన్ని ధృవీకరించిన సూచన వర్ణపటాలతో పోల్చడం ఫోరెన్సిక్, పర్యావరణ, ఔషధ మరియు ఇతర విశ్లేషణల్లో గుర్తింపుకు సహాయపడుతుంది.
• గ్రంథాలయ సరిపోలికను విశ్లేషణ సందర్భంతో కలిపి అర్థం చేసుకోవాలి; అది మిశ్రమ భాగాలను భౌతికంగా వేరు చేయదు.
Question 10
ప్రశ్న 10
Which statement best describes the fundamental principle of chromatography?
క్రోమాటోగ్రఫీ యొక్క మౌలిక సూత్రాన్ని సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Chromatography separates mixture components through unequal interactions with a stationary phase and a moving mobile phase.
• Differences in adsorption, partitioning, ion exchange, size or other physicochemical properties can produce different migration or retention.
• Separation is the core function; definitive identification may require retention standards, spectroscopy, mass spectrometry or other detectors.
• Differences in adsorption, partitioning, ion exchange, size or other physicochemical properties can produce different migration or retention.
• Separation is the core function; definitive identification may require retention standards, spectroscopy, mass spectrometry or other detectors.
వివరణ:
• క్రోమాటోగ్రఫీలో మిశ్రమ భాగాలు స్థిర దశ మరియు కదిలే చలన దశలతో అసమాన పరస్పర చర్యల వల్ల వేరు అవుతాయి.
• శోషణ, పంపిణీ, అయాన్ మార్పిడి, పరిమాణం లేదా ఇతర భౌతిక-రసాయన తేడాలు వేర్వేరు కదలిక లేదా నిలుపుదల సమయాలకు దారితీస్తాయి.
• వేర్పాటు ప్రధాన పని; ఖచ్చిత గుర్తింపుకు నిలుపుదల ప్రమాణాలు, స్పెక్ట్రోస్కోపీ, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ లేదా ఇతర గుర్తింపు పద్ధతులు అవసరం కావచ్చు.
• శోషణ, పంపిణీ, అయాన్ మార్పిడి, పరిమాణం లేదా ఇతర భౌతిక-రసాయన తేడాలు వేర్వేరు కదలిక లేదా నిలుపుదల సమయాలకు దారితీస్తాయి.
• వేర్పాటు ప్రధాన పని; ఖచ్చిత గుర్తింపుకు నిలుపుదల ప్రమాణాలు, స్పెక్ట్రోస్కోపీ, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ లేదా ఇతర గుర్తింపు పద్ధతులు అవసరం కావచ్చు.
Question 11
ప్రశ్న 11
Which comparison between gas chromatography (GC) and high-performance liquid chromatography (HPLC) is most accurate?
గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీ (GC) మరియు హై-పర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ (HPLC) మధ్య అత్యంత సరైన పోలిక ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Gas chromatography transports analytes in a gaseous mobile phase, so volatility and thermal stability strongly influence suitability.
• HPLC uses a liquid mobile phase under pressure and can separate many compounds that are insufficiently volatile or would decompose at GC temperatures.
• Both methods depend on differential interactions with a stationary phase, but their mobile phases and application ranges differ.
• HPLC uses a liquid mobile phase under pressure and can separate many compounds that are insufficiently volatile or would decompose at GC temperatures.
• Both methods depend on differential interactions with a stationary phase, but their mobile phases and application ranges differ.
వివరణ:
• గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రఫీలో లక్ష్య పదార్థాలను వాయు చలన దశ మోస్తుంది; అందువల్ల ఆవిరి స్వభావం మరియు ఉష్ణ స్థిరత్వం అనుకూలతను ప్రభావితం చేస్తాయి.
• HPLCలో పీడనంతో ద్రవ చలన దశను ఉపయోగిస్తారు; తగినంత ఆవిరి కాని లేదా GC ఉష్ణోగ్రతల్లో విచ్ఛిన్నమయ్యే అనేక సంయోగాలను వేరు చేయవచ్చు.
• రెండు పద్ధతులూ స్థిర దశతో వేర్వేరు పరస్పర చర్యలపై ఆధారపడతాయి; అయితే చలన దశ మరియు వినియోగ పరిధి భిన్నంగా ఉంటాయి.
• HPLCలో పీడనంతో ద్రవ చలన దశను ఉపయోగిస్తారు; తగినంత ఆవిరి కాని లేదా GC ఉష్ణోగ్రతల్లో విచ్ఛిన్నమయ్యే అనేక సంయోగాలను వేరు చేయవచ్చు.
• రెండు పద్ధతులూ స్థిర దశతో వేర్వేరు పరస్పర చర్యలపై ఆధారపడతాయి; అయితే చలన దశ మరియు వినియోగ పరిధి భిన్నంగా ఉంటాయి.
Question 12
ప్రశ్న 12
Why is GC-MS especially powerful for analysing a complex mixture of volatile organic compounds?
ఆవిరి స్వభావం గల సేంద్రీయ సంయోగాల సంక్లిష్ట మిశ్రమాన్ని విశ్లేషించడానికి GC-MS ఎందుకు ప్రత్యేకంగా శక్తివంతమైనది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• GC first reduces mixture complexity by separating suitable volatile components according to chromatographic retention.
• The mass spectrometer then ionizes the emerging component and records mass-to-charge and fragmentation information that can aid identification.
• Combining separation with molecular fingerprinting is valuable in environmental monitoring, forensics, food analysis and other trace analyses.
• The mass spectrometer then ionizes the emerging component and records mass-to-charge and fragmentation information that can aid identification.
• Combining separation with molecular fingerprinting is valuable in environmental monitoring, forensics, food analysis and other trace analyses.
వివరణ:
• GC ముందుగా అనుకూల ఆవిరి సంయోగాలను క్రోమాటోగ్రాఫిక్ నిలుపుదల తేడాల ఆధారంగా వేరు చేసి మిశ్రమ సంక్లిష్టతను తగ్గిస్తుంది.
• తరువాత మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్ బయటకు వచ్చే భాగాన్ని అయనీకరించి ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారాన్ని నమోదు చేస్తుంది; ఇది గుర్తింపుకు సహాయపడుతుంది.
• వేర్పాటును అణు గుర్తింపు ముద్రతో కలపడం పర్యావరణ పర్యవేక్షణ, ఫోరెన్సిక్, ఆహార విశ్లేషణ మరియు సూక్ష్మ పరిమాణ విశ్లేషణల్లో ఉపయోగకరం.
• తరువాత మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్ బయటకు వచ్చే భాగాన్ని అయనీకరించి ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారాన్ని నమోదు చేస్తుంది; ఇది గుర్తింపుకు సహాయపడుతుంది.
• వేర్పాటును అణు గుర్తింపు ముద్రతో కలపడం పర్యావరణ పర్యవేక్షణ, ఫోరెన్సిక్, ఆహార విశ్లేషణ మరియు సూక్ష్మ పరిమాణ విశ్లేషణల్లో ఉపయోగకరం.
Question 13
ప్రశ్న 13
A pharmaceutical laboratory wants to measure the amount of an active ingredient and detect closely related impurities in a formulated drug. Which technique is commonly suitable for this type of separation and quantification?
ఒక ఔషధ ప్రయోగశాల తయారైన ఔషధంలో క్రియాశీల పదార్థ పరిమాణాన్ని కొలవడం మరియు దానికి సమీప సంబంధం ఉన్న మలినాలను గుర్తించడం కోరుతోంది. ఈ వేర్పాటు మరియు పరిమాణ నిర్ధారణకు సాధారణంగా ఏ పద్ధతి అనుకూలం?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• HPLC is widely used to separate active pharmaceutical ingredients from impurities or degradation products in suitable formulations.
• A calibrated detector can provide quantitative information from separated chromatographic peaks when an appropriate validated method is used.
• Microscopy can reveal morphology, but it generally cannot replace chemical separation and quantification for dissolved pharmaceutical components.
• A calibrated detector can provide quantitative information from separated chromatographic peaks when an appropriate validated method is used.
• Microscopy can reveal morphology, but it generally cannot replace chemical separation and quantification for dissolved pharmaceutical components.
వివరణ:
• HPLCను అనుకూల ఔషధ తయారీల్లో క్రియాశీల పదార్థాలను మలినాలు లేదా విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తుల నుంచి వేరు చేయడానికి విస్తృతంగా ఉపయోగిస్తారు.
• సరైన ధృవీకరించిన విధానంలో కాలిబ్రేట్ చేసిన గుర్తింపు పరికరం వేరు అయిన క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పీక్స్ నుంచి పరిమాణాత్మక సమాచారాన్ని అందించగలదు.
• సూక్ష్మదర్శనం ఆకృతి సమాచారాన్ని ఇవ్వగలదు; కానీ కరిగిన ఔషధ భాగాల రసాయన వేర్పాటు, పరిమాణ నిర్ధారణకు సాధారణంగా ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
• సరైన ధృవీకరించిన విధానంలో కాలిబ్రేట్ చేసిన గుర్తింపు పరికరం వేరు అయిన క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పీక్స్ నుంచి పరిమాణాత్మక సమాచారాన్ని అందించగలదు.
• సూక్ష్మదర్శనం ఆకృతి సమాచారాన్ని ఇవ్వగలదు; కానీ కరిగిన ఔషధ భాగాల రసాయన వేర్పాటు, పరిమాణ నిర్ధారణకు సాధారణంగా ప్రత్యామ్నాయం కాదు.
Question 14
ప్రశ్న 14
A forensic sample contains a mixture of unknown organic residues. Which analytical strategy most strongly combines separation with molecular identification?
ఒక ఫోరెన్సిక్ నమూనాలో తెలియని సేంద్రీయ అవశేషాల మిశ్రమం ఉంది. వేర్పాటు మరియు అణు గుర్తింపును బలంగా కలిపే విశ్లేషణ వ్యూహం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Complex forensic samples often contain multiple compounds that interfere with one another if analyzed together.
• Chromatography can separate mixture components, while mass spectra or other spectroscopic signatures provide chemical-identification evidence.
• Orthogonal information from separation and molecular fingerprinting generally gives stronger analytical confidence than morphology alone.
• Chromatography can separate mixture components, while mass spectra or other spectroscopic signatures provide chemical-identification evidence.
• Orthogonal information from separation and molecular fingerprinting generally gives stronger analytical confidence than morphology alone.
వివరణ:
• సంక్లిష్ట ఫోరెన్సిక్ నమూనాల్లో అనేక సంయోగాలు ఉండవచ్చు; వాటిని కలిసి విశ్లేషిస్తే పరస్పర అంతరాయం కలగవచ్చు.
• క్రోమాటోగ్రఫీ మిశ్రమ భాగాలను వేరు చేస్తుంది; మాస్ వర్ణపటాలు లేదా ఇతర స్పెక్ట్రోస్కోపీ గుర్తింపులు రసాయన గుర్తింపుకు ఆధారం ఇస్తాయి.
• వేర్పాటు మరియు అణు గుర్తింపు నుంచి స్వతంత్ర సమాచారం కలపడం కేవలం ఆకృతి ఆధారంగా చేసే అంచనాల కంటే ఎక్కువ విశ్వాసాన్ని ఇస్తుంది.
• క్రోమాటోగ్రఫీ మిశ్రమ భాగాలను వేరు చేస్తుంది; మాస్ వర్ణపటాలు లేదా ఇతర స్పెక్ట్రోస్కోపీ గుర్తింపులు రసాయన గుర్తింపుకు ఆధారం ఇస్తాయి.
• వేర్పాటు మరియు అణు గుర్తింపు నుంచి స్వతంత్ర సమాచారం కలపడం కేవలం ఆకృతి ఆధారంగా చేసే అంచనాల కంటే ఎక్కువ విశ్వాసాన్ని ఇస్తుంది.
Question 15
ప్రశ్న 15
Consider the following statements: 1. SEM is especially useful for surface morphology and can also support elemental analysis with suitable detectors. 2. TEM generally requires a sufficiently thin specimen for transmitted electrons. 3. AFM fundamentally requires a vacuum and an electrically conducting specimen in every operating mode. Which statements are correct?
క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. SEM ఉపరితల ఆకృతి పరిశీలనకు ప్రత్యేకంగా ఉపయోగకరం; తగిన గుర్తింపు పరికరాలతో మూలక విశ్లేషణకు కూడా సహాయపడగలదు. 2. TEMలో ఎలక్ట్రాన్లు ప్రసరించడానికి సాధారణంగా తగినంత పలుచని నమూనా అవసరం. 3. AFM ప్రతి విధానంలో తప్పనిసరిగా శూన్యం మరియు విద్యుత్ వాహక నమూనాను అవసరం చేస్తుంది. సరైన వాక్యాలు ఏవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Statements 1 and 2 are correct: SEM commonly images surface-related signals and can be coupled to X-ray analysis, while TEM depends on electrons transmitting through a thin specimen.
• Statement 3 is incorrect because AFM can operate in air, liquid or vacuum depending on configuration and does not inherently require sample conductivity.
• The three microscopy families therefore differ substantially in interaction mechanism, specimen requirements and information obtained.
• Statement 3 is incorrect because AFM can operate in air, liquid or vacuum depending on configuration and does not inherently require sample conductivity.
• The three microscopy families therefore differ substantially in interaction mechanism, specimen requirements and information obtained.
వివరణ:
• 1, 2 వాక్యాలు సరైనవి; SEM సాధారణంగా ఉపరితల సంబంధ సంకేతాలను చిత్రీకరిస్తుంది మరియు X-ray విశ్లేషణతో కలపవచ్చు; TEMలో ఎలక్ట్రాన్లు పలుచని నమూనా గుండా ప్రసరించాలి.
• 3వ వాక్యం తప్పు; AFM రూపకల్పనను బట్టి గాలి, ద్రవం లేదా శూన్యంలో పనిచేయగలదు మరియు నమూనా విద్యుత్ వాహకంగా ఉండటం మౌలిక అవసరం కాదు.
• అందువల్ల ఈ మూడు సూక్ష్మదర్శన వర్గాలు పరస్పర చర్య, నమూనా అవసరాలు, లభించే సమాచారం విషయంలో గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి.
• 3వ వాక్యం తప్పు; AFM రూపకల్పనను బట్టి గాలి, ద్రవం లేదా శూన్యంలో పనిచేయగలదు మరియు నమూనా విద్యుత్ వాహకంగా ఉండటం మౌలిక అవసరం కాదు.
• అందువల్ల ఈ మూడు సూక్ష్మదర్శన వర్గాలు పరస్పర చర్య, నమూనా అవసరాలు, లభించే సమాచారం విషయంలో గణనీయంగా భిన్నంగా ఉంటాయి.
Question 16
ప్రశ్న 16
Which analytical limitation is important when interpreting a chromatographic retention time by itself?
క్రోమాటోగ్రాఫిక్ నిలుపుదల సమయాన్ని ఒక్కటే ఆధారంగా అర్థం చేసేటప్పుడు ఏ విశ్లేషణ పరిమితి ముఖ్యమైనది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Retention time depends on the analyte, stationary phase, mobile phase and operating conditions and can be highly useful for comparison with standards.
• However, unrelated compounds may occasionally co-elute or have similar retention, so retention alone may not uniquely establish chemical identity.
• Coupling chromatography with selective detectors such as mass spectrometry can greatly strengthen identification.
• However, unrelated compounds may occasionally co-elute or have similar retention, so retention alone may not uniquely establish chemical identity.
• Coupling chromatography with selective detectors such as mass spectrometry can greatly strengthen identification.
వివరణ:
• నిలుపుదల సమయం లక్ష్య పదార్థం, స్థిర దశ, చలన దశ, కార్య పరిస్థితులపై ఆధారపడుతుంది; ప్రమాణాలతో పోల్చడానికి ఇది ఎంతో ఉపయోగపడుతుంది.
• అయినప్పటికీ సంబంధంలేని సంయోగాలు కొన్ని సందర్భాల్లో కలిసి బయటకు రావచ్చు లేదా సమాన నిలుపుదల చూపవచ్చు; కాబట్టి నిలుపుదల ఒక్కటే రసాయన గుర్తింపును ఖచ్చితంగా నిర్ధారించకపోవచ్చు.
• క్రోమాటోగ్రఫీని మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ వంటి ఎంపికాత్మక గుర్తింపు పద్ధతులతో కలపడం గుర్తింపును మరింత బలపరుస్తుంది.
• అయినప్పటికీ సంబంధంలేని సంయోగాలు కొన్ని సందర్భాల్లో కలిసి బయటకు రావచ్చు లేదా సమాన నిలుపుదల చూపవచ్చు; కాబట్టి నిలుపుదల ఒక్కటే రసాయన గుర్తింపును ఖచ్చితంగా నిర్ధారించకపోవచ్చు.
• క్రోమాటోగ్రఫీని మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ వంటి ఎంపికాత్మక గుర్తింపు పద్ధతులతో కలపడం గుర్తింపును మరింత బలపరుస్తుంది.
Question 17
ప్రశ్న 17
Match the technique with the information it most characteristically provides: 1. AFM — nanoscale surface topography and local properties 2. Infrared spectroscopy — molecular vibrational fingerprints 3. Mass spectrometry — ion mass-to-charge and fragmentation information 4. Chromatography — separation of mixture components. Which option is correct?
పద్ధతిని అది అత్యంత ప్రత్యేకంగా అందించే సమాచారంతో జతపరచండి: 1. AFM — నానోస్థాయి ఉపరితల ఆకృతి మరియు స్థానిక లక్షణాలు 2. ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ — అణు కంపన గుర్తింపు ముద్రలు 3. మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ — అయాన్ ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారం 4. క్రోమాటోగ్రఫీ — మిశ్రమ భాగాల వేర్పాటు. సరైన ఎంపిక ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• AFM maps surfaces through probe interactions, while infrared spectroscopy probes molecular vibrational absorption features.
• Mass spectrometry analyzes ions by mass-to-charge ratio and often obtains informative fragmentation patterns.
• Chromatography separates components through differential interactions between stationary and mobile phases, so all four pairs are correct.
• Mass spectrometry analyzes ions by mass-to-charge ratio and often obtains informative fragmentation patterns.
• Chromatography separates components through differential interactions between stationary and mobile phases, so all four pairs are correct.
వివరణ:
• AFM ప్రోబ్ పరస్పర చర్యల ద్వారా ఉపరితలాన్ని పటముగా చూపుతుంది; ఇన్ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ అణు కంపన శోషణ లక్షణాలను పరిశీలిస్తుంది.
• మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా విశ్లేషించి ఉపయోగకర విభజన నమూనాలను కూడా ఇస్తుంది.
• క్రోమాటోగ్రఫీ స్థిర, చలన దశలతో వేర్వేరు పరస్పర చర్యల ద్వారా భాగాలను వేరు చేస్తుంది; అందువల్ల నాలుగు జతలూ సరైనవి.
• మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా విశ్లేషించి ఉపయోగకర విభజన నమూనాలను కూడా ఇస్తుంది.
• క్రోమాటోగ్రఫీ స్థిర, చలన దశలతో వేర్వేరు పరస్పర చర్యల ద్వారా భాగాలను వేరు చేస్తుంది; అందువల్ల నాలుగు జతలూ సరైనవి.
Question 18
ప్రశ్న 18
Which sequence best represents a sensible analytical workflow for identifying trace volatile organic pollutants in a complex environmental sample using GC-MS?
సంక్లిష్ట పర్యావరణ నమూనాలో సూక్ష్మ పరిమాణ ఆవిరి సేంద్రీయ కాలుష్యాలను GC-MSతో గుర్తించడానికి సరైన విశ్లేషణ క్రమం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Environmental GC-MS commonly begins with suitable sample collection and preparation followed by chromatographic separation of volatile or semi-volatile analytes.
• Components eluting from the GC are ionized in the mass spectrometer and generate spectra containing mass-to-charge and fragmentation information.
• Identification and quantification then rely on standards, calibration, spectral interpretation and quality-control criteria.
• Components eluting from the GC are ionized in the mass spectrometer and generate spectra containing mass-to-charge and fragmentation information.
• Identification and quantification then rely on standards, calibration, spectral interpretation and quality-control criteria.
వివరణ:
• పర్యావరణ GC-MS విశ్లేషణలో సాధారణంగా తగిన నమూనా సేకరణ, సిద్ధీకరణ తరువాత ఆవిరి లేదా అర్ధ-ఆవిరి లక్ష్య పదార్థాలను క్రోమాటోగ్రాఫిక్గా వేరు చేస్తారు.
• GC నుంచి బయటకు వచ్చే భాగాలను మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్లో అయనీకరించి ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారంతో వర్ణపటాలను పొందుతారు.
• తరువాత ప్రమాణాలు, కాలిబ్రేషన్, వర్ణపట అర్థీకరణ, నాణ్యత నియంత్రణ ప్రమాణాల ఆధారంగా గుర్తింపు మరియు పరిమాణ నిర్ధారణ చేస్తారు.
• GC నుంచి బయటకు వచ్చే భాగాలను మాస్ స్పెక్ట్రోమీటర్లో అయనీకరించి ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారంతో వర్ణపటాలను పొందుతారు.
• తరువాత ప్రమాణాలు, కాలిబ్రేషన్, వర్ణపట అర్థీకరణ, నాణ్యత నియంత్రణ ప్రమాణాల ఆధారంగా గుర్తింపు మరియు పరిమాణ నిర్ధారణ చేస్తారు.
Question 19
ప్రశ్న 19
Which of the following statements is INCORRECT?
క్రింది వాక్యాల్లో తప్పైనది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• The first, third and fourth statements correctly describe common capabilities and combinations of analytical techniques.
• The second statement is incorrect because stationary/mobile-phase separation defines chromatography, not mass spectrometry.
• Mass spectrometry instead ionizes analytes and separates or analyzes ions according to mass-to-charge ratio.
• The second statement is incorrect because stationary/mobile-phase separation defines chromatography, not mass spectrometry.
• Mass spectrometry instead ionizes analytes and separates or analyzes ions according to mass-to-charge ratio.
వివరణ:
• మొదటి, మూడవ, నాలుగవ వాక్యాలు విశ్లేషణ పద్ధతుల సాధారణ సామర్థ్యాలు మరియు కలయికలను సరిగ్గా వివరిస్తాయి.
• రెండవ వాక్యం తప్పు; స్థిర దశ-చలన దశ ఆధారిత వేర్పాటు క్రోమాటోగ్రఫీకి నిర్వచన సూత్రం, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీకి కాదు.
• మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీలో లక్ష్య పదార్థాలను అయనీకరించి అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా వేరు లేదా విశ్లేషిస్తారు.
• రెండవ వాక్యం తప్పు; స్థిర దశ-చలన దశ ఆధారిత వేర్పాటు క్రోమాటోగ్రఫీకి నిర్వచన సూత్రం, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీకి కాదు.
• మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీలో లక్ష్య పదార్థాలను అయనీకరించి అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా వేరు లేదా విశ్లేషిస్తారు.
Question 20
ప్రశ్న 20
Consider the following statements: 1. Spectroscopy can provide chemical fingerprints without physically separating all components first. 2. Chromatography is fundamentally a separation technique. 3. Mass spectrometry fundamentally analyzes ions by mass-to-charge ratio. 4. Every microscopy method provides direct molecular identification without any auxiliary analysis. How many statements are correct?
క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. అన్ని భాగాలను ముందుగా భౌతికంగా వేరు చేయకుండానే స్పెక్ట్రోస్కోపీ రసాయన గుర్తింపు ముద్రలను అందించగలదు. 2. క్రోమాటోగ్రఫీ మౌలికంగా వేర్పాటు పద్ధతి. 3. మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ మౌలికంగా అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా విశ్లేషిస్తుంది. 4. ప్రతి సూక్ష్మదర్శన పద్ధతి ఎలాంటి అదనపు విశ్లేషణ లేకుండానే నేరుగా అణు గుర్తింపును ఇస్తుంది. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Statements 1, 2 and 3 correctly summarize the core purposes of spectroscopy, chromatography and mass spectrometry.
• Statement 4 is incorrect because microscopy primarily provides spatial or structural information; chemical identification may require labels, spectroscopic detectors or complementary analysis depending on technique.
• Analytical science often combines methods because separation, imaging and molecular identification answer different parts of a scientific question.
• Statement 4 is incorrect because microscopy primarily provides spatial or structural information; chemical identification may require labels, spectroscopic detectors or complementary analysis depending on technique.
• Analytical science often combines methods because separation, imaging and molecular identification answer different parts of a scientific question.
వివరణ:
• 1, 2, 3 వాక్యాలు స్పెక్ట్రోస్కోపీ, క్రోమాటోగ్రఫీ, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీల ప్రధాన పనులను సరిగ్గా సంక్షిప్తంగా చెబుతున్నాయి.
• 4వ వాక్యం తప్పు; సూక్ష్మదర్శనం ప్రధానంగా స్థల లేదా నిర్మాణ సమాచారాన్ని ఇస్తుంది; పద్ధతిని బట్టి రసాయన గుర్తింపుకు గుర్తులు, స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ గుర్తింపు పరికరాలు లేదా పూరక విశ్లేషణ అవసరం కావచ్చు.
• వేర్పాటు, చిత్రీకరణ, అణు గుర్తింపు వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి కాబట్టి విశ్లేషణ శాస్త్రంలో పద్ధతులను తరచుగా కలిపి ఉపయోగిస్తారు.
• 4వ వాక్యం తప్పు; సూక్ష్మదర్శనం ప్రధానంగా స్థల లేదా నిర్మాణ సమాచారాన్ని ఇస్తుంది; పద్ధతిని బట్టి రసాయన గుర్తింపుకు గుర్తులు, స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ గుర్తింపు పరికరాలు లేదా పూరక విశ్లేషణ అవసరం కావచ్చు.
• వేర్పాటు, చిత్రీకరణ, అణు గుర్తింపు వేర్వేరు ప్రశ్నలకు సమాధానం ఇస్తాయి కాబట్టి విశ్లేషణ శాస్త్రంలో పద్ధతులను తరచుగా కలిపి ఉపయోగిస్తారు.
Answer Key సమాధానాల పట్టిక
-
Question 1 ప్రశ్న 1Answer: B. Electrons used for imaging can have much shorter effective wavelengths than visible light సమాధానం: B. చిత్రీకరణకు ఉపయోగించే ఎలక్ట్రాన్ల ప్రభావవంతమైన తరంగదైర్ఘ్యం కనిపించే కాంతి తరంగదైర్ఘ్యం కంటే చాలా తక్కువగా ఉండగలదు
-
Question 2 ప్రశ్న 2Answer: A. SEM mainly forms an image from signals generated as a focused electron beam scans the specimen surface, whereas TEM forms images from electrons transmitted through a sufficiently thin specimen సమాధానం: A. SEMలో కేంద్రీకరించిన ఎలక్ట్రాన్ పుంజాన్ని నమూనా ఉపరితలంపై స్కాన్ చేసినప్పుడు ఉత్పత్తయ్యే సంకేతాలతో ప్రధానంగా చిత్రం ఏర్పడుతుంది; TEMలో తగినంత పలుచని నమూనా గుండా ప్రసరించిన ఎలక్ట్రాన్లతో చిత్రం ఏర్పడుతుంది
-
Question 3 ప్రశ్న 3Answer: D. It can use fluorescent labels that preferentially mark selected molecules or cellular structures, allowing them to be localized against a complex background సమాధానం: D. ఎంపిక చేసిన అణువులు లేదా కణ నిర్మాణాలను ప్రాధాన్యంగా గుర్తించే ఫ్లోరెసెంట్ గుర్తులను ఉపయోగించి సంక్లిష్ట నేపథ్యంలోని వాటి స్థానాన్ని చూపగలదు
-
Question 4 ప్రశ్న 4Answer: C. A sharp probe is scanned over or near the surface, and tip-sample interactions cause measurable cantilever responses సమాధానం: C. పదునైన సూక్ష్మ ప్రోబ్ను ఉపరితలంపై లేదా దానికి సమీపంగా స్కాన్ చేస్తారు; ప్రోబ్-నమూనా పరస్పర చర్యల వల్ల కాంటిలీవర్లో వచ్చే కొలవగల ప్రతిస్పందనను ఉపయోగిస్తారు
-
Question 5 ప్రశ్న 5Answer: D. Both A and R are true, and R is the correct explanation of A సమాధానం: D. A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ
-
Question 6 ప్రశ్న 6Answer: D. It studies how matter interacts with electromagnetic radiation as a function of wavelength, frequency or energy to obtain information such as identity, composition, concentration or structure సమాధానం: D. పదార్థం విద్యుదయస్కాంత వికిరణంతో తరంగదైర్ఘ్యం, ఆవృత్తి లేదా శక్తిని బట్టి ఎలా పరస్పర చర్య చేస్తుందో అధ్యయనం చేసి గుర్తింపు, కూర్పు, సాంద్రత లేదా నిర్మాణ సమాచారాన్ని పొందే పద్ధతి
-
Question 7 ప్రశ్న 7Answer: D. Molecular bonds can absorb characteristic infrared frequencies associated with vibrational transitions సమాధానం: D. అణు బంధాలు కంపన మార్పులకు సంబంధించిన ప్రత్యేక ఇన్ఫ్రారెడ్ ఆవృత్తులను శోషించగలవు
-
Question 8 ప్రశ్న 8Answer: B. It ionizes molecules or atoms and analyzes the resulting ions according to mass-to-charge ratio సమాధానం: B. అణువులు లేదా పరమాణులను అయనీకరించి ఏర్పడిన అయాన్లను ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి నిష్పత్తి ఆధారంగా విశ్లేషిస్తుంది
-
Question 9 ప్రశ్న 9Answer: C. An experimental mass spectrum can be compared with reference fragmentation patterns of known compounds to support identification సమాధానం: C. ప్రయోగంలో పొందిన మాస్ వర్ణపటాన్ని తెలిసిన సంయోగాల సూచన విభజన నమూనాలతో పోల్చి గుర్తింపుకు ఆధారం పొందవచ్చు
-
Question 10 ప్రశ్న 10Answer: A. Sample components separate because they distribute or interact differently between a stationary phase and a mobile phase సమాధానం: A. నమూనాలోని భాగాలు స్థిర దశ మరియు చలన దశలతో వేర్వేరుగా పంపిణీ కావడం లేదా పరస్పర చర్య చేయడం వల్ల వేరు అవుతాయి
-
Question 11 ప్రశ్న 11Answer: D. GC uses a gaseous mobile phase and is well suited to compounds that can be vaporized without unacceptable decomposition, whereas HPLC uses a liquid mobile phase and can handle many nonvolatile or thermally sensitive compounds సమాధానం: D. GCలో వాయు చలన దశను ఉపయోగిస్తారు; అనుచిత విచ్ఛిన్నం లేకుండా ఆవిరి చేయగల సంయోగాలకు ఇది అనుకూలం. HPLCలో ద్రవ చలన దశను ఉపయోగిస్తారు; అనేక ఆవిరి కాని లేదా వేడికి సున్నితమైన సంయోగాలను విశ్లేషించవచ్చు
-
Question 12 ప్రశ్న 12Answer: A. GC separates components in time, and mass spectrometry then provides mass-to-charge and fragmentation information for the separated components సమాధానం: A. GC భాగాలను కాల పరంగా వేరు చేస్తుంది; తరువాత మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ వేరు అయిన భాగాల ద్రవ్యరాశి-ఛార్జి మరియు విభజన సమాచారాన్ని అందిస్తుంది
-
Question 13 ప్రశ్న 13Answer: C. High-performance liquid chromatography with an appropriate detector సమాధానం: C. తగిన గుర్తింపు పరికరంతో హై-పర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ
-
Question 14 ప్రశ్న 14Answer: C. Use chromatography to separate components and mass spectrometry or spectroscopy to obtain chemical fingerprints సమాధానం: C. భాగాలను వేరు చేయడానికి క్రోమాటోగ్రఫీని, రసాయన గుర్తింపు ముద్రల కోసం మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ లేదా స్పెక్ట్రోస్కోపీని ఉపయోగించడం
-
Question 15 ప్రశ్న 15Answer: B. 1 and 2 only సమాధానం: B. 1 మరియు 2 మాత్రమే
-
Question 16 ప్రశ్న 16Answer: B. Different compounds can sometimes have similar retention behaviour, so retention time alone may not provide unequivocal identification సమాధానం: B. వేర్వేరు సంయోగాలు కొన్ని సందర్భాల్లో సమాన నిలుపుదల ప్రవర్తన చూపవచ్చు; కాబట్టి నిలుపుదల సమయం ఒక్కటే సందేహరహిత గుర్తింపుకు సరిపోకపోవచ్చు
-
Question 17 ప్రశ్న 17Answer: D. 1, 2, 3 and 4 సమాధానం: D. 1, 2, 3 మరియు 4
-
Question 18 ప్రశ్న 18Answer: A. Introduce/preprocess the sample → chromatographically separate suitable volatile components → ionize the eluting components → record mass spectra → compare and interpret the results సమాధానం: A. నమూనాను ప్రవేశపెట్టడం/సిద్ధం చేయడం → అనుకూల ఆవిరి భాగాలను క్రోమాటోగ్రాఫిక్గా వేరు చేయడం → బయటకు వచ్చే భాగాలను అయనీకరించడం → మాస్ వర్ణపటాలను నమోదు చేయడం → ఫలితాలను పోల్చి అర్థం చేసుకోవడం
-
Question 19 ప్రశ్న 19Answer: B. Mass spectrometry directly separates mixture components through a stationary and mobile phase; this is its defining mechanism సమాధానం: B. స్థిర దశ మరియు చలన దశల ద్వారా మిశ్రమ భాగాలను నేరుగా వేరు చేయడమే మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ యొక్క నిర్వచన సూత్రం
-
Question 20 ప్రశ్న 20Answer: C. Only three సమాధానం: C. మూడు మాత్రమే