విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 43 - CRISPR, జన్యు సవరణ మరియు జన్యు చికిత్స
Please keep at least one language enabled. || కనీసం ఒక భాషను ఎంచుకోండి.
Question 1
ప్రశ్న 1
What is the principal role of guide RNA in a typical CRISPR-Cas9 genome-editing system?
సాధారణ CRISPR-Cas9 జన్యు సవరణ వ్యవస్థలో మార్గదర్శక RNA యొక్క ప్రధాన పాత్ర ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Guide RNA contains a sequence designed to pair with the chosen DNA target.
• Cas9 uses this RNA-guided recognition, together with an appropriate adjacent recognition motif, to act at the intended site.
• The guide RNA provides targeting information; Cas9 supplies the DNA-cutting activity.
• Cas9 uses this RNA-guided recognition, together with an appropriate adjacent recognition motif, to act at the intended site.
• The guide RNA provides targeting information; Cas9 supplies the DNA-cutting activity.
వివరణ:
• మార్గదర్శక RNAలో ఎంచుకున్న DNA లక్ష్యంతో పూరకంగా జతకట్టే క్రమం ఉంటుంది.
• అనుకూల సమీప గుర్తింపు క్రమం ఉన్నప్పుడు Cas9 ఈ RNA మార్గదర్శకత్వంతో లక్ష్య స్థానంలో పనిచేస్తుంది.
• లక్ష్యాన్ని గుర్తించే సమాచారాన్ని RNA అందిస్తుంది; DNAను కత్తిరించే పని Cas9 చేస్తుంది.
• అనుకూల సమీప గుర్తింపు క్రమం ఉన్నప్పుడు Cas9 ఈ RNA మార్గదర్శకత్వంతో లక్ష్య స్థానంలో పనిచేస్తుంది.
• లక్ష్యాన్ని గుర్తించే సమాచారాన్ని RNA అందిస్తుంది; DNAను కత్తిరించే పని Cas9 చేస్తుంది.
Question 2
ప్రశ్న 2
CRISPR-Cas systems originally evolved in many bacteria and archaea primarily as:
అనేక బాక్టీరియా మరియు ఆర్కియా జీవుల్లో CRISPR-Cas వ్యవస్థలు సహజంగా ప్రధానంగా ఏ పనికి పరిణామం చెందాయి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• CRISPR-Cas systems occur naturally as defence mechanisms in many bacteria and archaea.
• Sequence information derived from previous invaders can help the system recognize related genetic material during later encounters.
• Researchers adapted components of this natural system, especially RNA-guided Cas enzymes, for programmable genome editing.
• Sequence information derived from previous invaders can help the system recognize related genetic material during later encounters.
• Researchers adapted components of this natural system, especially RNA-guided Cas enzymes, for programmable genome editing.
వివరణ:
• CRISPR-Cas వ్యవస్థలు అనేక బాక్టీరియా, ఆర్కియా జీవుల్లో సహజ రక్షణ విధానాలుగా కనిపిస్తాయి.
• గతంలో చొరబడిన జన్యు పదార్థానికి సంబంధించిన క్రమ సమాచారం, తరువాత అలాంటి పదార్థాన్ని గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.
• ఈ సహజ వ్యవస్థలోని RNA మార్గదర్శిత Cas ఎంజైములను పరిశోధకులు నియంత్రిత జన్యు సవరణకు అనుకూలపరిచారు.
• గతంలో చొరబడిన జన్యు పదార్థానికి సంబంధించిన క్రమ సమాచారం, తరువాత అలాంటి పదార్థాన్ని గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది.
• ఈ సహజ వ్యవస్థలోని RNA మార్గదర్శిత Cas ఎంజైములను పరిశోధకులు నియంత్రిత జన్యు సవరణకు అనుకూలపరిచారు.
Question 3
ప్రశ్న 3
Consider the following statements about CRISPR-Cas9 targeting: 1. Complementarity between guide RNA and target DNA contributes to sequence specificity. 2. Common Cas9 systems also require a suitable protospacer-adjacent motif (PAM) near the target. 3. The PAM is a protein encoded by the guide RNA. Which of the statements given above are correct?
CRISPR-Cas9 లక్ష్య గుర్తింపు గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. మార్గదర్శక RNA మరియు లక్ష్య DNA మధ్య పూరకత్వం క్రమ నిర్దిష్టతకు సహాయపడుతుంది. 2. సాధారణ Cas9 వ్యవస్థలకు లక్ష్యానికి సమీపంలో అనుకూల PAM అనే చిన్న DNA గుర్తింపు క్రమం కూడా అవసరం. 3. PAM అనేది మార్గదర్శక RNA ద్వారా తయారయ్యే ప్రోటీన్. సరైన వాక్యాలు ఏవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Statement 1 is correct because guide-RNA base pairing is central to target recognition.
• Statement 2 is correct because commonly used Cas9 proteins recognize an appropriate PAM adjacent to the target sequence.
• Statement 3 is incorrect: PAM is a short DNA sequence motif, not a protein encoded by guide RNA.
• Statement 2 is correct because commonly used Cas9 proteins recognize an appropriate PAM adjacent to the target sequence.
• Statement 3 is incorrect: PAM is a short DNA sequence motif, not a protein encoded by guide RNA.
వివరణ:
• 1వ వాక్యం సరైనది; మార్గదర్శక RNA పూరక జతకట్టడం లక్ష్య గుర్తింపులో కీలకం.
• 2వ వాక్యం సరైనది; సాధారణంగా ఉపయోగించే Cas9 లక్ష్యానికి సమీపంలోని అనుకూల PAM క్రమాన్ని కూడా గుర్తిస్తుంది.
• 3వ వాక్యం తప్పు; PAM ఒక చిన్న DNA క్రమం, మార్గదర్శక RNA తయారు చేసే ప్రోటీన్ కాదు.
• 2వ వాక్యం సరైనది; సాధారణంగా ఉపయోగించే Cas9 లక్ష్యానికి సమీపంలోని అనుకూల PAM క్రమాన్ని కూడా గుర్తిస్తుంది.
• 3వ వాక్యం తప్పు; PAM ఒక చిన్న DNA క్రమం, మార్గదర్శక RNA తయారు చేసే ప్రోటీన్ కాదు.
Question 4
ప్రశ్న 4
A CRISPR-Cas9 experiment is intended to knock out a gene rather than precisely replace it. Which outcome is most commonly exploited after Cas9 creates a targeted DNA break?
ఒక CRISPR-Cas9 ప్రయోగంలో జన్యువును ఖచ్చితంగా మార్చడం కాకుండా దాని పనిని నిలిపివేయడం లక్ష్యం. Cas9 లక్ష్య DNAలో విరుపు కలిగించిన తరువాత సాధారణంగా ఏ ఫలితాన్ని ఉపయోగిస్తారు?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A targeted double-strand break can be repaired by non-homologous end joining, which often produces small insertions or deletions.
• Such changes can disrupt a coding sequence or regulatory element and thereby knock out gene function.
• This is conceptually different from precise sequence correction using a specified repair template or other precision-editing tools.
• Such changes can disrupt a coding sequence or regulatory element and thereby knock out gene function.
• This is conceptually different from precise sequence correction using a specified repair template or other precision-editing tools.
వివరణ:
• లక్ష్య స్థానంలో ఏర్పడిన రెండు తంతువుల విరుపును కణం చివరల కలయిక ద్వారా మరమ్మతు చేస్తే చిన్న చొప్పింపులు లేదా తొలగింపులు ఏర్పడవచ్చు.
• ఇవి కోడింగ్ క్రమం లేదా నియంత్రణ భాగాన్ని భంగం చేసి జన్యు పనిని నిలిపివేయవచ్చు.
• ఇది నిర్దిష్ట మూసతో ఖచ్చితమైన క్రమ సవరణ చేయడం లేదా ఇతర సూక్ష్మ సవరణ పద్ధతుల నుంచి భిన్నం.
• ఇవి కోడింగ్ క్రమం లేదా నియంత్రణ భాగాన్ని భంగం చేసి జన్యు పనిని నిలిపివేయవచ్చు.
• ఇది నిర్దిష్ట మూసతో ఖచ్చితమైన క్రమ సవరణ చేయడం లేదా ఇతర సూక్ష్మ సవరణ పద్ధతుల నుంచి భిన్నం.
Question 5
ప్రశ్న 5
When a researcher wants to introduce a defined sequence correction after a targeted CRISPR-induced DNA break, which cellular pathway can be harnessed when an appropriate donor template is supplied?
CRISPR ద్వారా లక్ష్య DNAలో విరుపు కలిగించిన తరువాత, నిర్దిష్ట క్రమ సవరణ కోసం తగిన దాత DNA మూసను అందిస్తే ఏ కణ మరమ్మతు మార్గాన్ని ఉపయోగించవచ్చు?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Homology-directed repair can use a donor DNA template containing the desired sequence during repair of a targeted break.
• This can allow a defined correction or insertion at the chosen genomic location under suitable conditions.
• Its efficiency depends on cell type and biological context, so precise repair is not guaranteed simply because Cas9 cuts the target.
• This can allow a defined correction or insertion at the chosen genomic location under suitable conditions.
• Its efficiency depends on cell type and biological context, so precise repair is not guaranteed simply because Cas9 cuts the target.
వివరణ:
• సమానత్వ ఆధారిత DNA మరమ్మతులో కావలసిన క్రమం ఉన్న దాత DNA మూసను ఉపయోగించవచ్చు.
• అనుకూల పరిస్థితుల్లో దీని ద్వారా ఎంచుకున్న జనోమ్ స్థానంలో నిర్దిష్ట సవరణ లేదా చొప్పింపు సాధ్యమవుతుంది.
• దీని సామర్థ్యం కణ రకం మరియు జీవ పరిస్థితులపై ఆధారపడుతుంది; Cas9 కత్తిరించిందనే కారణంతోనే ఖచ్చితమైన సవరణ హామీ కాదు.
• అనుకూల పరిస్థితుల్లో దీని ద్వారా ఎంచుకున్న జనోమ్ స్థానంలో నిర్దిష్ట సవరణ లేదా చొప్పింపు సాధ్యమవుతుంది.
• దీని సామర్థ్యం కణ రకం మరియు జీవ పరిస్థితులపై ఆధారపడుతుంది; Cas9 కత్తిరించిందనే కారణంతోనే ఖచ్చితమైన సవరణ హామీ కాదు.
Question 6
ప్రశ్న 6
What is meant by an off-target effect in genome editing?
జన్యు సవరణలో లక్ష్యేతర ప్రభావం అంటే ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Off-target editing refers to unintended changes at sites other than the intended genomic target.
• Partial sequence similarity can sometimes allow an editing complex to act at an unintended location.
• Guide design, editor engineering and genomic analysis are therefore important parts of improving specificity and safety.
• Partial sequence similarity can sometimes allow an editing complex to act at an unintended location.
• Guide design, editor engineering and genomic analysis are therefore important parts of improving specificity and safety.
వివరణ:
• లక్ష్యేతర సవరణ అంటే ఉద్దేశించిన జనోమ్ స్థానానికి భిన్నమైన చోట అనుకోని మార్పు జరగడం.
• కొన్ని సందర్భాల్లో సమీప సారూప్య క్రమాలను సవరణ సముదాయం తప్పుగా గుర్తించవచ్చు.
• అందువల్ల మార్గదర్శక RNA రూపకల్పన, సవరణ ఎంజైమ్ మెరుగుదల, జనోమ్ విశ్లేషణలు నిర్దిష్టత మరియు భద్రతకు ముఖ్యమైనవి.
• కొన్ని సందర్భాల్లో సమీప సారూప్య క్రమాలను సవరణ సముదాయం తప్పుగా గుర్తించవచ్చు.
• అందువల్ల మార్గదర్శక RNA రూపకల్పన, సవరణ ఎంజైమ్ మెరుగుదల, జనోమ్ విశ్లేషణలు నిర్దిష్టత మరియు భద్రతకు ముఖ్యమైనవి.
Question 7
ప్రశ్న 7
Which statement best distinguishes targeted gene editing from conventional transgenic modification?
లక్ష్యిత జన్యు సవరణను సాంప్రదాయ ట్రాన్స్జెనిక్ జన్యు మార్పుతో సరిగ్గా వేరు చేసే వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Targeted gene editing is designed to alter a defined genomic site and may involve deletion, substitution or other local changes.
• Some edited organisms can be produced without retaining an introduced foreign gene in the final product.
• Conventional transgenic approaches are characterized by introduction of new genetic material, so the two concepts should not be treated as identical.
• Some edited organisms can be produced without retaining an introduced foreign gene in the final product.
• Conventional transgenic approaches are characterized by introduction of new genetic material, so the two concepts should not be treated as identical.
వివరణ:
• లక్ష్యిత జన్యు సవరణలో నిర్ణయించిన జనోమ్ స్థానంలో తొలగింపు, ప్రత్యామ్నాయం లేదా ఇతర స్థానిక మార్పు చేయవచ్చు.
• కొన్ని సవరించిన జీవుల్లో తుది రూపంలో ప్రవేశపెట్టిన విదేశీ జన్యువు మిగలకుండా కూడా మార్పు సాధ్యమవుతుంది.
• సాంప్రదాయ ట్రాన్స్జెనిక్ విధానాల్లో కొత్త జన్యు పదార్థాన్ని ప్రవేశపెట్టడం ప్రధాన లక్షణం; కాబట్టి రెండు భావనలు ఒకటే కావు.
• కొన్ని సవరించిన జీవుల్లో తుది రూపంలో ప్రవేశపెట్టిన విదేశీ జన్యువు మిగలకుండా కూడా మార్పు సాధ్యమవుతుంది.
• సాంప్రదాయ ట్రాన్స్జెనిక్ విధానాల్లో కొత్త జన్యు పదార్థాన్ని ప్రవేశపెట్టడం ప్రధాన లక్షణం; కాబట్టి రెండు భావనలు ఒకటే కావు.
Question 8
ప్రశ్న 8
Which statement correctly describes the relationship between gene therapy and gene editing?
జన్యు చికిత్స మరియు జన్యు సవరణ మధ్య సంబంధాన్ని సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Gene therapy aims to treat disease by modifying, replacing, adding or otherwise influencing genetic material or genetically modified cells.
• Targeted genome editing is one strategy that can be used within gene therapy, but it is not the only strategy.
• Genome editing is also used in research and agriculture, so not every genome-editing application is a therapy.
• Targeted genome editing is one strategy that can be used within gene therapy, but it is not the only strategy.
• Genome editing is also used in research and agriculture, so not every genome-editing application is a therapy.
వివరణ:
• జన్యు చికిత్సలో వ్యాధిని చికిత్స చేయడానికి జన్యు పదార్థాన్ని మార్చడం, భర్తీ చేయడం, జోడించడం లేదా జన్యుపరంగా మార్పు చేసిన కణాలను ఉపయోగించడం జరుగుతుంది.
• లక్ష్యిత జన్యు సవరణ జన్యు చికిత్సలో ఉపయోగించగల ఒక విధానం మాత్రమే; అది ఏకైక విధానం కాదు.
• జన్యు సవరణ పరిశోధన, వ్యవసాయం వంటి రంగాల్లో కూడా ఉపయోగపడుతుంది; కాబట్టి ప్రతి జన్యు సవరణ వైద్య చికిత్స కాదు.
• లక్ష్యిత జన్యు సవరణ జన్యు చికిత్సలో ఉపయోగించగల ఒక విధానం మాత్రమే; అది ఏకైక విధానం కాదు.
• జన్యు సవరణ పరిశోధన, వ్యవసాయం వంటి రంగాల్లో కూడా ఉపయోగపడుతుంది; కాబట్టి ప్రతి జన్యు సవరణ వైద్య చికిత్స కాదు.
Question 9
ప్రశ్న 9
Consider the following statements: 1. Editing somatic cells generally affects the treated individual and is not intended to be inherited by offspring. 2. Heritable germline editing can potentially transmit an edit to future generations if edited reproductive cells or embryos are used to establish a pregnancy. Which of the statements given above is/are correct?
క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. దేహ కణాల సవరణ సాధారణంగా చికిత్స పొందిన వ్యక్తినే ప్రభావితం చేస్తుంది; అది సంతతికి వారసత్వంగా వెళ్లే ఉద్దేశంతో చేయబడదు. 2. సవరించిన జనన కణాలు లేదా భ్రూణాలను గర్భధారణ కోసం ఉపయోగిస్తే, వారసత్వ జనన శ్రేణి సవరణ భవిష్యత్ తరాలకు మార్పును పంపగలదు. సరైనది/సరైనవి ఏవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Somatic-cell editing targets non-reproductive cells and is generally intended to affect only the treated person.
• Heritable germline editing can alter genetic material that may be passed to descendants if used in reproduction.
• This potential intergenerational transmission is one reason germline applications raise distinct scientific, ethical and governance concerns.
• Heritable germline editing can alter genetic material that may be passed to descendants if used in reproduction.
• This potential intergenerational transmission is one reason germline applications raise distinct scientific, ethical and governance concerns.
వివరణ:
• దేహ కణాల సవరణ జనన కణాలకు చెందని కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకుంటుంది; సాధారణంగా ప్రభావం చికిత్స పొందిన వ్యక్తికి మాత్రమే పరిమితం కావాలి.
• జనన శ్రేణి సవరణను సంతానోత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తే మార్పు తరువాతి తరాలకు వారసత్వంగా వెళ్లే అవకాశం ఉంది.
• తరాల మీద ప్రభావం ఉండే అవకాశం కారణంగానే జనన శ్రేణి వినియోగాలకు ప్రత్యేక శాస్త్రీయ, నైతిక, పాలనా సమస్యలు ఉన్నాయి.
• జనన శ్రేణి సవరణను సంతానోత్పత్తిలో ఉపయోగిస్తే మార్పు తరువాతి తరాలకు వారసత్వంగా వెళ్లే అవకాశం ఉంది.
• తరాల మీద ప్రభావం ఉండే అవకాశం కారణంగానే జనన శ్రేణి వినియోగాలకు ప్రత్యేక శాస్త్రీయ, నైతిక, పాలనా సమస్యలు ఉన్నాయి.
Question 10
ప్రశ్న 10
Why does heritable human germline genome editing raise greater governance and ethical concern than ordinary somatic-cell editing?
సాధారణ దేహ కణాల సవరణతో పోలిస్తే వారసత్వ మానవ జనన శ్రేణి జనోమ్ సవరణకు ఎక్కువ పాలనా మరియు నైతిక ఆందోళన ఎందుకు ఉంటుంది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Heritable editing can transmit intended and potentially unintended genetic changes beyond the treated generation.
• Future descendants cannot consent to the original intervention, and long-term biological consequences may be difficult to predict.
• International health-governance discussions therefore treat heritable human genome editing as requiring especially stringent oversight.
• Future descendants cannot consent to the original intervention, and long-term biological consequences may be difficult to predict.
• International health-governance discussions therefore treat heritable human genome editing as requiring especially stringent oversight.
వివరణ:
• వారసత్వ సవరణలో ఉద్దేశించిన మార్పులతో పాటు అనుకోని జన్యు మార్పులు కూడా తరువాతి తరాలకు వెళ్లే అవకాశం ఉంటుంది.
• భవిష్యత్ సంతతి అసలు జోక్యానికి సమ్మతి ఇవ్వలేరు; దీర్ఘకాల జీవ ప్రభావాలను ముందుగానే పూర్తిగా అంచనా వేయడం కష్టం.
• అందువల్ల వారసత్వ మానవ జనోమ్ సవరణకు అత్యంత కఠిన పర్యవేక్షణ అవసరమని అంతర్జాతీయ ఆరోగ్య పాలనా చర్చలు ప్రాముఖ్యత ఇస్తున్నాయి.
• భవిష్యత్ సంతతి అసలు జోక్యానికి సమ్మతి ఇవ్వలేరు; దీర్ఘకాల జీవ ప్రభావాలను ముందుగానే పూర్తిగా అంచనా వేయడం కష్టం.
• అందువల్ల వారసత్వ మానవ జనోమ్ సవరణకు అత్యంత కఠిన పర్యవేక్షణ అవసరమని అంతర్జాతీయ ఆరోగ్య పాలనా చర్చలు ప్రాముఖ్యత ఇస్తున్నాయి.
Question 11
ప్రశ్న 11
Which option correctly distinguishes ex vivo from in vivo therapeutic genome editing?
చికిత్సాత్మక జన్యు సవరణలో శరీరానికి వెలుపల చేసే సవరణ మరియు శరీరంలోనే చేసే సవరణ మధ్య తేడాను సరిగ్గా చూపేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Ex vivo therapy allows cells to be collected, edited outside the patient and then administered back after processing.
• In vivo editing instead requires delivery of the editing components directly to tissues inside the body.
• The two approaches therefore differ greatly in delivery challenges, control over edited cells and safety monitoring.
• In vivo editing instead requires delivery of the editing components directly to tissues inside the body.
• The two approaches therefore differ greatly in delivery challenges, control over edited cells and safety monitoring.
వివరణ:
• శరీరానికి వెలుపల చేసే చికిత్సలో కణాలను సేకరించి బయట సవరించి, అవసరమైన పరిశీలనల తరువాత తిరిగి రోగికి అందిస్తారు.
• శరీరంలోనే చేసే సవరణలో సవరణకు అవసరమైన భాగాలను నేరుగా లక్ష్య కణజాలానికి చేరవేయాలి.
• అందువల్ల చేరవేత, సవరించిన కణాలపై నియంత్రణ, భద్రత పర్యవేక్షణలో ఈ రెండు విధానాలకు ముఖ్యమైన తేడాలు ఉంటాయి.
• శరీరంలోనే చేసే సవరణలో సవరణకు అవసరమైన భాగాలను నేరుగా లక్ష్య కణజాలానికి చేరవేయాలి.
• అందువల్ల చేరవేత, సవరించిన కణాలపై నియంత్రణ, భద్రత పర్యవేక్షణలో ఈ రెండు విధానాలకు ముఖ్యమైన తేడాలు ఉంటాయి.
Question 12
ప్రశ్న 12
As of September 2026, which statement about the FDA-approved therapy CASGEVY is correct?
2026 సెప్టెంబర్ నాటికి అమెరికా FDA ఆమోదించిన CASGEVY చికిత్స గురించి సరైన వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• CASGEVY is an autologous blood-stem-cell therapy in which the patient's own cells are edited ex vivo using CRISPR/Cas9 and then infused back.
• By September 2026, the FDA indication in the United States included eligible patients aged 2 years and older with the specified forms of sickle cell disease or transfusion-dependent beta-thalassemia.
• The treatment edits somatic blood-forming stem cells; it is not intended as heritable germline editing.
• By September 2026, the FDA indication in the United States included eligible patients aged 2 years and older with the specified forms of sickle cell disease or transfusion-dependent beta-thalassemia.
• The treatment edits somatic blood-forming stem cells; it is not intended as heritable germline editing.
వివరణ:
• CASGEVYలో రోగి స్వంత రక్తకణాలను తయారు చేసే మూలకణాలను శరీరానికి వెలుపల CRISPR/Cas9తో సవరించి తిరిగి శరీరంలోకి అందిస్తారు.
• 2026 సెప్టెంబర్ నాటికి అమెరికా FDA ఆమోదం పేర్కొన్న సికిల్ సెల్ వ్యాధి లేదా రక్త మార్పిడి ఆధారిత బీటా-థలసీమియా ఉన్న అర్హులైన 2 సంవత్సరాలు పైబడిన రోగులను కలిగి ఉంది.
• ఇందులో దేహానికి చెందిన రక్త మూలకణాలనే సవరించుతారు; మార్పు సంతతికి వెళ్లే జనన శ్రేణి సవరణ కాదు.
• 2026 సెప్టెంబర్ నాటికి అమెరికా FDA ఆమోదం పేర్కొన్న సికిల్ సెల్ వ్యాధి లేదా రక్త మార్పిడి ఆధారిత బీటా-థలసీమియా ఉన్న అర్హులైన 2 సంవత్సరాలు పైబడిన రోగులను కలిగి ఉంది.
• ఇందులో దేహానికి చెందిన రక్త మూలకణాలనే సవరించుతారు; మార్పు సంతతికి వెళ్లే జనన శ్రేణి సవరణ కాదు.
Question 13
ప్రశ్న 13
Which statement best describes how CASGEVY addresses sickle cell disease at the genetic-regulatory level?
సికిల్ సెల్ వ్యాధిలో CASGEVY జన్యు నియంత్రణ స్థాయిలో ఎలా పనిచేస్తుందో సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• CASGEVY edits a regulatory pathway in the patient's blood-forming stem cells to increase fetal hemoglobin production.
• Higher fetal hemoglobin can reduce the sickling process responsible for major complications of sickle cell disease.
• The therapy does not replace the whole genome and does not edit reproductive cells for inheritance.
• Higher fetal hemoglobin can reduce the sickling process responsible for major complications of sickle cell disease.
• The therapy does not replace the whole genome and does not edit reproductive cells for inheritance.
వివరణ:
• CASGEVY రోగి రక్త మూలకణాల్లోని ఒక జన్యు నియంత్రణ మార్గాన్ని సవరించి భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది.
• భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ పెరగడం వల్ల సికిల్ సెల్ వ్యాధిలో ఎర్ర రక్తకణాలు అసాధారణ ఆకారంలో మారే ప్రక్రియ తగ్గవచ్చు.
• ఈ చికిత్స మొత్తం జనోమ్ను మార్చదు; వారసత్వం కోసం జనన కణాలను కూడా సవరించదు.
• భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ పెరగడం వల్ల సికిల్ సెల్ వ్యాధిలో ఎర్ర రక్తకణాలు అసాధారణ ఆకారంలో మారే ప్రక్రియ తగ్గవచ్చు.
• ఈ చికిత్స మొత్తం జనోమ్ను మార్చదు; వారసత్వం కోసం జనన కణాలను కూడా సవరించదు.
Question 14
ప్రశ్న 14
Which statement about gene editing in crop improvement is scientifically sound?
పంటల అభివృద్ధిలో జన్యు సవరణ గురించి శాస్త్రీయంగా సరైన వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Genome editing can make targeted changes in plant genes associated with agriculturally useful traits.
• Depending on the method and breeding process, a final edited plant need not necessarily retain a foreign gene.
• Potential applications include disease resistance, stress tolerance, quality and nutritional traits, but each product still requires appropriate safety and regulatory assessment.
• Depending on the method and breeding process, a final edited plant need not necessarily retain a foreign gene.
• Potential applications include disease resistance, stress tolerance, quality and nutritional traits, but each product still requires appropriate safety and regulatory assessment.
వివరణ:
• జన్యు సవరణ ద్వారా వ్యవసాయానికి ఉపయోగకరమైన లక్షణాలకు సంబంధించిన మొక్క జన్యువుల్లో లక్ష్యిత మార్పులు చేయవచ్చు.
• ఉపయోగించిన విధానం, తరువాతి సంభవన ప్రక్రియపై ఆధారపడి తుది సవరించిన మొక్కలో విదేశీ జన్యువు తప్పనిసరిగా మిగలాల్సిన అవసరం లేదు.
• వ్యాధి నిరోధకత, ప్రతికూల పరిస్థితుల సహనం, నాణ్యత, పోషక లక్షణాలు వంటి వినియోగాలు సాధ్యమైనప్పటికీ ప్రతి ఉత్పత్తికి తగిన భద్రత మరియు నియంత్రణ పరిశీలన అవసరం.
• ఉపయోగించిన విధానం, తరువాతి సంభవన ప్రక్రియపై ఆధారపడి తుది సవరించిన మొక్కలో విదేశీ జన్యువు తప్పనిసరిగా మిగలాల్సిన అవసరం లేదు.
• వ్యాధి నిరోధకత, ప్రతికూల పరిస్థితుల సహనం, నాణ్యత, పోషక లక్షణాలు వంటి వినియోగాలు సాధ్యమైనప్పటికీ ప్రతి ఉత్పత్తికి తగిన భద్రత మరియు నియంత్రణ పరిశీలన అవసరం.
Question 15
ప్రశ్న 15
A plant breeder wants to reduce susceptibility to a particular disease by disrupting a well-characterized plant susceptibility gene while leaving most of the genome unchanged. Which approach most directly fits this objective?
ఒక పంటలో వ్యాధి పట్ల సున్నితత్వానికి కారణమయ్యే బాగా తెలిసిన మొక్క జన్యువు పనిని నిలిపివేసి, మిగతా జనోమ్లో ఎక్కువ మార్పులు లేకుండా చేయాలని సంభవన నిపుణుడు కోరుతున్నాడు. ఈ లక్ష్యానికి నేరుగా సరిపడే విధానం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A targeted knockout is designed to disrupt a selected gene while minimizing intentional changes elsewhere in the genome.
• This can be useful when loss of a specific susceptibility factor is expected to improve resistance.
• Sequencing identifies DNA information but does not itself create the desired genetic change.
• This can be useful when loss of a specific susceptibility factor is expected to improve resistance.
• Sequencing identifies DNA information but does not itself create the desired genetic change.
వివరణ:
• లక్ష్య జన్యువు పనిని నిలిపివేసే సవరణలో ఎంచుకున్న జన్యువును భంగం చేయడం ప్రధాన ఉద్దేశ్యం; మిగతా జనోమ్లో ఉద్దేశపూర్వక మార్పులు తగ్గించవచ్చు.
• నిర్దిష్ట సున్నితత్వ కారకం లేకపోవడం వల్ల నిరోధకత పెరుగుతుందని తెలిసిన సందర్భాల్లో ఈ విధానం ఉపయోగపడవచ్చు.
• DNA క్రమ నిర్ధారణ జన్యు సమాచారాన్ని తెలియజేస్తుంది; కానీ కావలసిన జన్యు మార్పును స్వయంగా చేయదు.
• నిర్దిష్ట సున్నితత్వ కారకం లేకపోవడం వల్ల నిరోధకత పెరుగుతుందని తెలిసిన సందర్భాల్లో ఈ విధానం ఉపయోగపడవచ్చు.
• DNA క్రమ నిర్ధారణ జన్యు సమాచారాన్ని తెలియజేస్తుంది; కానీ కావలసిన జన్యు మార్పును స్వయంగా చేయదు.
Question 16
ప్రశ్న 16
Which statement best characterizes CRISPR-derived base editing?
CRISPR ఆధారిత Base Editingను సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Base editors couple programmable DNA targeting with enzymes that chemically convert particular bases.
• Many base-editing systems can install selected nucleotide substitutions without directly generating a full double-strand break.
• Their editing range and possible unintended changes depend on the specific editor and target context.
• Many base-editing systems can install selected nucleotide substitutions without directly generating a full double-strand break.
• Their editing range and possible unintended changes depend on the specific editor and target context.
వివరణ:
• Base Editingలో నిర్దిష్ట DNA లక్ష్య గుర్తింపును కొన్ని క్షారాలను రసాయనంగా మార్చే ఎంజైమ్ చర్యతో కలుపుతారు.
• అనేక Base Editing వ్యవస్థలు పూర్తి రెండు-తంతువుల విరుపు నేరుగా కలిగించకుండా ఎంచుకున్న న్యూక్లియోటైడ్ మార్పులను చేయగలవు.
• ఏ మార్పులు సాధ్యమవుతాయి, ఎలాంటి అనుకోని మార్పులు రావచ్చు అన్నది ఉపయోగించిన సవరణ వ్యవస్థ మరియు లక్ష్య క్రమంపై ఆధారపడుతుంది.
• అనేక Base Editing వ్యవస్థలు పూర్తి రెండు-తంతువుల విరుపు నేరుగా కలిగించకుండా ఎంచుకున్న న్యూక్లియోటైడ్ మార్పులను చేయగలవు.
• ఏ మార్పులు సాధ్యమవుతాయి, ఎలాంటి అనుకోని మార్పులు రావచ్చు అన్నది ఉపయోగించిన సవరణ వ్యవస్థ మరియు లక్ష్య క్రమంపై ఆధారపడుతుంది.
Question 17
ప్రశ్న 17
Which combination most accurately describes prime editing at an awareness level?
అవగాహన స్థాయిలో Prime Editingను సరిగ్గా వివరించే కలయిక ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Prime editing combines targeted DNA recognition with a Cas9 nickase, reverse transcriptase and a specialized guide RNA.
• The guide RNA both directs the editor to the target and carries information used to write the desired sequence change.
• Prime editing can make several types of precise small changes without directly creating the conventional full double-strand break used by standard Cas9 nuclease editing.
• The guide RNA both directs the editor to the target and carries information used to write the desired sequence change.
• Prime editing can make several types of precise small changes without directly creating the conventional full double-strand break used by standard Cas9 nuclease editing.
వివరణ:
• Prime Editingలో లక్ష్య DNA గుర్తింపును Cas9 నిక్ ఎంజైమ్, రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్ మరియు ప్రత్యేక మార్గదర్శక RNAతో కలుపుతారు.
• ప్రత్యేక మార్గదర్శక RNA లక్ష్య స్థానాన్ని చూపడమే కాక కావలసిన క్రమ మార్పుకు అవసరమైన సమాచారాన్ని కూడా కలిగి ఉంటుంది.
• సాధారణ Cas9 న్యూక్లియేజ్ సవరణలో కనిపించే పూర్తి రెండు-తంతువుల విరుపును నేరుగా కలిగించకుండా అనేక రకాల చిన్న ఖచ్చిత మార్పులు చేయగల సామర్థ్యం దీనికి ఉంది.
• ప్రత్యేక మార్గదర్శక RNA లక్ష్య స్థానాన్ని చూపడమే కాక కావలసిన క్రమ మార్పుకు అవసరమైన సమాచారాన్ని కూడా కలిగి ఉంటుంది.
• సాధారణ Cas9 న్యూక్లియేజ్ సవరణలో కనిపించే పూర్తి రెండు-తంతువుల విరుపును నేరుగా కలిగించకుండా అనేక రకాల చిన్న ఖచ్చిత మార్పులు చేయగల సామర్థ్యం దీనికి ఉంది.
Question 18
ప్రశ్న 18
Assertion (A): Careful guide-RNA design is important for CRISPR-Cas9 specificity. Reason (R): Some genomic sites with partial similarity to the intended target may also be recognized and edited. Choose the correct answer.
ప్రతిపాదన (A): CRISPR-Cas9లో నిర్దిష్టత కోసం మార్గదర్శక RNAను జాగ్రత్తగా రూపకల్పన చేయడం ముఖ్యము. కారణం (R): ఉద్దేశించిన లక్ష్యానికి కొంత క్రమ సారూప్యత ఉన్న ఇతర జనోమ్ స్థానాలను కూడా కొన్నిసార్లు వ్యవస్థ గుర్తించి సవరించవచ్చు. సరైన సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• The Assertion is true because guide sequence choice strongly influences which genomic sites can be recognized.
• The Reason is also true because partial sequence similarity can contribute to unintended off-target activity in some settings.
• Therefore reducing similarity to likely alternative sites is one important consideration in guide design.
• The Reason is also true because partial sequence similarity can contribute to unintended off-target activity in some settings.
• Therefore reducing similarity to likely alternative sites is one important consideration in guide design.
వివరణ:
• ప్రతిపాదన సరైనది; మార్గదర్శక RNA క్రమ ఎంపిక ఏ జనోమ్ స్థానాలు గుర్తించబడతాయో బలంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.
• కారణం కూడా సరైనది; కొంత క్రమ సారూప్యత ఉన్న ఇతర స్థానాల్లో కొన్నిసార్లు లక్ష్యేతర చర్య జరగవచ్చు.
• అందువల్ల ప్రత్యామ్నాయ జనోమ్ స్థానాలతో అనవసర సారూప్యతను తగ్గించడం మార్గదర్శక RNA రూపకల్పనలో ముఖ్యమైన అంశం.
• కారణం కూడా సరైనది; కొంత క్రమ సారూప్యత ఉన్న ఇతర స్థానాల్లో కొన్నిసార్లు లక్ష్యేతర చర్య జరగవచ్చు.
• అందువల్ల ప్రత్యామ్నాయ జనోమ్ స్థానాలతో అనవసర సారూప్యతను తగ్గించడం మార్గదర్శక RNA రూపకల్పనలో ముఖ్యమైన అంశం.
Question 19
ప్రశ్న 19
Consider the following statements: 1. CRISPR-Cas9 can be programmed for sequence-specific targeting using guide RNA. 2. Every genome edit necessarily inserts foreign DNA into the final organism. 3. Somatic-cell edits are generally not intended to be inherited by offspring. 4. Modern gene-editing methods have completely eliminated all off-target risk. How many of the statements given above are correct?
క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. మార్గదర్శక RNAతో CRISPR-Cas9ను నిర్దిష్ట DNA క్రమాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకునేలా రూపొందించవచ్చు. 2. ప్రతి జన్యు సవరణలో తుది జీవిలో తప్పనిసరిగా విదేశీ DNA చొప్పించబడుతుంది. 3. దేహ కణాల సవరణలు సాధారణంగా సంతతికి వారసత్వంగా వెళ్లే ఉద్దేశంతో చేయబడవు. 4. ఆధునిక జన్యు సవరణ పద్ధతులు లక్ష్యేతర మార్పుల ప్రమాదాన్ని పూర్తిగా తొలగించాయి. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Statements 1 and 3 are correct: guide RNA enables programmable targeting, and somatic editing is generally non-heritable.
• Statement 2 is incorrect because targeted editing need not leave foreign DNA in the final organism.
• Statement 4 is incorrect because specificity has improved greatly, but unintended editing remains a safety consideration rather than a completely eliminated risk.
• Statement 2 is incorrect because targeted editing need not leave foreign DNA in the final organism.
• Statement 4 is incorrect because specificity has improved greatly, but unintended editing remains a safety consideration rather than a completely eliminated risk.
వివరణ:
• 1, 3 వాక్యాలు సరైనవి; మార్గదర్శక RNAతో నిర్దిష్ట లక్ష్యాన్ని ఎంచుకోవచ్చు, దేహ కణాల సవరణ సాధారణంగా వారసత్వంగా వెళ్లదు.
• 2వ వాక్యం తప్పు; లక్ష్యిత సవరణ చేసిన ప్రతి జీవిలో విదేశీ DNA తుది రూపంలో ఉండాల్సిన అవసరం లేదు.
• 4వ వాక్యం తప్పు; నిర్దిష్టత గణనీయంగా మెరుగైనప్పటికీ లక్ష్యేతర మార్పుల ప్రమాదం పూర్తిగా తొలగించబడలేదు.
• 2వ వాక్యం తప్పు; లక్ష్యిత సవరణ చేసిన ప్రతి జీవిలో విదేశీ DNA తుది రూపంలో ఉండాల్సిన అవసరం లేదు.
• 4వ వాక్యం తప్పు; నిర్దిష్టత గణనీయంగా మెరుగైనప్పటికీ లక్ష్యేతర మార్పుల ప్రమాదం పూర్తిగా తొలగించబడలేదు.
Question 20
ప్రశ్న 20
Match the concept with the most appropriate description: 1. Gene knockout — disruption of a gene's function 2. Gene correction — alteration intended to restore or repair a disease-associated sequence or function 3. Ex vivo editing — cells edited outside the body before administration 4. Heritable germline editing — an edit with the potential to pass to future generations. Which option is correct?
క్రింది భావనలను తగిన వివరణలతో జతపరచండి: 1. జన్యు పనిని నిలిపివేయడం — ఒక జన్యువు పనిని భంగం చేయడం 2. జన్యు సరిదిద్దడం — వ్యాధితో సంబంధం ఉన్న క్రమం లేదా పనిని పునరుద్ధరించే ఉద్దేశంతో మార్పు చేయడం 3. శరీరానికి వెలుపల సవరణ — కణాలను బయట సవరించి తరువాత శరీరానికి అందించడం 4. వారసత్వ జనన శ్రేణి సవరణ — భవిష్యత్ తరాలకు వెళ్లే అవకాశం ఉన్న మార్పు. సరైన ఎంపిక ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Gene knockout aims to disrupt function, whereas gene correction aims to restore a desired sequence or biological function.
• Ex vivo editing modifies collected cells outside the body before they are returned or administered.
• Heritable germline editing can potentially transmit an edit to descendants, so all four pairs are correctly matched.
• Ex vivo editing modifies collected cells outside the body before they are returned or administered.
• Heritable germline editing can potentially transmit an edit to descendants, so all four pairs are correctly matched.
వివరణ:
• జన్యు పనిని నిలిపివేయడం అంటే దాని క్రియను భంగం చేయడం; జన్యు సరిదిద్దడం అంటే కావలసిన క్రమం లేదా జీవక్రియను పునరుద్ధరించే ప్రయత్నం.
• శరీరానికి వెలుపల సవరణలో సేకరించిన కణాలను బయట మార్చి తరువాత తిరిగి శరీరానికి అందిస్తారు.
• వారసత్వ జనన శ్రేణి సవరణలో మార్పు సంతతికి వెళ్లే అవకాశం ఉంటుంది; అందువల్ల నాలుగు జతలూ సరైనవి.
• శరీరానికి వెలుపల సవరణలో సేకరించిన కణాలను బయట మార్చి తరువాత తిరిగి శరీరానికి అందిస్తారు.
• వారసత్వ జనన శ్రేణి సవరణలో మార్పు సంతతికి వెళ్లే అవకాశం ఉంటుంది; అందువల్ల నాలుగు జతలూ సరైనవి.
Answer Key సమాధానాల పట్టిక
-
Question 1 ప్రశ్న 1Answer: A. To provide sequence-specific targeting by base-pairing with the chosen DNA region సమాధానం: A. ఎంచుకున్న DNA ప్రాంతంతో పూరక క్షార జతకట్టడం ద్వారా నిర్దిష్ట లక్ష్యాన్ని గుర్తించేందుకు సహాయపడటం
-
Question 2 ప్రశ్న 2Answer: B. An adaptive defence system against invading genetic material such as bacteriophages సమాధానం: B. బాక్టీరియోఫేజ్ల వంటి చొరబడే జన్యు పదార్థానికి వ్యతిరేకంగా అనుకూల రక్షణ వ్యవస్థ
-
Question 3 ప్రశ్న 3Answer: B. 1 and 2 only సమాధానం: B. 1 మరియు 2 మాత్రమే
-
Question 4 ప్రశ్న 4Answer: A. Error-prone end joining that can create small insertions or deletions and disrupt gene function సమాధానం: A. చిన్న చొప్పింపులు లేదా తొలగింపులు కలిగించగల లోపప్రవణ చివరల కలయిక ద్వారా జన్యు పనిని భంగం చేయడం
-
Question 5 ప్రశ్న 5Answer: A. Homology-directed repair సమాధానం: A. సమానత్వ ఆధారిత DNA మరమ్మతు
-
Question 6 ప్రశ్న 6Answer: B. An unintended genetic change at a genomic site other than the intended target సమాధానం: B. ఉద్దేశించిన లక్ష్యానికి భిన్నమైన జనోమ్ స్థానంలో అనుకోని జన్యు మార్పు జరగడం
-
Question 7 ప్రశ్న 7Answer: C. Targeted gene editing can alter a chosen endogenous DNA sequence without necessarily leaving a foreign gene in the final organism సమాధానం: C. లక్ష్యిత జన్యు సవరణలో ఎంచుకున్న స్వంత DNA క్రమాన్ని మార్చవచ్చు; తుది జీవిలో విదేశీ జన్యువు తప్పనిసరిగా ఉండాల్సిన అవసరం లేదు
-
Question 8 ప్రశ్న 8Answer: C. Gene therapy is a broader therapeutic concept; some gene therapies use genome editing, while others add or replace genetic material without targeted editing సమాధానం: C. జన్యు చికిత్స విస్తృత వైద్య భావన; కొన్ని చికిత్సలు జన్యు సవరణను ఉపయోగిస్తాయి, మరికొన్ని లక్ష్య సవరణ చేయకుండా జన్యు పదార్థాన్ని జోడించవచ్చు లేదా భర్తీ చేయవచ్చు
-
Question 9 ప్రశ్న 9Answer: C. Both 1 and 2 సమాధానం: C. 1 మరియు 2 రెండూ
-
Question 10 ప్రశ్న 10Answer: B. Because heritable changes may affect future generations who cannot consent and unintended effects could also be transmitted సమాధానం: B. వారసత్వ మార్పులు సమ్మతి ఇవ్వలేని భవిష్యత్ తరాలను ప్రభావితం చేయవచ్చు; అనుకోని మార్పులు కూడా వారసత్వంగా వెళ్లే అవకాశం ఉంది కాబట్టి
-
Question 11 ప్రశ్న 11Answer: A. Ex vivo editing modifies selected cells outside the body before they are returned; in vivo editing delivers the editing system directly to target cells in the body సమాధానం: A. శరీరానికి వెలుపల చేసే విధానంలో ఎంపిక చేసిన కణాలను బయటకు తీసి సవరించి తిరిగి ఇస్తారు; శరీరంలోనే చేసే విధానంలో సవరణ వ్యవస్థను నేరుగా లక్ష్య కణాలకు చేరుస్తారు
-
Question 12 ప్రశ్న 12Answer: B. It uses a patient's own blood-forming stem cells edited with CRISPR/Cas9 outside the body and is approved in the United States for eligible patients aged 2 years and older with sickle cell disease with recurrent vaso-occlusive crises or transfusion-dependent beta-thalassemia సమాధానం: B. రోగి స్వంత రక్తకణాలను తయారు చేసే మూలకణాలను శరీరానికి వెలుపల CRISPR/Cas9తో సవరించి తిరిగి అందించే చికిత్స; అమెరికాలో పునరావృత రక్తనాళ నిరోధ సంక్షోభాలు ఉన్న సికిల్ సెల్ వ్యాధి లేదా రక్త మార్పిడి ఆధారిత బీటా-థలసీమియా ఉన్న అర్హులైన 2 సంవత్సరాలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ వయస్సు రోగులకు ఇది ఆమోదించబడింది
-
Question 13 ప్రశ్న 13Answer: B. It edits blood-forming stem cells so that fetal hemoglobin production increases, reducing the tendency of red blood cells to sickle సమాధానం: B. రక్తకణాలను తయారు చేసే మూలకణాలను సవరించి భ్రూణ హీమోగ్లోబిన్ ఉత్పత్తిని పెంచుతుంది; దీంతో ఎర్ర రక్తకణాలు సికిల్ ఆకారంలో మారే ప్రవణత తగ్గుతుంది
-
Question 14 ప్రశ్న 14Answer: A. A targeted edit can be used to alter a gene associated with disease susceptibility, quality or stress response without necessarily inserting a foreign gene into the final plant సమాధానం: A. వ్యాధి పట్ల సున్నితత్వం, నాణ్యత లేదా ప్రతికూల పరిస్థితుల ప్రతిస్పందనతో సంబంధం ఉన్న జన్యువును లక్ష్యంగా సవరించవచ్చు; తుది మొక్కలో విదేశీ జన్యువు తప్పనిసరిగా ఉండాల్సిన అవసరం లేదు
-
Question 15 ప్రశ్న 15Answer: A. Targeted gene knockout using an appropriate genome-editing system సమాధానం: A. తగిన జన్యు సవరణ వ్యవస్థతో లక్ష్య జన్యువు పనిని నిలిపివేయడం
-
Question 16 ప్రశ్న 16Answer: A. It is designed to make certain targeted nucleotide conversions without necessarily creating a full double-strand DNA break సమాధానం: A. పూర్తి రెండు-తంతువుల DNA విరుపు తప్పనిసరిగా కలిగించకుండా కొన్ని నిర్దిష్ట న్యూక్లియోటైడ్ మార్పులను లక్ష్యంగా చేయడానికి రూపొందించిన పద్ధతి
-
Question 17 ప్రశ్న 17Answer: B. A Cas9 nickase linked to reverse transcriptase together with a specialized guide RNA that can specify a desired small sequence change సమాధానం: B. రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేజ్తో కలిపిన Cas9 నిక్ ఎంజైమ్ మరియు కావలసిన చిన్న క్రమ మార్పును సూచించే ప్రత్యేక మార్గదర్శక RNAతో పనిచేసే విధానం
-
Question 18 ప్రశ్న 18Answer: A. Both A and R are true, and R is the correct explanation of A సమాధానం: A. A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ
-
Question 19 ప్రశ్న 19Answer: B. Only two సమాధానం: B. రెండు మాత్రమే
-
Question 20 ప్రశ్న 20Answer: D. 1, 2, 3 and 4 are all correctly matched సమాధానం: D. 1, 2, 3, 4 అన్నీ సరిగా జతయ్యాయి