Science and Technology - Test 42 - PCR, DNA Sequencing and Genomics

Question 1 ప్రశ్న 1

What is the principal function of conventional PCR when applied to a selected DNA region?

ఎంచుకున్న DNA ప్రాంతంపై సాధారణ PCR ఉపయోగించినప్పుడు దాని ప్రధాన పని ఏమిటి?

A To determine the exact nucleotide order of the region ఆ ప్రాంతంలోని ఖచ్చితమైన న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని తెలుసుకోవడం B To produce many copies of the selected DNA region ఎంచుకున్న DNA ప్రాంతానికి అనేక ప్రతులను తయారు చేయడం C To identify every gene in an organism ఒక జీవిలోని ప్రతి జన్యువును గుర్తించడం D To translate the DNA directly into protein DNAను నేరుగా ప్రోటీన్‌గా అనువదించడం

Question 2 ప్రశ్న 2

In a standard PCR assay designed to amplify one defined DNA segment, what is the most important role of the two primers?

ఒక నిర్దిష్ట DNA భాగాన్ని విస్తరించడానికి రూపొందించిన సాధారణ PCRలో రెండు ప్రైమర్ల ప్రధాన పాత్ర ఏమిటి?

A They separate the two DNA strands by breaking hydrogen bonds హైడ్రోజన్ బంధాలను విరగదీసి DNA రెండు తంతువులను విడదీయడం B They terminate DNA synthesis at random positions యాదృచ్ఛిక స్థానాల్లో DNA సంశ్లేషణను ముగించడం C They bind to sequences flanking the target and define the region to be amplified లక్ష్య ప్రాంతానికి ఇరువైపులా ఉన్న పూరక క్రమాలకు జతకట్టి విస్తరించాల్సిన ప్రాంతాన్ని నిర్ణయించడం D They determine the entire genome sequence without DNA polymerase DNA పాలిమరేజ్ లేకుండానే మొత్తం జనోమ్ క్రమాన్ని నిర్ణయించడం

Question 3 ప్రశ్న 3

Which sequence represents the usual order of the three core steps in one PCR thermal cycle?

ఒక PCR ఉష్ణ చక్రంలో జరిగే మూడు ప్రధాన దశల సాధారణ క్రమం ఏది?

A DNA strand separation → primer annealing → DNA extension DNA తంతువుల విడిపోవడం → ప్రైమర్లు జతకట్టడం → కొత్త DNA తంతువు పొడిగింపు B Primer annealing → DNA extension → DNA strand separation ప్రైమర్లు జతకట్టడం → కొత్త DNA తంతువు పొడిగింపు → DNA తంతువుల విడిపోవడం C DNA extension → DNA strand separation → primer annealing కొత్త DNA తంతువు పొడిగింపు → DNA తంతువుల విడిపోవడం → ప్రైమర్లు జతకట్టడం D Primer annealing → DNA strand separation → DNA extension ప్రైమర్లు జతకట్టడం → DNA తంతువుల విడిపోవడం → కొత్త DNA తంతువు పొడిగింపు

Question 4 ప్రశ్న 4

Consider the following statements about PCR: 1. A thermostable DNA polymerase is useful because PCR repeatedly exposes the reaction to high temperatures. 2. Conventional PCR by itself reveals the exact nucleotide sequence of the amplified product. Which of the statements given above is/are correct?

PCR గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. PCRలో ప్రతిచర్యను పలుమార్లు అధిక ఉష్ణోగ్రతలకు గురిచేస్తారు కాబట్టి ఉష్ణస్థిర DNA పాలిమరేజ్ ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది. 2. సాధారణ PCR ఒక్కటే విస్తరించిన DNA యొక్క ఖచ్చితమైన న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని తెలియజేస్తుంది. సరైనది/సరైనవి ఏవి?

A 1 only 1 మాత్రమే B 2 only 2 మాత్రమే C Both 1 and 2 1 మరియు 2 రెండూ D Neither 1 nor 2 1 కాదు, 2 కాదు

Question 5 ప్రశ్న 5

Here, RT-PCR means reverse-transcription PCR. Which statement correctly distinguishes it from ordinary DNA PCR?

ఇక్కడ RT-PCR అంటే RNAను ముందుగా cDNAగా మార్చి తరువాత PCR చేయడం. సాధారణ DNA PCRతో పోలిస్తే దీనిని సరిగ్గా వేరు చేసే వాక్యం ఏది?

A RT-PCR directly determines the complete RNA sequence without making DNA RT-PCRలో DNA తయారు చేయకుండా RNA యొక్క పూర్తి క్రమాన్ని నేరుగా తెలుసుకుంటారు B RT-PCR first converts an RNA target into cDNA and then amplifies the cDNA RT-PCRలో ముందుగా RNA లక్ష్యాన్ని cDNAగా మార్చి, తరువాత ఆ cDNAను PCR ద్వారా విస్తరిస్తారు C RT-PCR requires no primers because RNA itself initiates DNA synthesis RNA స్వయంగా DNA సంశ్లేషణను ప్రారంభిస్తుంది కాబట్టి RT-PCRకు ప్రైమర్లు అవసరం లేదు D RT-PCR is simply another name for Sanger sequencing RT-PCR అనేది Sanger క్రమ నిర్ధారణకు మరో పేరు మాత్రమే

Question 6 ప్రశ్న 6

Which feature most directly distinguishes real-time quantitative PCR (qPCR) from conventional end-point PCR?

సాధారణ చివరి-దశ PCRతో పోలిస్తే తక్షణ పరిమాణాత్మక PCR (qPCR)ను ప్రధానంగా వేరు చేసే లక్షణం ఏది?

A It can work only with RNA and never with DNA ఇది RNAతో మాత్రమే పనిచేస్తుంది; DNAతో పనిచేయదు B It determines the complete nucleotide sequence of every amplified molecule విస్తరించిన ప్రతి అణువు యొక్క పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని నిర్ణయిస్తుంది C It requires no DNA polymerase దీనికి DNA పాలిమరేజ్ అవసరం లేదు D It monitors accumulation of amplified product during the reaction, commonly through a fluorescent signal ప్రతిచర్య జరుగుతుండగానే సాధారణంగా ప్రకాశ సంకేతం ద్వారా విస్తరించిన ఉత్పత్తి పెరుగుదలను గమనిస్తుంది

Question 7 ప్రశ్న 7

A laboratory needs to first detect a low-abundance RNA virus in a sample and then determine the exact mutations present in its genome. Which approach best separates these two objectives?

ఒక నమూనాలో చాలా తక్కువ పరిమాణంలో ఉన్న RNA వైరస్‌ను ముందుగా గుర్తించి, తరువాత దాని జనోమ్‌లో ఉన్న ఖచ్చితమైన మార్పులను తెలుసుకోవాలి. ఈ రెండు లక్ష్యాలను సరిగ్గా వేరు చేసే విధానం ఏది?

A Use reverse-transcription PCR for sensitive target amplification/detection, followed by sequencing for exact nucleotide changes సున్నితమైన గుర్తింపుకు RNAను cDNAగా మార్చి PCR ద్వారా లక్ష్యాన్ని విస్తరించడం; ఖచ్చితమైన న్యూక్లియోటైడ్ మార్పులకు తరువాత DNA క్రమ నిర్ధారణ చేయడం B Use DNA sequencing alone and assume that any detected read proves active infection క్రమ నిర్ధారణ ఒక్కటే చేసి, ఏ చదువు భాగం కనిపించినా అది క్రియాశీల సంక్రమణకు ఖచ్చితమైన ఆధారమని భావించడం C Use conventional PCR alone to obtain the exact viral genome sequence సాధారణ PCR ఒక్కటే చేసి వైరస్ జనోమ్ యొక్క ఖచ్చితమైన క్రమాన్ని పొందడం D Use genome mapping alone because mapping directly gives every nucleotide జనోమ్ పట నిర్మాణం ఒక్కటే చేసి ప్రతి న్యూక్లియోటైడ్‌ను నేరుగా తెలుసుకోవడం

Question 8 ప్రశ్న 8

Which principle is most closely associated with classical Sanger DNA sequencing?

Sanger DNA క్రమ నిర్ధారణతో అత్యంత సన్నిహితంగా సంబంధం ఉన్న సూత్రం ఏది?

A Simultaneous sequencing of millions of unrelated fragments without chain termination శృంఖల ముగింపు లేకుండా లక్షల సంబంధంలేని DNA ముక్కలను ఒకేసారి చదవడం B Measurement of protein mass to infer DNA sequence ప్రోటీన్ ద్రవ్యరాశిని కొలిచి DNA క్రమాన్ని ఊహించడం C Controlled termination of newly synthesized DNA chains at particular bases, followed by separation and readout కొత్తగా తయారవుతున్న DNA శృంఖలాలను నిర్దిష్ట క్షారాల వద్ద నియంత్రితంగా ముగించి, ఏర్పడిన ముక్కలను వేరు చేసి క్రమాన్ని చదవడం D Amplification of DNA without determining base order క్షార క్రమాన్ని తెలుసుకోకుండా DNAను విస్తరించడం

Question 9 ప్రశ్న 9

Which statement best captures a major conceptual advantage of many next-generation sequencing (NGS) platforms over classical Sanger sequencing for large genomic studies?

పెద్ద స్థాయి జనోమిక్ అధ్యయనాల్లో సాంప్రదాయ Sanger పద్ధతితో పోలిస్తే అనేక NGS పద్ధతుల ప్రధాన భావనాత్మక ప్రయోజనం ఏది?

A NGS always produces longer individual reads than every other sequencing method NGS ప్రతి ఇతర పద్ధతికంటే ఎల్లప్పుడూ ఎక్కువ పొడవైన ఒక్కో చదువు భాగాన్ని ఇస్తుంది B NGS can sequence very large numbers of DNA fragments in parallel, greatly increasing throughput NGS చాలా పెద్ద సంఖ్యలో DNA ముక్కలను సమాంతరంగా చదవగలదు; అందువల్ల క్రమ నిర్ధారణ సామర్థ్యం గణనీయంగా పెరుగుతుంది C NGS eliminates the need for computational analysis NGSలో గణనాత్మక విశ్లేషణ అవసరం పూర్తిగా ఉండదు D NGS identifies proteins directly without reading nucleic acids NGS న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను చదవకుండా నేరుగా ప్రోటీన్లను గుర్తిస్తుంది

Question 10 ప్రశ్న 10

A genome contains long repeated regions that are difficult to assemble correctly from short sequencing reads. Which technological approach can be particularly helpful?

ఒక జనోమ్‌లో చిన్న చదువు భాగాలతో సరిగా అమర్చడం కష్టమైన పొడవైన పునరావృత ప్రాంతాలు ఉన్నాయి. ఏ సాంకేతిక విధానం ప్రత్యేకంగా ఉపయోగపడుతుంది?

A Conventional PCR alone, because amplification always resolves repeat structure సాధారణ PCR ఒక్కటే, ఎందుకంటే విస్తరణ ఎల్లప్పుడూ పునరావృత నిర్మాణాన్ని పరిష్కరిస్తుంది B Protein electrophoresis, because proteins directly reveal chromosome order ప్రోటీన్ ఎలెక్ట్రోఫోరెసిస్, ఎందుకంటే ప్రోటీన్లు క్రోమోజోమ్ క్రమాన్ని నేరుగా తెలియజేస్తాయి C A selectable marker, because it locates all repeats in a genome ఎంపిక గుర్తు, ఎందుకంటే అది జనోమ్‌లోని అన్ని పునరావృత ప్రాంతాలను గుర్తిస్తుంది D Long-read DNA sequencing, because longer reads can span more repetitive or structurally complex regions పొడవైన చదువు భాగాల DNA క్రమ నిర్ధారణ, ఎందుకంటే ఎక్కువ పొడవైన భాగాలు పునరావృత లేదా సంక్లిష్ట నిర్మాణ ప్రాంతాలను దాటి చదవగలవు

Question 11 ప్రశ్న 11

Assertion (A): Genomics is broader than studying a single isolated gene. Reason (R): Genomics examines an organism's genome on a large scale, including genes, other functional elements and their relationships. Choose the correct answer.

ప్రతిపాదన (A): జనోమిక్స్ అనేది ఒక్క జన్యువును మాత్రమే విడిగా అధ్యయనం చేయడంకంటే విస్తృతమైన రంగం. కారణం (R): జనోమిక్స్ మొత్తం జనోమ్‌ను పెద్ద స్థాయిలో పరిశీలిస్తూ జన్యువులు, ఇతర కార్యాత్మక భాగాలు మరియు వాటి పరస్పర సంబంధాలను అధ్యయనం చేస్తుంది. సరైన సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.

A Both A and R are true, and R is the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ B Both A and R are true, but R is not the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; కానీ A కు R సరైన వివరణ కాదు C A is true, but R is false A సరైనది; R తప్పు D A is false, but R is true A తప్పు; R సరైనది

Question 12 ప్రశ్న 12

Which statement best distinguishes genome mapping from DNA sequencing?

జనోమ్ పట నిర్మాణం మరియు DNA క్రమ నిర్ధారణ మధ్య తేడాను సరిగ్గా వివరించేది ఏది?

A Genome mapping always determines every base, while sequencing gives only approximate marker positions జనోమ్ పట నిర్మాణం ఎల్లప్పుడూ ప్రతి క్షారాన్ని నిర్ణయిస్తుంది; క్రమ నిర్ధారణ మాత్రం గుర్తుల సుమారు స్థానాలను మాత్రమే ఇస్తుంది B Genome mapping is used only for proteins, whereas sequencing is used only for chromosomes పట నిర్మాణం ప్రోటీన్లకే ఉపయోగపడుతుంది; క్రమ నిర్ధారణ క్రోమోజోమ్‌లకే ఉపయోగపడుతుంది C Mapping determines the relative or physical locations of genomic landmarks, whereas sequencing determines the nucleotide order పట నిర్మాణం జనోమ్‌లోని గుర్తులు లేదా జన్యువుల సాపేక్ష లేదా భౌతిక స్థానాలను నిర్ధారిస్తుంది; క్రమ నిర్ధారణ న్యూక్లియోటైడ్‌ల క్రమాన్ని తెలియజేస్తుంది D There is no meaningful distinction between mapping and sequencing పట నిర్మాణం మరియు క్రమ నిర్ధారణ మధ్య ఎలాంటి ఉపయోగకర తేడా లేదు

Question 13 ప్రశ్న 13

Consider the following statements about population genomics: 1. It uses genomic technologies to study variation across many individuals or populations. 2. It can help examine ancestry, migration and health-related patterns. 3. It assumes that all individuals within a named population have an identical genome. How many of the statements given above are correct?

జనాభా జనోమిక్స్ గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. అనేక వ్యక్తులు లేదా జనాభాల మధ్య జనోమిక్ భేదాలను అధ్యయనం చేయడానికి జనోమిక్ సాంకేతికతలను ఉపయోగిస్తుంది. 2. పూర్వీకత్వం, వలసలు, ఆరోగ్యానికి సంబంధించిన నమూనాలను అధ్యయనం చేయడంలో సహాయపడుతుంది. 3. ఒకే పేరుతో పేర్కొన్న జనాభాలోని ప్రతి వ్యక్తికి ఒకే జనోమ్ ఉంటుందని భావిస్తుంది. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?

A Only one ఒకటి మాత్రమే B Only two రెండు మాత్రమే C All three మూడు D None ఏదీ కాదు

Question 14 ప్రశ్న 14

Which conclusion should NOT be drawn from pathogen genome sequencing alone?

వ్యాధికారక జీవి జనోమ్ క్రమ నిర్ధారణ ఒక్కటే ఆధారంగా క్రింది ఏ నిర్ణయాన్ని తీసుకోకూడదు?

A Different samples can be compared for genetic relatedness వేర్వేరు నమూనాల మధ్య జన్యు సారూప్యతను పోల్చవచ్చు B Mutations and lineage-associated sequence differences can be identified మార్పులు మరియు వంశరేఖలకు సంబంధించిన క్రమ భేదాలను గుర్తించవచ్చు C Genomic data can support surveillance when combined with epidemiological information వ్యాప్తి సంబంధిత సమాచారంతో కలిపినప్పుడు జనోమిక్ సమాచారం నిఘాకు సహాయపడుతుంది D Two infected persons with very similar pathogen sequences must have transmitted the infection directly from one to the other చాలా సమానమైన వ్యాధికారక క్రమాలు ఉన్న ఇద్దరిలో ఒకరి నుంచి మరొకరికి నేరుగా సంక్రమణ తప్పనిసరిగా జరిగిందని నిర్ధారించవచ్చు

Question 15 ప్రశ్న 15

Match the method with its most characteristic output or purpose: 1. PCR — amplification of a selected DNA region 2. qPCR — monitoring amplification as it proceeds 3. DNA sequencing — determination of nucleotide order 4. Genomics — large-scale study of genomes. Which option is correct?

పద్ధతిని దాని ప్రధాన ఫలితం లేదా ఉద్దేశ్యంతో జతపరచండి: 1. PCR — ఎంచుకున్న DNA ప్రాంత విస్తరణ 2. qPCR — విస్తరణ జరుగుతుండగానే దాని పెరుగుదలను గమనించడం 3. DNA క్రమ నిర్ధారణ — న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని తెలుసుకోవడం 4. జనోమిక్స్ — జనోమ్‌లను విస్తృత స్థాయిలో అధ్యయనం చేయడం. సరైన ఎంపిక ఏది?

A 1, 2, 3 and 4 are all correctly matched 1, 2, 3, 4 అన్నీ సరిగా జతయ్యాయి B 1 and 3 only are correctly matched 1 మరియు 3 మాత్రమే సరిగా జతయ్యాయి C 2 and 4 only are correctly matched 2 మరియు 4 మాత్రమే సరిగా జతయ్యాయి D Only 4 is correctly matched 4 మాత్రమే సరిగా జతైంది

Question 16 ప్రశ్న 16

With reference to India's GenomeIndia project, consider the following statements: 1. It is supported by the Department of Biotechnology. 2. It has generated whole-genome data from more than 10,000 Indian individuals to build a resource on genomic variation. 3. Its genomic data resources are associated with the Indian Biological Data Centre (IBDC). Which of the statements given above are correct?

భారతదేశ GenomeIndia ప్రాజెక్టు గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. దీనికి బయోటెక్నాలజీ విభాగం మద్దతు ఉంది. 2. భారత జనాభాలోని జన్యు భేదాలకు సమాచార వనరును రూపొందించేందుకు 10,000 మందికి పైగా భారతీయుల పూర్తి జనోమ్ సమాచారాన్ని సేకరించింది. 3. దీని జనోమిక్ సమాచార వనరులు Indian Biological Data Centre (IBDC)తో అనుసంధానించబడ్డాయి. సరైన వాక్యాలు ఏవి?

A 1 only 1 మాత్రమే B 1, 2 and 3 1, 2 మరియు 3 C 2 and 3 only 2 మరియు 3 మాత్రమే D 1 and 2 only 1 మరియు 2 మాత్రమే

Question 17 ప్రశ్న 17

Which statement best describes the role of genomic surveillance networks such as India's INSACOG?

భారతదేశంలోని INSACOG వంటి జనోమిక్ నిఘా వలయాల పాత్రను సరిగ్గా వివరించేది ఏది?

A They replace all routine diagnostic testing with whole-genome sequencing సాధారణ నిర్ధారణ పరీక్షలన్నింటినీ పూర్తి జనోమ్ క్రమ నిర్ధారణతో భర్తీ చేస్తాయి B They use pathogen genome sequencing to monitor circulating variants and support public-health surveillance వ్యాధికారక జీవుల జనోమ్ క్రమ నిర్ధారణ ద్వారా వ్యాప్తిలో ఉన్న రూపాంతరాలను గమనించి ప్రజారోగ్య నిఘాకు సహాయపడతాయి C They determine whether a patient is infectious solely from genome length జనోమ్ పొడవు ఒక్కటే చూసి రోగి ఇతరులకు సంక్రమింపజేస్తాడో లేదో నిర్ణయిస్తాయి D They amplify human genomes but do not sequence pathogens మానవ జనోమ్‌లను మాత్రమే విస్తరిస్తాయి; వ్యాధికారక జీవులను క్రమ నిర్ధారణ చేయవు

Question 18 ప్రశ్న 18

Assertion (A): A reference genome is useful for identifying variants in a newly sequenced human genome. Reason (R): Differences can be detected by comparing the newly generated sequence with an established reference sequence. Choose the correct answer.

ప్రతిపాదన (A): కొత్తగా క్రమ నిర్ధారణ చేసిన మానవ జనోమ్‌లో జన్యు భేదాలను గుర్తించడానికి ప్రమాణ జనోమ్ ఉపయోగపడుతుంది. కారణం (R): కొత్తగా పొందిన క్రమాన్ని స్థిరపరచిన ప్రమాణ క్రమంతో పోల్చడం ద్వారా భేదాలను గుర్తించవచ్చు. సరైన సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.

A Both A and R are true, and R is the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ B Both A and R are true, but R is not the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; కానీ A కు R సరైన వివరణ కాదు C A is true, but R is false A సరైనది; R తప్పు D A is false, but R is true A తప్పు; R సరైనది

Question 19 ప్రశ్న 19

A researcher has already amplified a 500-base-pair DNA fragment by PCR and now wants to know whether a specific single-nucleotide change is present in that fragment. Which next step most directly answers the question?

ఒక పరిశోధకుడు 500 క్షార-జతల DNA భాగాన్ని ఇప్పటికే PCR ద్వారా విస్తరించాడు. ఇప్పుడు ఆ భాగంలో ఒక నిర్దిష్ట ఒక్క-న్యూక్లియోటైడ్ మార్పు ఉందో లేదో తెలుసుకోవాలి. తదుపరి ఏ చర్య నేరుగా సమాధానం ఇస్తుంది?

A Repeat PCR indefinitely until the mutation becomes visible మార్పు కనిపించే వరకు PCRను నిరంతరం పునరావృతం చేయడం B Measure only the total mass of the PCR product PCR ఉత్పత్తి మొత్తం ద్రవ్యరాశిని మాత్రమే కొలవడం C Perform DNA sequencing of the amplified fragment and compare the relevant position విస్తరించిన DNA భాగానికి క్రమ నిర్ధారణ చేసి సంబంధిత స్థానాన్ని పోల్చడం D Construct a genetic map of the entire species మొత్తం జాతికి జన్యు పటం తయారు చేయడం

Question 20 ప్రశ్న 20

Consider the following statements: 1. PCR amplification can increase the amount of a selected DNA target. 2. Reverse-transcription PCR can begin with an RNA target after conversion to cDNA. 3. DNA sequencing determines nucleotide order. 4. Population genomics studies genomic variation across groups of individuals. How many of the statements given above are correct?

క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. PCR ద్వారా ఎంచుకున్న DNA లక్ష్య పరిమాణాన్ని పెంచవచ్చు. 2. RNA లక్ష్యాన్ని cDNAగా మార్చిన తరువాత PCR ద్వారా విస్తరించవచ్చు. 3. DNA క్రమ నిర్ధారణ న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని తెలియజేస్తుంది. 4. జనాభా జనోమిక్స్ అనేక వ్యక్తుల సమూహాల్లోని జనోమిక్ భేదాలను అధ్యయనం చేస్తుంది. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?

A Only one ఒకటి మాత్రమే B Only two రెండు మాత్రమే C Only three మూడు మాత్రమే D All four నాలుగూ

విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 42 - PCR, DNA క్రమ నిర్ధారణ మరియు జనోమిక్స్

Answer Key || సమాధానాల పట్టిక

Related Quizzes || సంబంధిత క్విజ్‌లు

Science and Technology Quiz

Answer Key సమాధానాల పట్టిక

Related Quizzes సంబంధిత క్విజ్‌లు