Science and Technology - Test 41 - Recombinant DNA and Genetic Engineering

Question 1 ప్రశ్న 1

In a conventional recombinant-DNA cloning experiment, which pairing of molecular tool and principal function is correct?

సాంప్రదాయ రీకాంబినెంట్ DNA క్లోనింగ్ ప్రయోగంలో, అణు సాధనం మరియు దాని ప్రధాన పని మధ్య సరైన జత ఏది?

A Plasmid vector — directly translates an inserted gene into protein ప్లాస్మిడ్ వాహకం — చొప్పించిన జన్యువును నేరుగా ప్రోటీన్‌గా అనువదిస్తుంది B Restriction endonuclease — cuts DNA at specific recognition sequences రిస్ట్రిక్షన్ ఎండోన్యూక్లియేజ్ — నిర్దిష్ట గుర్తింపు క్రమాల వద్ద DNAను కత్తిరిస్తుంది C Selectable marker — joins insert DNA covalently to vector DNA ఎంపిక గుర్తు జన్యువు — చొప్పించిన DNAను వాహక DNAతో సహసంబంధ బంధంతో కలుపుతుంది D DNA ligase — copies an entire plasmid inside a host cell DNA లిగేస్ — ఆతిథ్య కణంలో మొత్తం ప్లాస్మిడ్‌ను నకలు చేస్తుంది

Question 2 ప్రశ్న 2

A researcher cuts both a plasmid and a target DNA fragment with the same restriction enzyme that produces complementary sticky ends. Why does this generally facilitate recombinant-DNA formation?

ఒక పరిశోధకుడు ప్లాస్మిడ్‌ను మరియు లక్ష్య DNA ముక్కను ఒకే రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైమ్‌తో కత్తిరించగా పరస్పర పూరక అతుక్కునే చివరలు ఏర్పడ్డాయి. ఇది రీకాంబినెంట్ DNA ఏర్పడటానికి సాధారణంగా ఎందుకు సహాయపడుతుంది?

A The complementary ends can base-pair, bringing fragments together for ligase to seal పూరక చివరలు పరస్పరం జతకట్టి ముక్కలను దగ్గర చేస్తాయి; తరువాత లిగేస్ వాటిని స్థిరంగా కలుపుతుంది B The restriction enzyme permanently joins the insert to the plasmid రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైమ్ చొప్పించిన DNAను ప్లాస్మిడ్‌తో శాశ్వతంగా కలుపుతుంది C Complementary ends convert DNA directly into RNA పూరక చివరలు DNAను నేరుగా RNAగా మారుస్తాయి D The sticky ends automatically replicate without a host cell అతుక్కునే చివరలు ఆతిథ్య కణం లేకుండానే స్వయంగా ప్రతిరూపణ చెందుతాయి

Question 3 ప్రశ్న 3

With reference to a typical plasmid cloning vector, consider the following statements: 1. An origin of replication allows the plasmid to be copied in a compatible host. 2. A selectable marker can help identify cells that have acquired the vector. 3. Every cloning vector must contain a gene encoding a ribosomal protein of the host. Which of the statements given above are correct?

సాధారణ ప్లాస్మిడ్ క్లోనింగ్ వాహకం గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. ప్రతిరూపణ ప్రారంభ స్థానం అనుకూల ఆతిథ్య కణంలో ప్లాస్మిడ్ ప్రతిరూపణకు సహాయపడుతుంది. 2. ఎంపిక గుర్తు జన్యువు వాహకాన్ని పొందిన కణాలను గుర్తించడంలో సహాయపడుతుంది. 3. ప్రతి క్లోనింగ్ వాహకంలో తప్పనిసరిగా ఆతిథ్య కణ రైబోసోమ్ ప్రోటీన్‌ను తయారు చేసే జన్యువు ఉండాలి. సరైన వాక్యాలు ఏవి?

A 1 only 1 మాత్రమే B 1 and 2 only 1 మరియు 2 మాత్రమే C 2 and 3 only 2 మరియు 3 మాత్రమే D 1, 2 and 3 1, 2 మరియు 3

Question 4 ప్రశ్న 4

What is the main conceptual purpose of a selectable marker in recombinant-DNA cloning?

రీకాంబినెంట్ DNA క్లోనింగ్‌లో ఎంపిక గుర్తు జన్యువు యొక్క ప్రధాన ఉద్దేశ్యం ఏమిటి?

A To determine the complete nucleotide sequence of the insert చొప్పించిన DNA యొక్క పూర్తి న్యూక్లియోటైడ్ క్రమాన్ని నిర్ధారించడం B To identify or enrich cells that have acquired the vector under defined selection conditions నిర్దిష్ట ఎంపిక పరిస్థితుల్లో వాహకాన్ని పొందిన కణాలను గుర్తించడం లేదా వాటిని ఎక్కువగా పొందడం C To cut the vector at its cloning site వాహకాన్ని క్లోనింగ్ స్థానం వద్ద కత్తిరించడం D To synthesize the inserted gene's protein regardless of the host ఆతిథ్య కణం ఏదైనా సరే చొప్పించిన జన్యువు ప్రోటీన్‌ను తయారు చేయడం

Question 5 ప్రశ్న 5

Which feature most clearly distinguishes an expression vector from a simple cloning vector intended only to propagate an inserted DNA fragment?

చొప్పించిన DNA ముక్కను కేవలం ప్రతిరూపణ చేయడానికి ఉపయోగించే సాధారణ క్లోనింగ్ వాహకంతో పోలిస్తే, వ్యక్తీకరణ వాహకాన్ని స్పష్టంగా వేరు చేసే లక్షణం ఏది?

A A requirement that the vector always integrate into the host chromosome వాహకం తప్పనిసరిగా ఎల్లప్పుడూ ఆతిథ్య క్రోమోజోమ్‌లో కలవాల్సి ఉండటం B Regulatory sequences such as an appropriate promoter that can drive expression of the inserted gene చొప్పించిన జన్యువు వ్యక్తీకరణను నడిపే అనుకూల ప్రొమోటర్ వంటి నియంత్రణ క్రమాలు C The inability to carry selectable markers ఎంపిక గుర్తులను మోసే సామర్థ్యం లేకపోవడం D The complete absence of an origin of replication ప్రతిరూపణ ప్రారంభ స్థానం పూర్తిగా లేకపోవడం

Question 6 ప్రశ్న 6

A therapeutic human protein requires complex, near-human glycosylation for proper activity. Which host system is generally the most appropriate starting choice among the following?

ఒక చికిత్సాత్మక మానవ ప్రోటీన్ సరిగా పనిచేయడానికి మానవ ప్రోటీన్లకు సమీపమైన సంక్లిష్ట గ్లైకోసిలేషన్ అవసరం. క్రింది వాటిలో సాధారణంగా ఏ ఆతిథ్య వ్యవస్థ ఉత్తమ ప్రారంభ ఎంపిక?

A E. coli cells E. coli కణాలు B Cultured mammalian cells స్తన్యజీవి సంస్కరిత కణాలు C Yeast cells ఈస్ట్ కణాలు D Insect cells కీటక కణాలు

Question 7 ప్రశ్న 7

Which of the following gives the most logical order for conventional plasmid-based production of a recombinant protein?

ప్లాస్మిడ్ ఆధారంగా రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్ తయారీకి క్రింది వాటిలో అత్యంత తార్కిక క్రమం ఏది?

A Select host cells → purify protein → ligate gene into vector → cut DNA ఆతిథ్య కణాలను ఎంపిక చేయడం → ప్రోటీన్ శుద్ధి → జన్యువును వాహకంతో కలపడం → DNA కత్తిరించడం B Prepare insert and vector → join them to form recombinant DNA → introduce into a suitable host → select suitable cells → express and recover the protein చొప్పించాల్సిన DNA మరియు వాహకాన్ని సిద్ధం చేయడం → వాటిని కలిపి రీకాంబినెంట్ DNA తయారు చేయడం → అనుకూల ఆతిథ్య కణంలో ప్రవేశపెట్టడం → సరైన కణాలను ఎంపిక చేయడం → ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరించి పొందడం C Express protein → choose the gene → construct vector → introduce vector into host ముందుగా ప్రోటీన్ తయారు చేయడం → తరువాత జన్యువు ఎంపిక → వాహకం నిర్మాణం → ఆతిథ్య కణంలో ప్రవేశపెట్టడం D Purify plasmid protein → insert host chromosome into ligase → select restriction enzyme ప్లాస్మిడ్ ప్రోటీన్‌ను శుద్ధి చేయడం → ఆతిథ్య క్రోమోజోమ్‌ను లిగేస్‌లో చొప్పించడం → రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైమ్ ఎంపిక

Question 8 ప్రశ్న 8

Assertion (A): For expressing many human protein-coding genes in E. coli, a cDNA copy of mature mRNA is often preferred over unprocessed human genomic DNA. Reason (R): E. coli generally lacks the spliceosomal machinery that removes typical eukaryotic introns from precursor mRNA. Choose the correct answer.

ప్రతిపాదన (A): అనేక మానవ ప్రోటీన్-కోడింగ్ జన్యువులను E. coli లో వ్యక్తీకరించేటప్పుడు, పూర్తిగా ప్రాసెస్ కాని మానవ జనోమిక్ DNA కంటే పరిపక్వ mRNA నుంచి తయారైన cDNAను తరచుగా ఉపయోగిస్తారు. కారణం (R): సాధారణ యూకారియోటిక్ ఇంట్రాన్‌లను పూర్వ mRNA నుంచి తొలగించే స్ప్లైసింగ్ యంత్రాంగం E. coli లో సాధారణంగా ఉండదు. సరైన సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.

A Both A and R are true, and R is the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ B Both A and R are true, but R is not the correct explanation of A A, R రెండూ సరైనవి; కానీ A కు R సరైన వివరణ కాదు C A is true, but R is false A సరైనది; R తప్పు D A is false, but R is true A తప్పు; R సరైనది

Question 9 ప్రశ్న 9

Which statement best describes the technological significance of recombinant human insulin?

రీకాంబినెంట్ మానవ ఇన్సులిన్ యొక్క సాంకేతిక ప్రాధాన్యాన్ని సరిగ్గా వివరించేది ఏది?

A It is a DNA vaccine that causes the body to manufacture insulin permanently ఇది శరీరం శాశ్వతంగా ఇన్సులిన్ తయారు చేసేలా చేసే DNA టీకా B It showed that therapeutic proteins can be produced without any biological host or expression system ఏ జీవ ఆతిథ్య వ్యవస్థ లేదా వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థ లేకుండానే చికిత్సాత్మక ప్రోటీన్లు తయారవుతాయని ఇది చూపించింది C It demonstrated that genetically engineered microorganisms could be used to manufacture a human therapeutic protein at industrial scale జన్యుపరంగా మార్పు చేసిన సూక్ష్మజీవులను ఉపయోగించి మానవ చికిత్సాత్మక ప్రోటీన్‌ను పారిశ్రామిక స్థాయిలో తయారు చేయవచ్చని ఇది చూపించింది D It is produced by cutting insulin protein with restriction enzymes ఇన్సులిన్ ప్రోటీన్‌ను రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైములతో కత్తిరించి దీనిని తయారు చేస్తారు

Question 10 ప్రశ్న 10

Which statement reflects a common misconception about recombinant DNA?

రీకాంబినెంట్ DNA గురించి సాధారణంగా కనిపించే అపోహను సూచించే వాక్యం ఏది?

A Recombinant DNA can be propagated in a suitable host అనుకూల ఆతిథ్య కణంలో రీకాంబినెంట్ DNAను ప్రతిరూపణ చేయించవచ్చు B Recombinant DNA must always contain DNA derived from two different species రీకాంబినెంట్ DNAలో తప్పనిసరిగా రెండు వేర్వేరు జాతుల నుంచి వచ్చిన DNA ఉండాలి C A vector may carry an inserted DNA segment into a host cell వాహకం చొప్పించిన DNA ముక్కను ఆతిథ్య కణంలోకి తీసుకెళ్లగలదు D Recombinant DNA can be constructed by joining DNA segments using molecular tools అణు సాధనాలను ఉపయోగించి DNA ముక్కలను కలిపి రీకాంబినెంట్ DNA నిర్మించవచ్చు

Question 11 ప్రశ్న 11

Match the host system with the feature most appropriately associated with it: 1. E. coli — rapid growth and convenient production of many relatively simple recombinant proteins 2. Yeast — eukaryotic host capable of some post-translational processing 3. Mammalian cells — useful when complex human-like processing of a therapeutic protein is important. Which of the above are correctly matched?

ఆతిథ్య వ్యవస్థను దానికి తగిన లక్షణంతో జతపరచండి: 1. E. coli — వేగంగా పెరుగుతూ అనేక సరళమైన రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్ల తయారికి అనుకూలం 2. ఈస్ట్ — కొన్ని అనువాదానంతర మార్పులు చేయగల యూకారియోటిక్ ఆతిథ్యం 3. స్తన్యజీవి కణాలు — చికిత్సాత్మక ప్రోటీన్‌కు మానవ ప్రోటీన్లకు దగ్గరైన సంక్లిష్ట మార్పులు అవసరమైనప్పుడు ఉపయోగకరం. పై జతల్లో సరైనవి ఏవి?

A 1 only 1 మాత్రమే B 1 and 2 only 1 మరియు 2 మాత్రమే C 2 and 3 only 2 మరియు 3 మాత్రమే D 1, 2 and 3 1, 2 మరియు 3

Question 12 ప్రశ్న 12

In an insect-resistant Bt crop produced through genetic engineering, what is the central recombinant-DNA idea?

జన్యు ఇంజినీరింగ్ ద్వారా తయారైన పురుగు-నిరోధక Bt పంటలో ప్రధాన రీకాంబినెంట్ DNA భావన ఏమిటి?

A The crop becomes insect-resistant because every gene in its genome is replaced మొక్క జనోములోని ప్రతి జన్యువును మార్చడం వల్ల పంటకు పురుగు నిరోధకత వస్తుంది B A gene encoding an insecticidal protein from Bacillus thuringiensis is introduced so that the plant can express the trait Bacillus thuringiensis నుంచి పురుగులను నియంత్రించే ప్రోటీన్‌కు సంబంధించిన జన్యువును ప్రవేశపెట్టి, ఆ లక్షణం మొక్కలో వ్యక్తీకరించేటట్లు చేస్తారు C The plant is protected only by coating its leaves permanently with bacterial cells ఆకులపై బాక్టీరియా కణాలను శాశ్వతంగా పూయడం వల్ల మాత్రమే మొక్కకు రక్షణ లభిస్తుంది D Bt technology works by removing all DNA from the crop plant పంట మొక్కలోని మొత్తం DNAను తొలగించడం ద్వారా Bt సాంకేతికత పనిచేస్తుంది

Question 13 ప్రశ్న 13

A biotechnology company wants to manufacture large quantities of a useful enzyme using an engineered microorganism in a bioreactor. Which step is most directly related to recombinant-DNA engineering rather than downstream purification?

ఒక జీవసాంకేతిక సంస్థ జీవ ప్రతిచర్య పాత్రలో జన్యుపరంగా రూపొందించిన సూక్ష్మజీవిని ఉపయోగించి ఉపయోగకరమైన ఎంజైమ్‌ను పెద్ద పరిమాణంలో తయారు చేయాలనుకుంటోంది. క్రింది వాటిలో రీకాంబినెంట్ DNA రూపకల్పనకు నేరుగా సంబంధించిన దశ ఏది?

A Packaging the purified enzyme for transport శుద్ధి చేసిన ఎంజైమ్‌ను రవాణా కోసం ప్యాక్ చేయడం B Measuring the volume of the final product container చివరి ఉత్పత్తి పాత్ర పరిమాణాన్ని కొలవడం C Filtering the final culture to remove cells after production ఉత్పత్తి తర్వాత కణాలను తొలగించేందుకు సంస్కరణ ద్రవాన్ని వడకట్టడం D Introducing an expression construct carrying the enzyme-coding gene into a suitable production host ఎంజైమ్‌కు సంబంధించిన జన్యువును మోసే వ్యక్తీకరణ నిర్మాణాన్ని అనుకూల ఉత్పత్తి ఆతిథ్య కణంలో ప్రవేశపెట్టడం

Question 14 ప్రశ్న 14

Why must the origin of replication on a plasmid vector be compatible with the intended host cell if the plasmid is expected to replicate autonomously there?

ఒక ప్లాస్మిడ్ వాహకం ఆతిథ్య కణంలో స్వతంత్రంగా ప్రతిరూపణ చెందాలంటే, దానిలోని ప్రతిరూపణ ప్రారంభ స్థానం ఆ ఆతిథ్య కణానికి అనుకూలంగా ఉండటం ఎందుకు అవసరం?

A Because selectable markers cannot function unless the plasmid integrates into the chromosome ప్లాస్మిడ్ క్రోమోజోమ్‌లో కలిసిపోకపోతే ఎంపిక గుర్తులు పనిచేయవు కాబట్టి B Because the origin determines the amino-acid sequence of every recombinant protein ఆ ప్రారంభ స్థానం ప్రతి రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్ అమినో ఆమ్ల క్రమాన్ని నిర్ణయిస్తుంది కాబట్టి C Because host replication machinery must recognize and use that origin ఆతిథ్య కణ ప్రతిరూపణ యంత్రాంగం ఆ ప్రారంభ స్థానాన్ని గుర్తించి ఉపయోగించాలి కాబట్టి D Because DNA ligase functions only at origins of replication DNA లిగేస్ ప్రతిరూపణ ప్రారంభ స్థానాల్లో మాత్రమే పనిచేస్తుంది కాబట్టి

Question 15 ప్రశ్న 15

In a plasmid in which foreign DNA is inserted inside a marker gene and thereby disrupts that marker's function, the strategy is best described as:

ఒక ప్లాస్మిడ్‌లో ఎంపిక గుర్తు జన్యువు మధ్యలో విదేశీ DNAను చొప్పించడం వల్ల ఆ గుర్తు జన్యువు పని ఆగిపోతే, ఈ విధానాన్ని ఏమని వివరిస్తారు?

A Protein purification by affinity chromatography ఆకర్షణ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా ప్రోటీన్ శుద్ధి B Genome-wide gene silencing మొత్తం జనోములో జన్యు నిశ్శబ్దీకరణ C DNA sequencing by chain termination శృంఖల ముగింపు ద్వారా DNA క్రమ నిర్ధారణ D Insertional inactivation used to distinguish recombinant from non-recombinant plasmids రీకాంబినెంట్ మరియు రీకాంబినెంట్ కాని ప్లాస్మిడ్‌లను వేరు చేయడానికి చొప్పింపు వల్ల గుర్తు జన్యువు నిర్వీర్యం కావడం

Question 16 ప్రశ్న 16

A bacterial colony grows on a medium that selects for cells carrying a plasmid. What can be concluded with the greatest confidence from that result alone?

ప్లాస్మిడ్‌ను కలిగిన కణాలను మాత్రమే ఎంపిక చేసే మాధ్యమంపై ఒక బాక్టీరియా కాలనీ పెరిగింది. ఈ ఫలితం ఒక్కటే ఆధారంగా అత్యంత నమ్మకంగా ఏ నిర్ణయం తీసుకోవచ్చు?

A The plasmid must have integrated permanently into the bacterial chromosome ప్లాస్మిడ్ తప్పనిసరిగా బాక్టీరియా క్రోమోజోమ్‌లో శాశ్వతంగా కలిసిపోయింది B The recombinant protein must already be produced at therapeutic purity రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్ ఇప్పటికే చికిత్సకు అవసరమైన శుద్ధితో తయారైంది C The cells likely acquired a plasmid carrying the selectable marker, but the desired insert may still require separate verification ఆ కణాలు ఎంపిక గుర్తు ఉన్న ప్లాస్మిడ్‌ను పొందిన అవకాశముంది; కానీ కావలసిన DNA చొప్పింపు ఉందో లేదో వేరుగా నిర్ధారించాలి D The desired foreign gene must be present in the correct orientation and sequence కావలసిన విదేశీ జన్యువు తప్పనిసరిగా సరైన దిశలో, సరైన క్రమంతో ఉంది

Question 17 ప్రశ్న 17

A gene has been successfully cloned into a plasmid, but no detectable protein is produced after the plasmid enters the host. Which explanation is most scientifically appropriate?

ఒక జన్యువు ప్లాస్మిడ్‌లో విజయవంతంగా క్లోన్ చేయబడింది. కానీ ఆ ప్లాస్మిడ్ ఆతిథ్య కణంలోకి వెళ్లిన తర్వాత గుర్తించగల ప్రోటీన్ తయారుకాలేదు. అత్యంత శాస్త్రీయమైన వివరణ ఏది?

A Any cloned gene must automatically produce large quantities of protein క్లోన్ చేసిన ప్రతి జన్యువు తప్పనిసరిగా పెద్ద పరిమాణంలో ప్రోటీన్ తయారు చేయాలి B Restriction enzymes destroy every inserted gene after transformation ఆతిథ్య కణంలోకి ప్రవేశించిన తర్వాత రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైములు ప్రతి చొప్పించిన జన్యువును నాశనం చేస్తాయి C Cloning the DNA does not by itself guarantee expression; suitable regulatory sequences and a compatible host expression system are also required DNAను క్లోన్ చేయడం ఒక్కటే వ్యక్తీకరణకు హామీ ఇవ్వదు; అనుకూల నియంత్రణ క్రమాలు మరియు సరైన ఆతిథ్య వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థ కూడా అవసరం D A plasmid can replicate only if the encoded protein is first secreted కోడ్ చేసిన ప్రోటీన్ ముందుగా బయటకు విడుదలైతేనే ప్లాస్మిడ్ ప్రతిరూపణ చెందుతుంది

Question 18 ప్రశ్న 18

Which approach best reflects sound biosafety practice for recombinant-DNA research?

రీకాంబినెంట్ DNA పరిశోధనలో సరైన జీవభద్రత పద్ధతిని ఉత్తమంగా ప్రతిబింబించేది ఏది?

A Ignore the properties of the inserted gene once the vector has been selected వాహకాన్ని ఎంపిక చేసిన తర్వాత చొప్పించిన జన్యువు లక్షణాలను పట్టించుకోకపోవడం B Assess the hazards of the inserted sequence, vector, host and experimental procedure, then apply containment appropriate to the assessed risk చొప్పించిన క్రమం, వాహకం, ఆతిథ్య జీవి, ప్రయోగ విధానం వల్ల కలిగే ప్రమాదాలను అంచనా వేసి, ఆ ప్రమాద స్థాయికి తగిన నిరోధక చర్యలు అమలు చేయడం C Assume a familiar host organism makes every engineered construct automatically harmless పరిచితమైన ఆతిథ్య జీవిని ఉపయోగిస్తే ప్రతి రూపొందించిన DNA నిర్మాణం స్వయంగా హానిరహితమని భావించడం D Treat every recombinant-DNA experiment as having exactly the same hazard and use identical containment ప్రతి రీకాంబినెంట్ DNA ప్రయోగం ప్రమాదం ఒకేలా ఉంటుందని భావించి ఒకే రకమైన నిరోధక చర్యలు ఉపయోగించడం

Question 19 ప్రశ్న 19

Consider the following statements about plasmid vectors: 1. A plasmid can serve as a DNA vector without becoming part of the host chromosome. 2. A plasmid used for autonomous replication requires a functional origin of replication in the host. 3. A selectable marker by itself proves that the desired foreign insert is present and correctly oriented. 4. An expression plasmid may contain regulatory sequences needed for transcription of the inserted gene. How many of the statements given above are correct?

ప్లాస్మిడ్ వాహకాల గురించి క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. ప్లాస్మిడ్ ఆతిథ్య క్రోమోజోమ్‌లో కలవకుండానే DNA వాహకంగా పనిచేయగలదు. 2. స్వతంత్ర ప్రతిరూపణ కోసం ఉపయోగించే ప్లాస్మిడ్‌లో ఆతిథ్య కణంలో పనిచేసే ప్రతిరూపణ ప్రారంభ స్థానం అవసరం. 3. ఎంపిక గుర్తు ఒక్కటే కావలసిన విదేశీ DNA సరైన దిశలో చొప్పించబడిందని నిర్ధారిస్తుంది. 4. వ్యక్తీకరణ ప్లాస్మిడ్‌లో చొప్పించిన జన్యువు లిప్యంతరీకరణకు అవసరమైన నియంత్రణ క్రమాలు ఉండవచ్చు. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?

A Only one ఒకటి మాత్రమే B Only two రెండు మాత్రమే C Only three మూడు మాత్రమే D All four నాలుగూ

Question 20 ప్రశ్న 20

In plant genetic engineering, why are disarmed derivatives of the Agrobacterium tumefaciens Ti plasmid useful as vectors?

మొక్కల జన్యు ఇంజినీరింగ్‌లో Agrobacterium tumefaciens కు చెందిన వ్యాధికారక లక్షణాలు తొలగించిన Ti ప్లాస్మిడ్ రూపాంతరాలు వాహకాలుగా ఎందుకు ఉపయోగపడతాయి?

A They can use the natural T-DNA transfer system to deliver engineered DNA into plant cells while tumor-inducing functions are removed కణితి కలిగించే లక్షణాలను తొలగించిన తరువాత, సహజ T-DNA బదిలీ వ్యవస్థను ఉపయోగించి రూపొందించిన DNAను మొక్క కణాల్లోకి చేరవేయగలవు B They convert all plant chromosomes into bacterial plasmids మొక్క క్రోమోజోమ్‌లన్నింటినీ బాక్టీరియా ప్లాస్మిడ్‌లుగా మారుస్తాయి C They act as restriction enzymes that cut every plant gene at the same sequence మొక్కలోని ప్రతి జన్యువును ఒకే క్రమం వద్ద కత్తిరించే రిస్ట్రిక్షన్ ఎంజైములుగా పనిచేస్తాయి D They produce recombinant proteins without transferring any DNA into plant cells మొక్క కణాల్లోకి DNAను పంపకుండానే రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్లు తయారు చేస్తాయి

Answer Key సమాధానాల పట్టిక

Question 1 ప్రశ్న 1

Answer: B. Restriction endonuclease — cuts DNA at specific recognition sequences సమాధానం: B. రిస్ట్రిక్షన్ ఎండోన్యూక్లియేజ్ — నిర్దిష్ట గుర్తింపు క్రమాల వద్ద DNAను కత్తిరిస్తుంది
Question 2 ప్రశ్న 2

Answer: A. The complementary ends can base-pair, bringing fragments together for ligase to seal సమాధానం: A. పూరక చివరలు పరస్పరం జతకట్టి ముక్కలను దగ్గర చేస్తాయి; తరువాత లిగేస్ వాటిని స్థిరంగా కలుపుతుంది
Question 3 ప్రశ్న 3

Answer: B. 1 and 2 only సమాధానం: B. 1 మరియు 2 మాత్రమే
Question 4 ప్రశ్న 4

Answer: B. To identify or enrich cells that have acquired the vector under defined selection conditions సమాధానం: B. నిర్దిష్ట ఎంపిక పరిస్థితుల్లో వాహకాన్ని పొందిన కణాలను గుర్తించడం లేదా వాటిని ఎక్కువగా పొందడం
Question 5 ప్రశ్న 5

Answer: B. Regulatory sequences such as an appropriate promoter that can drive expression of the inserted gene సమాధానం: B. చొప్పించిన జన్యువు వ్యక్తీకరణను నడిపే అనుకూల ప్రొమోటర్ వంటి నియంత్రణ క్రమాలు
Question 6 ప్రశ్న 6

Answer: B. Cultured mammalian cells సమాధానం: B. స్తన్యజీవి సంస్కరిత కణాలు
Question 7 ప్రశ్న 7

Answer: B. Prepare insert and vector → join them to form recombinant DNA → introduce into a suitable host → select suitable cells → express and recover the protein సమాధానం: B. చొప్పించాల్సిన DNA మరియు వాహకాన్ని సిద్ధం చేయడం → వాటిని కలిపి రీకాంబినెంట్ DNA తయారు చేయడం → అనుకూల ఆతిథ్య కణంలో ప్రవేశపెట్టడం → సరైన కణాలను ఎంపిక చేయడం → ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరించి పొందడం
Question 8 ప్రశ్న 8

Answer: A. Both A and R are true, and R is the correct explanation of A సమాధానం: A. A, R రెండూ సరైనవి; A కు R సరైన వివరణ
Question 9 ప్రశ్న 9

Answer: C. It demonstrated that genetically engineered microorganisms could be used to manufacture a human therapeutic protein at industrial scale సమాధానం: C. జన్యుపరంగా మార్పు చేసిన సూక్ష్మజీవులను ఉపయోగించి మానవ చికిత్సాత్మక ప్రోటీన్‌ను పారిశ్రామిక స్థాయిలో తయారు చేయవచ్చని ఇది చూపించింది
Question 10 ప్రశ్న 10

Answer: B. Recombinant DNA must always contain DNA derived from two different species సమాధానం: B. రీకాంబినెంట్ DNAలో తప్పనిసరిగా రెండు వేర్వేరు జాతుల నుంచి వచ్చిన DNA ఉండాలి
Question 11 ప్రశ్న 11

Answer: D. 1, 2 and 3 సమాధానం: D. 1, 2 మరియు 3
Question 12 ప్రశ్న 12

Answer: B. A gene encoding an insecticidal protein from Bacillus thuringiensis is introduced so that the plant can express the trait సమాధానం: B. Bacillus thuringiensis నుంచి పురుగులను నియంత్రించే ప్రోటీన్‌కు సంబంధించిన జన్యువును ప్రవేశపెట్టి, ఆ లక్షణం మొక్కలో వ్యక్తీకరించేటట్లు చేస్తారు
Question 13 ప్రశ్న 13

Answer: D. Introducing an expression construct carrying the enzyme-coding gene into a suitable production host సమాధానం: D. ఎంజైమ్‌కు సంబంధించిన జన్యువును మోసే వ్యక్తీకరణ నిర్మాణాన్ని అనుకూల ఉత్పత్తి ఆతిథ్య కణంలో ప్రవేశపెట్టడం
Question 14 ప్రశ్న 14

Answer: C. Because host replication machinery must recognize and use that origin సమాధానం: C. ఆతిథ్య కణ ప్రతిరూపణ యంత్రాంగం ఆ ప్రారంభ స్థానాన్ని గుర్తించి ఉపయోగించాలి కాబట్టి
Question 15 ప్రశ్న 15

Answer: D. Insertional inactivation used to distinguish recombinant from non-recombinant plasmids సమాధానం: D. రీకాంబినెంట్ మరియు రీకాంబినెంట్ కాని ప్లాస్మిడ్‌లను వేరు చేయడానికి చొప్పింపు వల్ల గుర్తు జన్యువు నిర్వీర్యం కావడం
Question 16 ప్రశ్న 16

Answer: C. The cells likely acquired a plasmid carrying the selectable marker, but the desired insert may still require separate verification సమాధానం: C. ఆ కణాలు ఎంపిక గుర్తు ఉన్న ప్లాస్మిడ్‌ను పొందిన అవకాశముంది; కానీ కావలసిన DNA చొప్పింపు ఉందో లేదో వేరుగా నిర్ధారించాలి
Question 17 ప్రశ్న 17

Answer: C. Cloning the DNA does not by itself guarantee expression; suitable regulatory sequences and a compatible host expression system are also required సమాధానం: C. DNAను క్లోన్ చేయడం ఒక్కటే వ్యక్తీకరణకు హామీ ఇవ్వదు; అనుకూల నియంత్రణ క్రమాలు మరియు సరైన ఆతిథ్య వ్యక్తీకరణ వ్యవస్థ కూడా అవసరం
Question 18 ప్రశ్న 18

Answer: B. Assess the hazards of the inserted sequence, vector, host and experimental procedure, then apply containment appropriate to the assessed risk సమాధానం: B. చొప్పించిన క్రమం, వాహకం, ఆతిథ్య జీవి, ప్రయోగ విధానం వల్ల కలిగే ప్రమాదాలను అంచనా వేసి, ఆ ప్రమాద స్థాయికి తగిన నిరోధక చర్యలు అమలు చేయడం
Question 19 ప్రశ్న 19

Answer: C. Only three సమాధానం: C. మూడు మాత్రమే
Question 20 ప్రశ్న 20

Answer: A. They can use the natural T-DNA transfer system to deliver engineered DNA into plant cells while tumor-inducing functions are removed సమాధానం: A. కణితి కలిగించే లక్షణాలను తొలగించిన తరువాత, సహజ T-DNA బదిలీ వ్యవస్థను ఉపయోగించి రూపొందించిన DNAను మొక్క కణాల్లోకి చేరవేయగలవు

విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 41 - రీకాంబినెంట్ DNA మరియు జన్యు ఇంజినీరింగ్

Answer Key || సమాధానాల పట్టిక

Related Quizzes || సంబంధిత క్విజ్‌లు

Science and Technology Quiz

Answer Key సమాధానాల పట్టిక

Related Quizzes సంబంధిత క్విజ్‌లు