విజ్ఞాన శాస్త్రం మరియు సాంకేతిక విజ్ఞానం - టెస్ట్ 60 - ఔషధ సాంకేతికత మరియు ఆధునిక ఔషధ ఆవిష్కరణ
Please keep at least one language enabled. || కనీసం ఒక భాషను ఎంచుకోండి.
Question 1
ప్రశ్న 1
Which sequence best represents a simplified modern drug-development pipeline?
ఆధునిక ఔషధ అభివృద్ధి యొక్క సరళీకృత కార్యప్రవాహాన్ని సరిగ్గా చూపే క్రమం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Drug discovery typically begins by linking a biological target or disease mechanism to a therapeutic hypothesis and finding molecules or modalities that can affect it.
• Promising hits are optimized for potency, selectivity and developability before preclinical safety and pharmacology studies support possible testing in humans.
• Clinical research, regulatory review and post-market safety monitoring occur later; real programmes may iterate between stages rather than follow a perfectly linear path.
• Promising hits are optimized for potency, selectivity and developability before preclinical safety and pharmacology studies support possible testing in humans.
• Clinical research, regulatory review and post-market safety monitoring occur later; real programmes may iterate between stages rather than follow a perfectly linear path.
వివరణ:
• ఔషధ ఆవిష్కరణ సాధారణంగా ఒక జీవ లక్ష్యం లేదా వ్యాధి విధానాన్ని చికిత్సాత్మక ఊహతో అనుసంధానించి దాన్ని ప్రభావితం చేయగల అణువులు లేదా చికిత్స పద్ధతులను గుర్తించడం ద్వారా ప్రారంభమవుతుంది.
• ఉపయోగకర ప్రాథమిక అణువులను ప్రభావశక్తి, నిర్దిష్టత మరియు అభివృద్ధి అనుకూలత కోసం మెరుగుపరచి, తరువాత ప్రీక్లినికల్ భద్రత మరియు ఔషధక్రియ అధ్యయనాలు నిర్వహిస్తారు.
• క్లినికల్ పరిశోధన, నియంత్రణ సమీక్ష, మార్కెట్ అనంతర భద్రత పర్యవేక్షణ తరువాతి దశలు; వాస్తవ కార్యక్రమాల్లో కొన్ని దశలు పరస్పరం పునరావృతమవచ్చు.
• ఉపయోగకర ప్రాథమిక అణువులను ప్రభావశక్తి, నిర్దిష్టత మరియు అభివృద్ధి అనుకూలత కోసం మెరుగుపరచి, తరువాత ప్రీక్లినికల్ భద్రత మరియు ఔషధక్రియ అధ్యయనాలు నిర్వహిస్తారు.
• క్లినికల్ పరిశోధన, నియంత్రణ సమీక్ష, మార్కెట్ అనంతర భద్రత పర్యవేక్షణ తరువాతి దశలు; వాస్తవ కార్యక్రమాల్లో కొన్ని దశలు పరస్పరం పునరావృతమవచ్చు.
Question 2
ప్రశ్న 2
What is the main purpose of validating a molecular drug target before investing heavily in compound development?
ఒక అణు ఔషధ లక్ష్యంపై విస్తృతంగా సంయోగ అభివృద్ధి చేయడానికి ముందు దాన్ని ధృవీకరించే ప్రధాన ఉద్దేశ్యం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Target validation asks whether modulating a proposed biological target is likely to alter disease-relevant biology in the desired direction.
• Evidence can come from genetics, disease models, pharmacological probes, biomarkers or multiple independent experimental approaches.
• Validation lowers biological risk but does not prove that a particular drug candidate will be safe, effective or clinically successful.
• Evidence can come from genetics, disease models, pharmacological probes, biomarkers or multiple independent experimental approaches.
• Validation lowers biological risk but does not prove that a particular drug candidate will be safe, effective or clinically successful.
వివరణ:
• లక్ష్య ధృవీకరణలో ప్రతిపాదిత జీవ లక్ష్యాన్ని మార్చడం వల్ల వ్యాధికి సంబంధించిన జీవ ప్రక్రియ ఆశించిన దిశలో మారుతుందా అనే విషయాన్ని పరిశీలిస్తారు.
• జన్యు ఆధారాలు, వ్యాధి నమూనాలు, ఔషధ పరిశోధనా అణువులు, జీవసూచికలు లేదా అనేక స్వతంత్ర ప్రయోగ పద్ధతుల నుంచి ఆధారాలు పొందవచ్చు.
• ధృవీకరణ జీవ సంబంధ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది; కానీ నిర్దిష్ట ఔషధ అభ్యర్థి సురక్షితమో, ప్రభావవంతమో లేదా క్లినికల్గా విజయవంతమవుతుందో నిరూపించదు.
• జన్యు ఆధారాలు, వ్యాధి నమూనాలు, ఔషధ పరిశోధనా అణువులు, జీవసూచికలు లేదా అనేక స్వతంత్ర ప్రయోగ పద్ధతుల నుంచి ఆధారాలు పొందవచ్చు.
• ధృవీకరణ జీవ సంబంధ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది; కానీ నిర్దిష్ట ఔషధ అభ్యర్థి సురక్షితమో, ప్రభావవంతమో లేదా క్లినికల్గా విజయవంతమవుతుందో నిరూపించదు.
Question 3
ప్రశ్న 3
What is the principal advantage of high-throughput screening (HTS) in early drug discovery?
ప్రారంభ ఔషధ ఆవిష్కరణలో అధిక-సంఖ్య పరీక్షా విధానం (HTS) యొక్క ప్రధాన ప్రయోజనం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• HTS combines robust assays with automation, microplates, liquid handling and sensitive readouts so that many compounds can be tested consistently.
• The immediate output is usually a set of hits that meet predefined activity criteria, not finished drug candidates.
• Hits require confirmation, counter-screens and further medicinal-chemistry and biological evaluation to remove artifacts and improve drug-like properties.
• The immediate output is usually a set of hits that meet predefined activity criteria, not finished drug candidates.
• Hits require confirmation, counter-screens and further medicinal-chemistry and biological evaluation to remove artifacts and improve drug-like properties.
వివరణ:
• HTSలో నమ్మకమైన పరీక్షలు, స్వయంచాలక పరికరాలు, మైక్రోప్లేట్లు, ద్రవ నిర్వహణ మరియు సున్నితమైన చదవు విధానాలను కలిపి అనేక సంయోగాలను సమానంగా పరీక్షిస్తారు.
• తక్షణ ఫలితం సాధారణంగా ముందుగా నిర్ణయించిన క్రియాశీలత ప్రమాణాలను చేరిన ప్రాథమిక అణువుల సమూహం మాత్రమే; అవి తుది ఔషధ అభ్యర్థులు కావు.
• తప్పుడు సంకేతాలను తొలగించి ఔషధానుకూల లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి పునఃధృవీకరణ, ప్రత్యామ్నాయ పరీక్షలు, ఔషధ రసాయన మరియు జీవ మూల్యాంకనం అవసరం.
• తక్షణ ఫలితం సాధారణంగా ముందుగా నిర్ణయించిన క్రియాశీలత ప్రమాణాలను చేరిన ప్రాథమిక అణువుల సమూహం మాత్రమే; అవి తుది ఔషధ అభ్యర్థులు కావు.
• తప్పుడు సంకేతాలను తొలగించి ఔషధానుకూల లక్షణాలను మెరుగుపరచడానికి పునఃధృవీకరణ, ప్రత్యామ్నాయ పరీక్షలు, ఔషధ రసాయన మరియు జీవ మూల్యాంకనం అవసరం.
Question 4
ప్రశ్న 4
Which statement best distinguishes a 'hit' from a 'lead' in small-molecule drug discovery?
చిన్న అణు ఔషధ ఆవిష్కరణలో 'హిట్' మరియు 'లీడ్' మధ్య తేడాను సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A screening hit is an initial active compound that must first be confirmed as genuine and reproducible.
• Lead generation and optimization improve features such as potency, selectivity, solubility, metabolic stability and other developability properties.
• A strong lead is still not an approved drug; substantial preclinical and clinical evaluation remains necessary.
• Lead generation and optimization improve features such as potency, selectivity, solubility, metabolic stability and other developability properties.
• A strong lead is still not an approved drug; substantial preclinical and clinical evaluation remains necessary.
వివరణ:
• పరీక్షలో లభించిన హిట్ అనేది మొదట కనిపించిన క్రియాశీల సంయోగం; అది నిజమైనదా, పునరుత్పాదకమా అనే విషయాన్ని ముందుగా ధృవీకరించాలి.
• లీడ్ తయారీ మరియు మెరుగుదలలో ప్రభావశక్తి, నిర్దిష్టత, ద్రావణీయత, జీవక్రియ స్థిరత్వం వంటి అభివృద్ధి లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తారు.
• మంచి లీడ్ కూడా ఆమోదిత ఔషధం కాదు; ఇంకా విస్తృత ప్రీక్లినికల్ మరియు క్లినికల్ మూల్యాంకనం అవసరం.
• లీడ్ తయారీ మరియు మెరుగుదలలో ప్రభావశక్తి, నిర్దిష్టత, ద్రావణీయత, జీవక్రియ స్థిరత్వం వంటి అభివృద్ధి లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తారు.
• మంచి లీడ్ కూడా ఆమోదిత ఔషధం కాదు; ఇంకా విస్తృత ప్రీక్లినికల్ మరియు క్లినికల్ మూల్యాంకనం అవసరం.
Question 5
ప్రశ్న 5
Which option correctly distinguishes structure-based from ligand-based computational drug design?
నిర్మాణ-ఆధారిత మరియు లిగాండ్-ఆధారిత గణనాత్మక ఔషధ రూపకల్పన మధ్య తేడాను సరిగ్గా చూపేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Structure-based design exploits three-dimensional information about a protein or other target, including the geometry and chemistry of a binding site.
• Ligand-based approaches use patterns among molecules with known activity, such as similarity, pharmacophore or quantitative structure-activity relationships.
• Both approaches can prioritize compounds computationally, but predicted candidates still require experimental testing.
• Ligand-based approaches use patterns among molecules with known activity, such as similarity, pharmacophore or quantitative structure-activity relationships.
• Both approaches can prioritize compounds computationally, but predicted candidates still require experimental testing.
వివరణ:
• నిర్మాణ-ఆధారిత రూపకల్పనలో ప్రోటీన్ లేదా ఇతర లక్ష్యపు త్రిమితీయ సమాచారం, ముఖ్యంగా బంధన స్థలం ఆకృతి మరియు రసాయన లక్షణాలను ఉపయోగిస్తారు.
• లిగాండ్-ఆధారిత పద్ధతులు తెలిసిన క్రియాశీల అణువుల మధ్య సమానత్వం, ఫార్మాకోఫోర్ లేదా నిర్మాణ-క్రియాశీలత సంబంధాల వంటి నమూనాలను ఉపయోగిస్తాయి.
• రెండు పద్ధతులూ గణనాత్మకంగా సంయోగాలకు ప్రాధాన్యం ఇవ్వగలవు; కానీ అంచనా వేసిన అభ్యర్థులను ప్రయోగాత్మకంగా పరీక్షించాల్సిందే.
• లిగాండ్-ఆధారిత పద్ధతులు తెలిసిన క్రియాశీల అణువుల మధ్య సమానత్వం, ఫార్మాకోఫోర్ లేదా నిర్మాణ-క్రియాశీలత సంబంధాల వంటి నమూనాలను ఉపయోగిస్తాయి.
• రెండు పద్ధతులూ గణనాత్మకంగా సంయోగాలకు ప్రాధాన్యం ఇవ్వగలవు; కానీ అంచనా వేసిన అభ్యర్థులను ప్రయోగాత్మకంగా పరీక్షించాల్సిందే.
Question 6
ప్రశ్న 6
What is an important limitation of molecular docking or virtual screening?
అణు డాకింగ్ లేదా వర్చువల్ స్క్రీనింగ్ యొక్క ముఖ్య పరిమితి ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Docking algorithms simplify molecular flexibility, solvent effects, protein dynamics and energetic contributions in order to make large-scale computation practical.
• Scores are therefore useful for ranking or hypothesis generation but can produce false positives and false negatives.
• Biochemical assays, cellular studies and later pharmacological testing are needed to establish whether a computational prediction is experimentally meaningful.
• Scores are therefore useful for ranking or hypothesis generation but can produce false positives and false negatives.
• Biochemical assays, cellular studies and later pharmacological testing are needed to establish whether a computational prediction is experimentally meaningful.
వివరణ:
• పెద్ద స్థాయి గణన సాధ్యమయ్యేలా డాకింగ్ విధానాలు అణు వశ్యత, ద్రావకం ప్రభావం, ప్రోటీన్ గతి, శక్తి అంశాలను సరళీకరిస్తాయి.
• అందువల్ల స్కోర్లు ప్రాధాన్య క్రమం లేదా ఊహ నిర్మాణానికి ఉపయోగపడతాయి; కానీ తప్పుడు సానుకూల, తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలు రావచ్చు.
• గణనాత్మక అంచనా ప్రయోగాత్మకంగా అర్థవంతమా అనే విషయాన్ని జీవరసాయన పరీక్షలు, కణ అధ్యయనాలు మరియు తరువాతి ఔషధక్రియ పరీక్షలతో నిర్ధారించాలి.
• అందువల్ల స్కోర్లు ప్రాధాన్య క్రమం లేదా ఊహ నిర్మాణానికి ఉపయోగపడతాయి; కానీ తప్పుడు సానుకూల, తప్పుడు ప్రతికూల ఫలితాలు రావచ్చు.
• గణనాత్మక అంచనా ప్రయోగాత్మకంగా అర్థవంతమా అనే విషయాన్ని జీవరసాయన పరీక్షలు, కణ అధ్యయనాలు మరియు తరువాతి ఔషధక్రియ పరీక్షలతో నిర్ధారించాలి.
Question 7
ప్రశ్న 7
Which statement is most scientifically appropriate about the use of artificial intelligence (AI) in drug development?
ఔషధ అభివృద్ధిలో కృత్రిమ మేధ (AI) వినియోగం గురించి అత్యంత శాస్త్రీయమైన వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• AI can analyse large chemical, biological, clinical and manufacturing datasets and can help prioritize or generate hypotheses across the drug life cycle.
• Reliability depends on data quality, representativeness, model design, context of use and appropriate performance assessment.
• Current regulatory thinking therefore emphasizes risk-based validation, documentation, human oversight and lifecycle management rather than treating AI output as self-validating evidence.
• Reliability depends on data quality, representativeness, model design, context of use and appropriate performance assessment.
• Current regulatory thinking therefore emphasizes risk-based validation, documentation, human oversight and lifecycle management rather than treating AI output as self-validating evidence.
వివరణ:
• AI పెద్ద రసాయన, జీవ, క్లినికల్ మరియు తయారీ దత్తాంశాలను విశ్లేషించి ఔషధ జీవితచక్రంలో ప్రాధాన్య క్రమం నిర్ణయించడం లేదా కొత్త ఊహలను రూపొందించడంలో సహాయపడగలదు.
• విశ్వసనీయత దత్తాంశ నాణ్యత, ప్రతినిధిత్వం, నమూనా రూపకల్పన, వినియోగ సందర్భం మరియు తగిన పనితీరు మూల్యాంకనంపై ఆధారపడుతుంది.
• అందువల్ల ప్రస్తుత నియంత్రణ దృక్పథం AI ఫలితాన్ని స్వయంగా ఆధారంగా పరిగణించకుండా ప్రమాద-ఆధారిత ధృవీకరణ, పత్రబద్ధీకరణ, మానవ పర్యవేక్షణ మరియు జీవితచక్ర నిర్వహణను ప్రాధాన్యంగా చూస్తుంది.
• విశ్వసనీయత దత్తాంశ నాణ్యత, ప్రతినిధిత్వం, నమూనా రూపకల్పన, వినియోగ సందర్భం మరియు తగిన పనితీరు మూల్యాంకనంపై ఆధారపడుతుంది.
• అందువల్ల ప్రస్తుత నియంత్రణ దృక్పథం AI ఫలితాన్ని స్వయంగా ఆధారంగా పరిగణించకుండా ప్రమాద-ఆధారిత ధృవీకరణ, పత్రబద్ధీకరణ, మానవ పర్యవేక్షణ మరియు జీవితచక్ర నిర్వహణను ప్రాధాన్యంగా చూస్తుంది.
Question 8
ప్రశ్న 8
Why are computational ADME and toxicity predictions often used before extensive experimental development of a drug candidate?
ఒక ఔషధ అభ్యర్థిపై విస్తృత ప్రయోగ అభివృద్ధికి ముందు గణనాత్మక ADME మరియు విష ప్రభావ అంచనాలను ఎందుకు ఉపయోగిస్తారు?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Poor pharmacokinetics or unacceptable toxicity can cause otherwise potent compounds to fail later in development.
• In-silico models can flag likely liabilities and help medicinal chemists choose which compounds to synthesize or test first.
• These predictions are screening and prioritization tools; experimental ADME, toxicology and clinical studies remain necessary.
• In-silico models can flag likely liabilities and help medicinal chemists choose which compounds to synthesize or test first.
• These predictions are screening and prioritization tools; experimental ADME, toxicology and clinical studies remain necessary.
వివరణ:
• బలమైన లక్ష్య క్రియాశీలత ఉన్న సంయోగాలు కూడా అనుకూలంకాని శరీర ఔషధ ప్రవర్తన లేదా అధిక విష ప్రభావం వల్ల తరువాతి అభివృద్ధిలో విఫలమవచ్చు.
• గణనాత్మక నమూనాలు సంభావ్య సమస్యలను ముందుగా సూచించి ఏ సంయోగాలను ముందుగా తయారు చేయాలి లేదా పరీక్షించాలి అనే నిర్ణయానికి సహాయపడతాయి.
• ఇవి ప్రాథమిక ఎంపిక మరియు ప్రాధాన్య సాధనాలు మాత్రమే; ప్రయోగాత్మక ADME, విషశాస్త్ర మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలు ఇంకా అవసరం.
• గణనాత్మక నమూనాలు సంభావ్య సమస్యలను ముందుగా సూచించి ఏ సంయోగాలను ముందుగా తయారు చేయాలి లేదా పరీక్షించాలి అనే నిర్ణయానికి సహాయపడతాయి.
• ఇవి ప్రాథమిక ఎంపిక మరియు ప్రాధాన్య సాధనాలు మాత్రమే; ప్రయోగాత్మక ADME, విషశాస్త్ర మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలు ఇంకా అవసరం.
Question 9
ప్రశ్న 9
Which statement correctly distinguishes preclinical research from clinical research in drug development?
ఔషధ అభివృద్ధిలో ప్రీక్లినికల్ పరిశోధనను క్లినికల్ పరిశోధన నుంచి సరిగ్గా వేరు చేసే వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Preclinical programmes generate evidence on pharmacology, exposure, dosing and toxicity using in-vitro systems and, when appropriate, animal models.
• Clinical development begins when an investigational product is studied in human participants under an approved research framework.
• Preclinical evidence reduces uncertainty before human exposure but cannot establish clinical effectiveness on its own.
• Clinical development begins when an investigational product is studied in human participants under an approved research framework.
• Preclinical evidence reduces uncertainty before human exposure but cannot establish clinical effectiveness on its own.
వివరణ:
• ప్రీక్లినికల్ కార్యక్రమాలు ప్రయోగశాల వ్యవస్థలు మరియు అవసరమైనప్పుడు జంతు నమూనాలతో ఔషధక్రియ, శరీర పరిచయం, మోతాదు, విష ప్రభావంపై ఆధారాలను సేకరిస్తాయి.
• తగిన పరిశోధనా అనుమతుల కింద పరిశోధనాత్మక ఉత్పత్తిని మానవ పాల్గొనేవారిలో అధ్యయనం చేసినప్పుడు క్లినికల్ అభివృద్ధి ప్రారంభమవుతుంది.
• ప్రీక్లినికల్ ఆధారాలు మానవ వినియోగానికి ముందు అనిశ్చితిని తగ్గిస్తాయి; కానీ క్లినికల్ ప్రభావాన్ని స్వయంగా నిరూపించవు.
• తగిన పరిశోధనా అనుమతుల కింద పరిశోధనాత్మక ఉత్పత్తిని మానవ పాల్గొనేవారిలో అధ్యయనం చేసినప్పుడు క్లినికల్ అభివృద్ధి ప్రారంభమవుతుంది.
• ప్రీక్లినికల్ ఆధారాలు మానవ వినియోగానికి ముందు అనిశ్చితిని తగ్గిస్తాయి; కానీ క్లినికల్ ప్రభావాన్ని స్వయంగా నిరూపించవు.
Question 10
ప్రశ్న 10
Which option correctly matches the broad purpose of Phase 1, Phase 2 and Phase 3 clinical studies?
Phase 1, Phase 2 మరియు Phase 3 క్లినికల్ అధ్యయనాల విస్తృత ఉద్దేశ్యాలను సరిగ్గా జతపరచినది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Phase 1 is the initial introduction into humans and commonly emphasizes safety, tolerability, pharmacokinetics and dose-related effects.
• Phase 2 generally studies patients with the target condition to obtain preliminary evidence of effectiveness and further characterize dose and common short-term risks.
• Phase 3 expands evaluation to larger populations to provide the evidence needed for overall benefit-risk and regulatory assessment.
• Phase 2 generally studies patients with the target condition to obtain preliminary evidence of effectiveness and further characterize dose and common short-term risks.
• Phase 3 expands evaluation to larger populations to provide the evidence needed for overall benefit-risk and regulatory assessment.
వివరణ:
• Phase 1 మానవుల్లో ప్రారంభ అధ్యయన దశ; సాధారణంగా భద్రత, సహనశక్తి, శరీర ఔషధ ప్రవర్తన మరియు మోతాదు సంబంధ ప్రభావాలపై దృష్టి పెడుతుంది.
• Phase 2 సాధారణంగా లక్ష్య వ్యాధి ఉన్న రోగుల్లో ప్రాథమిక ప్రభావ ఆధారాలు, మోతాదు మరియు సాధారణ స్వల్పకాల ప్రమాదాలపై మరింత సమాచారం సేకరిస్తుంది.
• Phase 3 పెద్ద జనాభాలో మూల్యాంకనాన్ని విస్తరించి మొత్తం ప్రయోజన-ప్రమాదం మరియు నియంత్రణ సమీక్షకు అవసరమైన ఆధారాలను అందిస్తుంది.
• Phase 2 సాధారణంగా లక్ష్య వ్యాధి ఉన్న రోగుల్లో ప్రాథమిక ప్రభావ ఆధారాలు, మోతాదు మరియు సాధారణ స్వల్పకాల ప్రమాదాలపై మరింత సమాచారం సేకరిస్తుంది.
• Phase 3 పెద్ద జనాభాలో మూల్యాంకనాన్ని విస్తరించి మొత్తం ప్రయోజన-ప్రమాదం మరియు నియంత్రణ సమీక్షకు అవసరమైన ఆధారాలను అందిస్తుంది.
Question 11
ప్రశ్న 11
A tablet is designed so that its active ingredient is released slowly over many hours rather than rapidly after swallowing. What is the main technological objective?
ఒక మాత్రలోని క్రియాశీల పదార్థం మింగిన వెంటనే వేగంగా కాక అనేక గంటలపాటు నెమ్మదిగా విడుదలయ్యేలా రూపొందించారు. ప్రధాన సాంకేతిక లక్ష్యం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Controlled-release formulations use material and dosage-form engineering to alter how quickly active drug becomes available for absorption.
• A slower release profile can prolong exposure or smooth concentration peaks and troughs for suitable medicines.
• The approach does not automatically improve every drug because absorption window, dose size, stability and therapeutic requirements differ between molecules.
• A slower release profile can prolong exposure or smooth concentration peaks and troughs for suitable medicines.
• The approach does not automatically improve every drug because absorption window, dose size, stability and therapeutic requirements differ between molecules.
వివరణ:
• నియంత్రిత విడుదల రూపకల్పనలో పదార్థ మరియు మోతాదు రూప ఇంజినీరింగ్తో క్రియాశీల ఔషధం శోషణకు ఎంత వేగంగా అందుబాటులోకి రావాలో మార్చుతారు.
• తగిన ఔషధాల్లో నెమ్మదైన విడుదల శరీర పరిచయాన్ని పొడిగించవచ్చు లేదా సాంద్రత గరిష్ఠ-కనిష్ఠ మార్పులను తగ్గించవచ్చు.
• శోషణ ప్రాంతం, మోతాదు పరిమాణం, స్థిరత్వం, చికిత్స అవసరాలు అణువును బట్టి మారుతాయి కాబట్టి ప్రతి ఔషధానికి ఈ పద్ధతి స్వయంగా మెరుగైనది కాదు.
• తగిన ఔషధాల్లో నెమ్మదైన విడుదల శరీర పరిచయాన్ని పొడిగించవచ్చు లేదా సాంద్రత గరిష్ఠ-కనిష్ఠ మార్పులను తగ్గించవచ్చు.
• శోషణ ప్రాంతం, మోతాదు పరిమాణం, స్థిరత్వం, చికిత్స అవసరాలు అణువును బట్టి మారుతాయి కాబట్టి ప్రతి ఔషధానికి ఈ పద్ధతి స్వయంగా మెరుగైనది కాదు.
Question 12
ప్రశ్న 12
What is a major purpose of using liposomes or other nanoparticles as drug-delivery carriers?
లిపోసోమ్లు లేదా ఇతర నానోకణాలను ఔషధ చేరవేత వాహకాలుగా ఉపయోగించే ప్రధాన ఉద్దేశ్యం ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Liposomes and other nanocarriers can encapsulate hydrophilic or hydrophobic therapeutic cargo depending on carrier design.
• Carrier composition, size and surface chemistry can modify pharmacokinetics, protect some cargos and influence where or how fast a drug is released.
• Nanodelivery does not guarantee perfect targeting or safety; formulation-specific biodistribution, toxicity and manufacturing quality must still be evaluated.
• Carrier composition, size and surface chemistry can modify pharmacokinetics, protect some cargos and influence where or how fast a drug is released.
• Nanodelivery does not guarantee perfect targeting or safety; formulation-specific biodistribution, toxicity and manufacturing quality must still be evaluated.
వివరణ:
• వాహక రూపకల్పనను బట్టి లిపోసోమ్లు మరియు ఇతర నానో వాహకాలు నీటిలో కరిగే లేదా కొవ్వులో కరిగే చికిత్స పదార్థాలను కప్పివేయగలవు.
• వాహక కూర్పు, పరిమాణం, ఉపరితల రసాయనం శరీర ఔషధ ప్రవర్తనను మార్చి కొన్ని పదార్థాలను విచ్ఛిన్నం నుంచి రక్షించి ఎక్కడ లేదా ఎంత వేగంగా విడుదలవుతాయో ప్రభావితం చేయగలవు.
• నానో చేరవేత సంపూర్ణ లక్ష్యీకరణ లేదా భద్రతకు హామీ ఇవ్వదు; ప్రతి రూపకల్పనకు శరీర పంపిణీ, విష ప్రభావం, తయారీ నాణ్యతను మూల్యాంకనం చేయాలి.
• వాహక కూర్పు, పరిమాణం, ఉపరితల రసాయనం శరీర ఔషధ ప్రవర్తనను మార్చి కొన్ని పదార్థాలను విచ్ఛిన్నం నుంచి రక్షించి ఎక్కడ లేదా ఎంత వేగంగా విడుదలవుతాయో ప్రభావితం చేయగలవు.
• నానో చేరవేత సంపూర్ణ లక్ష్యీకరణ లేదా భద్రతకు హామీ ఇవ్వదు; ప్రతి రూపకల్పనకు శరీర పంపిణీ, విష ప్రభావం, తయారీ నాణ్యతను మూల్యాంకనం చేయాలి.
Question 13
ప్రశ్న 13
A nanoparticle drug carrier is decorated with a ligand that binds a receptor enriched on a desired cell type. Which statement best describes this 'active targeting' strategy?
కావలసిన కణ రకంలో ఎక్కువగా ఉండే గ్రాహకాన్ని బంధించే లిగాండ్ను నానోకణ ఔషధ వాహకంపై జతచేశారు. ఈ 'క్రియాశీల లక్ష్యీకరణ' వ్యూహాన్ని సరిగ్గా వివరించేది ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Active targeting uses surface ligands such as antibodies, peptides or small molecules to recognize selected cell-surface features.
• This can improve receptor-mediated association or uptake after the carrier reaches the relevant tissue environment.
• Whole-body distribution is still governed by circulation, clearance, vascular transport, protein adsorption and other biological barriers, so targeting is not absolute.
• This can improve receptor-mediated association or uptake after the carrier reaches the relevant tissue environment.
• Whole-body distribution is still governed by circulation, clearance, vascular transport, protein adsorption and other biological barriers, so targeting is not absolute.
వివరణ:
• క్రియాశీల లక్ష్యీకరణలో ప్రతిదేహాలు, పెప్టైడ్లు లేదా చిన్న అణువుల వంటి ఉపరితల లిగాండ్లను ఉపయోగించి ఎంపిక చేసిన కణ ఉపరితల లక్షణాలను గుర్తిస్తారు.
• వాహకం సంబంధిత కణజాల పరిసరానికి చేరిన తరువాత గ్రాహక-ఆధారిత బంధనం లేదా కణ ప్రవేశాన్ని ఇది పెంచగలదు.
• మొత్తం శరీర పంపిణీ ఇంకా రక్తప్రసరణ, తొలగింపు, రక్తనాళ రవాణా, ప్రోటీన్ శోషణ మరియు ఇతర జీవ అవరోధాలపై ఆధారపడుతుంది; కాబట్టి లక్ష్యీకరణ సంపూర్ణం కాదు.
• వాహకం సంబంధిత కణజాల పరిసరానికి చేరిన తరువాత గ్రాహక-ఆధారిత బంధనం లేదా కణ ప్రవేశాన్ని ఇది పెంచగలదు.
• మొత్తం శరీర పంపిణీ ఇంకా రక్తప్రసరణ, తొలగింపు, రక్తనాళ రవాణా, ప్రోటీన్ శోషణ మరియు ఇతర జీవ అవరోధాలపై ఆధారపడుతుంది; కాబట్టి లక్ష్యీకరణ సంపూర్ణం కాదు.
Question 14
ప్రశ్న 14
Which statement best distinguishes many biologic medicines from conventional small-molecule drugs?
అనేక జీవ ఔషధాలను సాంప్రదాయ చిన్న-అణు ఔషధాల నుంచి సరిగ్గా వేరు చేసే వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Biological products can include recombinant proteins, monoclonal antibodies, cells, tissues, nucleic-acid-based products and other complex biological modalities.
• Many biologics are made using living cells or biological production systems and can have complex higher-order structures and post-translational features.
• This manufacturing complexity is one reason biologic characterization and comparability differ from the straightforward chemical identity testing used for many small molecules.
• Many biologics are made using living cells or biological production systems and can have complex higher-order structures and post-translational features.
• This manufacturing complexity is one reason biologic characterization and comparability differ from the straightforward chemical identity testing used for many small molecules.
వివరణ:
• జీవ ఔషధాల్లో పునఃసంయోజిత ప్రోటీన్లు, మోనోక్లోనల్ ప్రతిదేహాలు, కణాలు, కణజాలాలు, న్యూక్లియిక్-ఆమ్ల ఆధారిత ఉత్పత్తులు మరియు ఇతర సంక్లిష్ట జీవ చికిత్సలు ఉండవచ్చు.
• అనేక జీవ ఔషధాలను సజీవ కణాలు లేదా జీవ ఉత్పత్తి వ్యవస్థలతో తయారు చేస్తారు; వాటికి సంక్లిష్ట ఉన్నత నిర్మాణాలు మరియు అనువర్తిత జీవ మార్పులు ఉండవచ్చు.
• ఈ తయారీ సంక్లిష్టత వల్ల జీవ ఔషధాల లక్షణ నిర్ధారణ, పోలిక పరీక్షలు అనేక చిన్న అణు ఔషధాల్లో ఉపయోగించే సరళ రసాయన గుర్తింపు పరీక్షలతో భిన్నంగా ఉంటాయి.
• అనేక జీవ ఔషధాలను సజీవ కణాలు లేదా జీవ ఉత్పత్తి వ్యవస్థలతో తయారు చేస్తారు; వాటికి సంక్లిష్ట ఉన్నత నిర్మాణాలు మరియు అనువర్తిత జీవ మార్పులు ఉండవచ్చు.
• ఈ తయారీ సంక్లిష్టత వల్ల జీవ ఔషధాల లక్షణ నిర్ధారణ, పోలిక పరీక్షలు అనేక చిన్న అణు ఔషధాల్లో ఉపయోగించే సరళ రసాయన గుర్తింపు పరీక్షలతో భిన్నంగా ఉంటాయి.
Question 15
ప్రశ్న 15
Which statement about a biosimilar is correct?
బయోసిమిలర్ గురించి సరైన వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Biosimilar development is based on extensive comparison with a reference biological product rather than on independently rediscovering the reference product's clinical benefit from the beginning.
• The proposed product must be highly similar and have no clinically meaningful differences in relevant safety and effectiveness from the reference product.
• Because biologics are structurally and manufacturing-wise complex, biosimilars are not conceptually identical to simple small-molecule generics.
• The proposed product must be highly similar and have no clinically meaningful differences in relevant safety and effectiveness from the reference product.
• Because biologics are structurally and manufacturing-wise complex, biosimilars are not conceptually identical to simple small-molecule generics.
వివరణ:
• బయోసిమిలర్ అభివృద్ధి సూచన జీవ ఔషధంతో విస్తృత పోలికపై ఆధారపడుతుంది; సూచన ఔషధ క్లినికల్ ప్రయోజనాన్ని మొదటి నుంచి స్వతంత్రంగా మళ్లీ నిరూపించడం ప్రధాన లక్ష్యం కాదు.
• ప్రతిపాదిత ఉత్పత్తి సూచన ఉత్పత్తికి అత్యంత సమానంగా ఉండి సంబంధిత భద్రత, ప్రభావంలో క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేకపోవాలి.
• జీవ ఔషధాలు నిర్మాణం మరియు తయారీలో సంక్లిష్టమైనవి కాబట్టి బయోసిమిలర్ భావన సరళ చిన్న-అణు జనరిక్తో పూర్తిగా సమానం కాదు.
• ప్రతిపాదిత ఉత్పత్తి సూచన ఉత్పత్తికి అత్యంత సమానంగా ఉండి సంబంధిత భద్రత, ప్రభావంలో క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేకపోవాలి.
• జీవ ఔషధాలు నిర్మాణం మరియు తయారీలో సంక్లిష్టమైనవి కాబట్టి బయోసిమిలర్ భావన సరళ చిన్న-అణు జనరిక్తో పూర్తిగా సమానం కాదు.
Question 16
ప్రశ్న 16
What is the central idea of pharmacogenomics in personalised medicine?
వ్యక్తిగతీకృత వైద్యంలో ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ యొక్క ప్రధాన భావన ఏమిటి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Pharmacogenomics studies how inherited or acquired genetic differences can influence drug metabolism, targets, transport or other response pathways.
• Validated genomic information can sometimes guide drug choice or dosing and help reduce ineffective treatment or avoidable adverse effects.
• Drug response is usually multifactorial, so genetics must be interpreted together with clinical, environmental and other patient-specific information.
• Validated genomic information can sometimes guide drug choice or dosing and help reduce ineffective treatment or avoidable adverse effects.
• Drug response is usually multifactorial, so genetics must be interpreted together with clinical, environmental and other patient-specific information.
వివరణ:
• ఫార్మాకోజెనోమిక్స్లో వారసత్వ లేదా సంపాదిత జన్యు భేదాలు ఔషధ జీవక్రియ, లక్ష్యాలు, రవాణా లేదా ఇతర ప్రతిస్పందన మార్గాలను ఎలా ప్రభావితం చేస్తాయో అధ్యయనం చేస్తారు.
• ధృవీకరించిన జన్యు సమాచారం కొన్ని సందర్భాల్లో ఔషధ ఎంపిక లేదా మోతాదు నిర్ణయానికి సహాయపడి ప్రభావంలేని చికిత్స లేదా నివారించగల ప్రతికూల ప్రభావాలను తగ్గించవచ్చు.
• ఔషధ ప్రతిస్పందన సాధారణంగా అనేక అంశాలపై ఆధారపడుతుంది; కాబట్టి జన్యు సమాచారాన్ని క్లినికల్, పర్యావరణ మరియు ఇతర వ్యక్తిగత సమాచారంతో కలిపి అర్థం చేసుకోవాలి.
• ధృవీకరించిన జన్యు సమాచారం కొన్ని సందర్భాల్లో ఔషధ ఎంపిక లేదా మోతాదు నిర్ణయానికి సహాయపడి ప్రభావంలేని చికిత్స లేదా నివారించగల ప్రతికూల ప్రభావాలను తగ్గించవచ్చు.
• ఔషధ ప్రతిస్పందన సాధారణంగా అనేక అంశాలపై ఆధారపడుతుంది; కాబట్టి జన్యు సమాచారాన్ని క్లినికల్, పర్యావరణ మరియు ఇతర వ్యక్తిగత సమాచారంతో కలిపి అర్థం చేసుకోవాలి.
Question 17
ప్రశ్న 17
A biomarker test identifies patients whose tumours contain a specific molecular alteration linked to response to a targeted therapy. Which modern drug-development concept does this best illustrate?
ఒక జీవసూచిక పరీక్ష నిర్దిష్ట లక్ష్య చికిత్సకు ప్రతిస్పందనతో సంబంధం ఉన్న అణు మార్పు గల కణితి రోగులను గుర్తిస్తోంది. ఇది ఆధునిక ఔషధ అభివృద్ధిలో ఏ భావనకు ఉత్తమ ఉదాహరణ?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Biomarker-guided development links a measurable biological feature to diagnosis, prognosis, drug mechanism or likelihood of treatment response.
• Stratifying patients can enrich a trial for people more likely to benefit or can identify groups needing different therapeutic strategies.
• A biomarker must be analytically and clinically validated for its intended use; association alone does not automatically justify treatment selection.
• Stratifying patients can enrich a trial for people more likely to benefit or can identify groups needing different therapeutic strategies.
• A biomarker must be analytically and clinically validated for its intended use; association alone does not automatically justify treatment selection.
వివరణ:
• జీవసూచిక-మార్గదర్శిత అభివృద్ధి ఒక కొలవగల జీవ లక్షణాన్ని నిర్ధారణ, వ్యాధి గమన అంచనా, ఔషధ చర్య లేదా చికిత్స ప్రతిస్పందన అవకాశంతో అనుసంధానిస్తుంది.
• రోగులను వర్గీకరించడం ద్వారా ప్రయోజనం పొందే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న వారిని క్లినికల్ అధ్యయనంలో గుర్తించవచ్చు లేదా వేరే చికిత్స వ్యూహం అవసరమైన సమూహాలను వేరు చేయవచ్చు.
• జీవసూచికను ఉద్దేశిత వినియోగానికి విశ్లేషణాత్మకంగా మరియు క్లినికల్గా ధృవీకరించాలి; సంబంధం ఉందనే కారణంతో మాత్రమే చికిత్స ఎంపిక సమర్థించబడదు.
• రోగులను వర్గీకరించడం ద్వారా ప్రయోజనం పొందే అవకాశం ఎక్కువగా ఉన్న వారిని క్లినికల్ అధ్యయనంలో గుర్తించవచ్చు లేదా వేరే చికిత్స వ్యూహం అవసరమైన సమూహాలను వేరు చేయవచ్చు.
• జీవసూచికను ఉద్దేశిత వినియోగానికి విశ్లేషణాత్మకంగా మరియు క్లినికల్గా ధృవీకరించాలి; సంబంధం ఉందనే కారణంతో మాత్రమే చికిత్స ఎంపిక సమర్థించబడదు.
Question 18
ప్రశ్న 18
As of 2026, which statement correctly describes India's Promotion of Research and Innovation in Pharma-MedTech Sector (PRIP) scheme?
2026 నాటికి భారత Promotion of Research and Innovation in Pharma-MedTech Sector (PRIP) పథకాన్ని సరిగ్గా వివరించే వాక్యం ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• PRIP is intended to strengthen India's pharmaceutical and medical-technology research and innovation ecosystem rather than support only routine manufacturing or retail activity.
• Its infrastructure component established Centres of Excellence at NIPERs, while the innovation component provides support for development or validation of technologies toward commercialization.
• The amended framework identifies new medicines, complex generics and biosimilars, and novel medical devices among its priority areas.
• Its infrastructure component established Centres of Excellence at NIPERs, while the innovation component provides support for development or validation of technologies toward commercialization.
• The amended framework identifies new medicines, complex generics and biosimilars, and novel medical devices among its priority areas.
వివరణ:
• PRIP లక్ష్యం సాధారణ తయారీ లేదా చిల్లర కార్యకలాపాలకు మాత్రమే మద్దతు ఇవ్వడం కాక భారత ఔషధ మరియు వైద్య సాంకేతిక పరిశోధన-నవీనత వ్యవస్థను బలోపేతం చేయడం.
• దాని మౌలిక వసతుల భాగంలో NIPERల వద్ద Centres of Excellence ఏర్పాటు చేశారు; నవీనత భాగం సాంకేతిక ఉత్పత్తుల అభివృద్ధి లేదా ధృవీకరణ నుంచి వాణిజ్యీకరణ దిశగా మద్దతు ఇస్తుంది.
• సవరించిన వ్యవస్థలో కొత్త ఔషధాలు, సంక్లిష్ట జనరిక్లు మరియు బయోసిమిలర్లు, నూతన వైద్య పరికరాలు ప్రాధాన్య రంగాలుగా ఉన్నాయి.
• దాని మౌలిక వసతుల భాగంలో NIPERల వద్ద Centres of Excellence ఏర్పాటు చేశారు; నవీనత భాగం సాంకేతిక ఉత్పత్తుల అభివృద్ధి లేదా ధృవీకరణ నుంచి వాణిజ్యీకరణ దిశగా మద్దతు ఇస్తుంది.
• సవరించిన వ్యవస్థలో కొత్త ఔషధాలు, సంక్లిష్ట జనరిక్లు మరియు బయోసిమిలర్లు, నూతన వైద్య పరికరాలు ప్రాధాన్య రంగాలుగా ఉన్నాయి.
Question 19
ప్రశ్న 19
Match the technology with its most characteristic role: 1. High-throughput screening — rapid experimental testing of large compound libraries 2. Molecular docking — computational prediction of plausible ligand-target binding poses/interactions 3. Controlled-release formulation — modification of drug-release rate over time 4. Pharmacogenomics — use of genetic information to understand variation in drug response. Which option is correct?
సాంకేతికతను దాని ప్రధాన పనితో జతపరచండి: 1. అధిక-సంఖ్య పరీక్ష — పెద్ద సంయోగ గ్రంథాలయాలను వేగంగా ప్రయోగాత్మకంగా పరీక్షించడం 2. అణు డాకింగ్ — లిగాండ్-లక్ష్య బంధన స్థితులు/పరస్పర చర్యల గణనాత్మక అంచనా 3. నియంత్రిత విడుదల రూపకల్పన — కాలంతో ఔషధ విడుదల వేగాన్ని మార్చడం 4. ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ — ఔషధ ప్రతిస్పందన భేదాలను అర్థం చేసుకోవడానికి జన్యు సమాచార వినియోగం. సరైన ఎంపిక ఏది?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• HTS generates experimental activity data at scale, while molecular docking generates computational hypotheses about molecular recognition.
• Controlled-release systems engineer the time course of drug release, whereas pharmacogenomics relates genetic variation to differences in drug response.
• All four pairs therefore correctly distinguish complementary technologies used at different stages of pharmaceutical discovery and treatment.
• Controlled-release systems engineer the time course of drug release, whereas pharmacogenomics relates genetic variation to differences in drug response.
• All four pairs therefore correctly distinguish complementary technologies used at different stages of pharmaceutical discovery and treatment.
వివరణ:
• HTS పెద్ద స్థాయిలో ప్రయోగాత్మక క్రియాశీలత దత్తాంశాన్ని సృష్టిస్తుంది; అణు డాకింగ్ అణు గుర్తింపుపై గణనాత్మక ఊహలను అందిస్తుంది.
• నియంత్రిత విడుదల వ్యవస్థలు ఔషధ విడుదల కాలపరమైన రూపాన్ని మార్చుతాయి; ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ జన్యు భేదాలను ఔషధ ప్రతిస్పందన తేడాలతో అనుసంధానిస్తుంది.
• అందువల్ల నాలుగు జతలూ ఔషధ ఆవిష్కరణ మరియు చికిత్సలో వేర్వేరు దశల్లో ఉపయోగించే పరస్పరపూరక సాంకేతికతలను సరిగ్గా చూపిస్తున్నాయి.
• నియంత్రిత విడుదల వ్యవస్థలు ఔషధ విడుదల కాలపరమైన రూపాన్ని మార్చుతాయి; ఫార్మాకోజెనోమిక్స్ జన్యు భేదాలను ఔషధ ప్రతిస్పందన తేడాలతో అనుసంధానిస్తుంది.
• అందువల్ల నాలుగు జతలూ ఔషధ ఆవిష్కరణ మరియు చికిత్సలో వేర్వేరు దశల్లో ఉపయోగించే పరస్పరపూరక సాంకేతికతలను సరిగ్గా చూపిస్తున్నాయి.
Question 20
ప్రశ్న 20
Consider the following statements: 1. A high-throughput screening hit normally requires confirmation and optimization before becoming a development candidate. 2. AI-generated drug candidates still require experimental validation. 3. A biosimilar is expected to be highly similar to its reference biologic with no clinically meaningful differences in safety and effectiveness. 4. Active nanoparticle targeting guarantees that 100% of the administered dose reaches only the desired cells. How many statements are correct?
క్రింది వాక్యాలను పరిశీలించండి: 1. అధిక-సంఖ్య పరీక్షలో లభించిన హిట్ సాధారణంగా అభివృద్ధి అభ్యర్థిగా మారే ముందు ధృవీకరణ మరియు మెరుగుదల అవసరం. 2. AI రూపొందించిన ఔషధ అభ్యర్థులకు కూడా ప్రయోగాత్మక ధృవీకరణ అవసరం. 3. బయోసిమిలర్ సూచన జీవ ఔషధానికి అత్యంత సమానంగా ఉండి భద్రత, ప్రభావంలో క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేకుండా ఉండాలి. 4. క్రియాశీల నానోకణ లక్ష్యీకరణ ఇచ్చిన మోతాదులో 100% కావలసిన కణాలకు మాత్రమే చేరుతుందని హామీ ఇస్తుంది. పై వాక్యాల్లో ఎన్ని సరైనవి?
Select an option first. || ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Statements 1 and 2 are correct because screening and computational generation produce starting points or predictions rather than automatically validated medicines.
• Statement 3 correctly captures the biosimilarity concept of high similarity without clinically meaningful differences from the reference biologic.
• Statement 4 is incorrect because ligand targeting can improve preferential interaction but systemic distribution and biological barriers prevent guaranteed exclusive delivery.
• Statement 3 correctly captures the biosimilarity concept of high similarity without clinically meaningful differences from the reference biologic.
• Statement 4 is incorrect because ligand targeting can improve preferential interaction but systemic distribution and biological barriers prevent guaranteed exclusive delivery.
వివరణ:
• 1, 2 వాక్యాలు సరైనవి; స్క్రీనింగ్ మరియు గణనాత్మక రూపకల్పన ప్రారంభ అభ్యర్థులు లేదా అంచనాలను ఇస్తాయి కానీ స్వయంగా ధృవీకరించిన ఔషధాలను ఇవ్వవు.
• 3వ వాక్యం సరైనది; బయోసిమిలర్ సూచన జీవ ఔషధానికి అత్యంత సమానంగా ఉండి క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేకపోవడం ప్రధాన భావన.
• 4వ వాక్యం తప్పు; లిగాండ్ లక్ష్యీకరణ ప్రాధాన్య పరస్పర చర్యను పెంచగలదు కానీ శరీర పంపిణీ మరియు జీవ అవరోధాల వల్ల పూర్తిగా లక్ష్య కణాలకు మాత్రమే చేరుతుందని హామీ ఇవ్వదు.
• 3వ వాక్యం సరైనది; బయోసిమిలర్ సూచన జీవ ఔషధానికి అత్యంత సమానంగా ఉండి క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేకపోవడం ప్రధాన భావన.
• 4వ వాక్యం తప్పు; లిగాండ్ లక్ష్యీకరణ ప్రాధాన్య పరస్పర చర్యను పెంచగలదు కానీ శరీర పంపిణీ మరియు జీవ అవరోధాల వల్ల పూర్తిగా లక్ష్య కణాలకు మాత్రమే చేరుతుందని హామీ ఇవ్వదు.
Answer Key సమాధానాల పట్టిక
-
Question 1 ప్రశ్న 1Answer: A. Target identification/validation → hit discovery → lead optimization → preclinical studies → clinical development → regulatory review and post-market monitoring సమాధానం: A. లక్ష్య గుర్తింపు/ధృవీకరణ → ప్రాథమిక క్రియాశీల అణువుల గుర్తింపు → మెరుగైన అభ్యర్థి అణువు అభివృద్ధి → ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు → క్లినికల్ అభివృద్ధి → నియంత్రణ సమీక్ష మరియు మార్కెట్ అనంతర పర్యవేక్షణ
-
Question 2 ప్రశ్న 2Answer: B. To establish evidence that changing the target's activity is meaningfully connected to the disease process and could produce a therapeutic effect సమాధానం: B. లక్ష్య క్రియాశీలతను మార్చడం వ్యాధి ప్రక్రియతో అర్థవంతంగా సంబంధం కలిగి ఉండి చికిత్సాత్మక ప్రభావం ఇవ్వగలదనే ఆధారాన్ని ఏర్పరచడం
-
Question 3 ప్రశ్న 3Answer: C. It uses miniaturized, automated assays and robotics to test very large compound libraries rapidly and identify initial active hits సమాధానం: C. సూక్ష్మీకరించిన స్వయంచాలక పరీక్షలు మరియు రోబోటిక్ వ్యవస్థలతో చాలా పెద్ద సంయోగ గ్రంథాలయాలను వేగంగా పరీక్షించి ప్రాథమిక క్రియాశీల అణువులను గుర్తిస్తుంది
-
Question 4 ప్రశ్న 4Answer: A. A hit shows reproducible activity in a screening context, while a lead is a more extensively characterized and optimized series suitable for further development work సమాధానం: A. హిట్ అనేది పరీక్షా సందర్భంలో పునరుత్పాదక క్రియాశీలత చూపే అణువు; లీడ్ అనేది మరింత లక్షణ నిర్ధారణ మరియు మెరుగుదల పొందిన, తదుపరి అభివృద్ధికి అనుకూలమైన అభ్యర్థి శ్రేణి
-
Question 5 ప్రశ్న 5Answer: B. Structure-based methods use the three-dimensional structure of a target or binding site, whereas ligand-based methods infer useful features from known active or inactive molecules when target structural information may be limited సమాధానం: B. నిర్మాణ-ఆధారిత పద్ధతులు లక్ష్యం లేదా బంధన స్థలం యొక్క త్రిమితీయ నిర్మాణాన్ని ఉపయోగిస్తాయి; లిగాండ్-ఆధారిత పద్ధతులు లక్ష్య నిర్మాణ సమాచారం పరిమితంగా ఉన్నప్పుడు తెలిసిన క్రియాశీల లేదా అక్రియాశీల అణువుల నుంచి ఉపయోగకర లక్షణాలను అంచనా వేస్తాయి
-
Question 6 ప్రశ్న 6Answer: A. A favourable computed docking score is a prediction and does not by itself prove real binding, biological activity, selectivity, pharmacokinetics or clinical effectiveness సమాధానం: A. అనుకూల గణనాత్మక డాకింగ్ స్కోర్ ఒక అంచనా మాత్రమే; అది నిజమైన బంధనం, జీవ క్రియాశీలత, నిర్దిష్టత, శరీరంలో ఔషధ ప్రవర్తన లేదా క్లినికల్ ప్రభావాన్ని స్వయంగా నిరూపించదు
-
Question 7 ప్రశ్న 7Answer: C. AI can support tasks such as target prioritization, molecule generation, property prediction, trial analysis or manufacturing, but its outputs require validation appropriate to the specific context of use సమాధానం: C. AI లక్ష్య ప్రాధాన్య క్రమం, కొత్త అణువుల రూపకల్పన, లక్షణ అంచనా, క్లినికల్ డేటా విశ్లేషణ లేదా తయారీ వంటి పనులకు సహాయపడగలదు; కానీ దాని ఫలితాలను నిర్దిష్ట వినియోగ సందర్భానికి తగిన విధంగా ధృవీకరించాలి
-
Question 8 ప్రశ్న 8Answer: B. To estimate properties related to absorption, distribution, metabolism, excretion and potential toxicity so that weak candidates can be deprioritized and experiments can be focused సమాధానం: B. శోషణ, పంపిణీ, జీవక్రియ, విసర్జన మరియు సంభావ్య విష ప్రభావాలకు సంబంధించిన లక్షణాలను ముందుగా అంచనా వేసి బలహీన అభ్యర్థులకు తక్కువ ప్రాధాన్యం ఇచ్చి ప్రయోగాలను లక్ష్యంగా చేయడానికి
-
Question 9 ప్రశ్న 9Answer: C. Preclinical research uses laboratory and suitable in-vivo models to characterize pharmacology and potential toxicity before human testing, whereas clinical research evaluates an investigational drug in human participants సమాధానం: C. ప్రీక్లినికల్ పరిశోధనలో మానవ పరీక్షలకు ముందు ప్రయోగశాల మరియు తగిన జీవ నమూనాలతో ఔషధక్రియ, సంభావ్య విష ప్రభావాన్ని అధ్యయనం చేస్తారు; క్లినికల్ పరిశోధనలో పరిశోధనాత్మక ఔషధాన్ని మానవ పాల్గొనేవారిలో మూల్యాంకనం చేస్తారు
-
Question 10 ప్రశ్న 10Answer: A. Phase 1 — initial human safety, tolerability and pharmacokinetics; Phase 2 — preliminary effectiveness and dose-related information in the target condition; Phase 3 — larger confirmatory evaluation of effectiveness and safety/benefit-risk సమాధానం: A. Phase 1 — ప్రారంభ మానవ భద్రత, సహనశక్తి మరియు శరీర ఔషధ ప్రవర్తన; Phase 2 — లక్ష్య వ్యాధిలో ప్రాథమిక ప్రభావం మరియు మోతాదు సంబంధ సమాచారం; Phase 3 — పెద్ద స్థాయిలో ప్రభావం మరియు భద్రత/ప్రయోజన-ప్రమాద ధృవీకరణ
-
Question 11 ప్రశ్న 11Answer: D. To control the release rate and thereby modify the concentration-time profile, potentially reducing dosing frequency or large concentration fluctuations సమాధానం: D. విడుదల వేగాన్ని నియంత్రించి సాంద్రత-కాల ప్రొఫైల్ను మార్చడం ద్వారా మోతాదు తీసుకునే సార్లను లేదా పెద్ద సాంద్రత మార్పులను తగ్గించే అవకాశం కల్పించడం
-
Question 12 ప్రశ్న 12Answer: B. To carry or encapsulate a therapeutic agent and alter properties such as solubility, protection from degradation, release, circulation or tissue distribution సమాధానం: B. చికిత్స పదార్థాన్ని మోసేలా లేదా కప్పివేసేలా చేసి ద్రావణీయత, విచ్ఛిన్నం నుంచి రక్షణ, విడుదల, రక్తప్రసరణ లేదా కణజాల పంపిణీ వంటి లక్షణాలను మార్చడం
-
Question 13 ప్రశ్న 13Answer: A. The ligand can increase preferential binding or uptake at receptor-expressing cells, but it does not guarantee exclusive delivery to those cells సమాధానం: A. లిగాండ్ సంబంధిత గ్రాహకాన్ని వ్యక్తీకరించే కణాలకు ప్రాధాన్య బంధనం లేదా కణ ప్రవేశాన్ని పెంచగలదు; కానీ ఆ కణాలకు మాత్రమే చేరవేత జరుగుతుందని హామీ ఇవ్వదు
-
Question 14 ప్రశ్న 14Answer: A. Biologics can include complex proteins, antibodies, cells or other products derived from or produced using biological systems, whereas many conventional small-molecule drugs are chemically synthesized and structurally simpler సమాధానం: A. జీవ ఔషధాల్లో సంక్లిష్ట ప్రోటీన్లు, ప్రతిదేహాలు, కణాలు లేదా జీవ వ్యవస్థల నుంచి పొందిన/వాటితో తయారు చేసిన ఇతర ఉత్పత్తులు ఉండవచ్చు; అనేక సాంప్రదాయ చిన్న-అణు ఔషధాలు రసాయన సంశ్లేషణతో తయారై నిర్మాణపరంగా సరళంగా ఉంటాయి
-
Question 15 ప్రశ్న 15Answer: B. It is a biological product shown to be highly similar to an approved reference biologic with no clinically meaningful differences in safety and effectiveness, despite allowable minor differences in clinically inactive features సమాధానం: B. ఆమోదిత సూచన జీవ ఔషధానికి అత్యంత సమానంగా ఉండి భద్రత మరియు ప్రభావంలో క్లినికల్గా అర్థవంతమైన తేడాలు లేవని చూపిన జీవ ఔషధం; చికిత్సపరంగా క్రియాశీలం కాని కొన్ని చిన్న తేడాలు అనుమతించబడవచ్చు
-
Question 16 ప్రశ్న 16Answer: A. Using a patient's genetic variation as one source of information to help understand or predict differences in drug response, efficacy or adverse effects సమాధానం: A. వ్యక్తి జన్యు భేదాలను ఔషధ ప్రతిస్పందన, ప్రభావం లేదా ప్రతికూల ప్రభావాల్లో తేడాలను అర్థం చేసుకోవడానికి లేదా అంచనా వేయడానికి ఉపయోగించే సమాచార వనరుల్లో ఒకటిగా ఉపయోగించడం
-
Question 17 ప్రశ్న 17Answer: B. Precision or biomarker-guided medicine that stratifies patients according to a molecular feature relevant to treatment response సమాధానం: B. చికిత్స ప్రతిస్పందనకు సంబంధించిన అణు లక్షణం ఆధారంగా రోగులను వర్గీకరించే ఖచ్చిత లేదా జీవసూచిక-మార్గదర్శిత వైద్యం
-
Question 18 ప్రశ్న 18Answer: B. It has a research-infrastructure component with Centres of Excellence at NIPERs and an innovation-support component covering priority areas including new medicines, complex generics and biosimilars, and novel medical devices సమాధానం: B. ఇందులో NIPERల వద్ద Centres of Excellence ద్వారా పరిశోధన మౌలిక వసతులను బలోపేతం చేసే భాగం మరియు కొత్త ఔషధాలు, సంక్లిష్ట జనరిక్లు-బయోసిమిలర్లు, నూతన వైద్య పరికరాలు వంటి ప్రాధాన్య రంగాల్లో పరిశోధన-నవీనతకు మద్దతు ఇచ్చే భాగం ఉన్నాయి
-
Question 19 ప్రశ్న 19Answer: B. 1, 2, 3 and 4 సమాధానం: B. 1, 2, 3 మరియు 4
-
Question 20 ప్రశ్న 20Answer: C. Only three సమాధానం: C. మూడు మాత్రమే