Please keep at least one language enabled. / కనీసం ఒక భాషను ఎంచుకోండి.
Question 1
ప్రశ్న 1
Which Mendelian law states that the two alleles of a gene separate during gamete formation?
సంయోగబీజాల నిర్మాణ సమయంలో ఒక జన్యువు యొక్క రెండు యుగ్మవికల్పులు విడిపోతాయని తెలిపే మెండల్ నియమం ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• The law of segregation states that allele pairs separate during gamete formation.
• Each gamete receives only one allele of a gene.
• Each gamete receives only one allele of a gene.
వివరణ:
• సంయోగబీజాల నిర్మాణ సమయంలో యుగ్మవికల్పుల జత విడిపోతుందని వియోజన నియమం చెబుతుంది.
• ప్రతి సంయోగబీజం ఒక జన్యువుకు చెందిన ఒక యుగ్మవికల్పిని మాత్రమే పొందుతుంది.
• ప్రతి సంయోగబీజం ఒక జన్యువుకు చెందిన ఒక యుగ్మవికల్పిని మాత్రమే పొందుతుంది.
Question 2
ప్రశ్న 2
Which Mendelian law explains the independent inheritance of alleles of different genes?
వేర్వేరు జన్యువుల యుగ్మవికల్పులు స్వతంత్రంగా వారసత్వంగా సంక్రమించడాన్ని వివరించే మెండల్ నియమం ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• The law of independent assortment applies to genes that assort independently.
• Alleles of different genes can enter gametes in different combinations.
• Alleles of different genes can enter gametes in different combinations.
వివరణ:
• స్వతంత్రంగా వర్గీకరించే జన్యువులకు స్వతంత్ర వర్గీకరణ నియమం వర్తిస్తుంది.
• వేర్వేరు జన్యువుల యుగ్మవికల్పులు వివిధ కలయికల్లో సంయోగబీజాల్లోకి ప్రవేశించవచ్చు.
• వేర్వేరు జన్యువుల యుగ్మవికల్పులు వివిధ కలయికల్లో సంయోగబీజాల్లోకి ప్రవేశించవచ్చు.
Question 3
ప్రశ్న 3
An individual carrying two identical alleles for a gene is described as what?
ఒక జన్యువుకు రెండు ఒకే యుగ్మవికల్పులను కలిగి ఉన్న జీవిని ఏమంటారు?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A homozygous individual has two identical alleles of a gene.
• It may be homozygous dominant or homozygous recessive.
• It may be homozygous dominant or homozygous recessive.
వివరణ:
• సమయుగ్మజ జీవిలో ఒక జన్యువుకు రెండు ఒకే యుగ్మవికల్పులు ఉంటాయి.
• అది ప్రబల సమయుగ్మజ లేదా అప్రబల సమయుగ్మజ కావచ్చు.
• అది ప్రబల సమయుగ్మజ లేదా అప్రబల సమయుగ్మజ కావచ్చు.
Question 4
ప్రశ్న 4
An individual carrying two different alleles for a gene is described as what?
ఒక జన్యువుకు రెండు వేర్వేరు యుగ్మవికల్పులను కలిగి ఉన్న జీవిని ఏమంటారు?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A heterozygous individual possesses two different alleles of a gene.
• In simple dominance, the dominant allele determines the visible trait.
• In simple dominance, the dominant allele determines the visible trait.
వివరణ:
• విషమయుగ్మజ జీవిలో ఒక జన్యువుకు రెండు వేర్వేరు యుగ్మవికల్పులు ఉంటాయి.
• సాధారణ ప్రాబల్యంలో ప్రబల యుగ్మవికల్పి కనిపించే లక్షణాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
• సాధారణ ప్రాబల్యంలో ప్రబల యుగ్మవికల్పి కనిపించే లక్షణాన్ని నిర్ణయిస్తుంది.
Question 5
ప్రశ్న 5
What does the genotype of an organism refer to?
ఒక జీవి యొక్క జన్యురూపం దేనిని సూచిస్తుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Genotype refers to the allele combination or genetic constitution of an organism.
• It contributes to the development of observable characteristics.
• It contributes to the development of observable characteristics.
వివరణ:
• జన్యురూపం జీవిలోని యుగ్మవికల్పుల కలయిక లేదా జన్యు నిర్మాణాన్ని సూచిస్తుంది.
• ఇది కనిపించే లక్షణాల అభివృద్ధికి దోహదపడుతుంది.
• ఇది కనిపించే లక్షణాల అభివృద్ధికి దోహదపడుతుంది.
Question 6
ప్రశ్న 6
What does the phenotype of an organism refer to?
ఒక జీవి యొక్క బాహ్యరూప లక్షణం దేనిని సూచిస్తుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Phenotype includes observable structural, physiological and behavioural traits.
• It results from interactions between genotype and environment.
• It results from interactions between genotype and environment.
వివరణ:
• బాహ్యరూపంలో గమనించగల నిర్మాణాత్మక, శారీరక మరియు ప్రవర్తనా లక్షణాలు ఉంటాయి.
• జన్యురూపం మరియు పర్యావరణం మధ్య పరస్పర చర్యల వల్ల ఇది ఏర్పడుతుంది.
• జన్యురూపం మరియు పర్యావరణం మధ్య పరస్పర చర్యల వల్ల ఇది ఏర్పడుతుంది.
Question 7
ప్రశ్న 7
A test cross is performed by crossing an individual of unknown genotype with which type of individual?
తెలియని జన్యురూపం కలిగిన జీవిని ఏ రకమైన జీవితో సంకరింపజేసి పరీక్ష సంకరణం నిర్వహిస్తారు?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A test cross uses a homozygous recessive individual.
• The offspring reveal whether the tested individual is homozygous or heterozygous.
• The offspring reveal whether the tested individual is homozygous or heterozygous.
వివరణ:
• పరీక్ష సంకరణంలో అప్రబల సమయుగ్మజ జీవిని ఉపయోగిస్తారు.
• సంతానం ఆధారంగా పరీక్షించిన జీవి సమయుగ్మజమా లేదా విషమయుగ్మజమా తెలుసుకోవచ్చు.
• సంతానం ఆధారంగా పరీక్షించిన జీవి సమయుగ్మజమా లేదా విషమయుగ్మజమా తెలుసుకోవచ్చు.
Question 8
ప్రశ్న 8
What is the typical phenotypic ratio in the F2 generation of a Mendelian monohybrid cross?
మెండేలియన్ ఏకలక్షణ సంకరణం యొక్క F2 తరంలో సాధారణ బాహ్యరూప నిష్పత్తి ఎంత?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Under complete dominance, three offspring show the dominant phenotype for every one recessive phenotype.
• The corresponding genotypic ratio is 1:2:1.
• The corresponding genotypic ratio is 1:2:1.
వివరణ:
• సంపూర్ణ ప్రాబల్యంలో ప్రతి ఒక అప్రబల బాహ్యరూపానికి మూడు ప్రబల బాహ్యరూపాలు కనిపిస్తాయి.
• సంబంధిత జన్యురూప నిష్పత్తి 1:2:1.
• సంబంధిత జన్యురూప నిష్పత్తి 1:2:1.
Question 9
ప్రశ్న 9
What is the typical F2 phenotypic ratio of a Mendelian dihybrid cross?
మెండేలియన్ ద్విలక్షణ సంకరణం యొక్క సాధారణ F2 బాహ్యరూప నిష్పత్తి ఎంత?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A classical dihybrid cross produces a 9:3:3:1 phenotypic ratio.
• This ratio illustrates independent assortment under suitable conditions.
• This ratio illustrates independent assortment under suitable conditions.
వివరణ:
• సాంప్రదాయ ద్విలక్షణ సంకరణం 9:3:3:1 బాహ్యరూప నిష్పత్తిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
• అనుకూల పరిస్థితుల్లో ఈ నిష్పత్తి స్వతంత్ర వర్గీకరణను సూచిస్తుంది.
• అనుకూల పరిస్థితుల్లో ఈ నిష్పత్తి స్వతంత్ర వర్గీకరణను సూచిస్తుంది.
Question 10
ప్రశ్న 10
What is a codon?
కోడాన్ అంటే ఏమిటి?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A codon is a three-nucleotide sequence on messenger RNA.
• It specifies an amino acid or a translation signal.
• It specifies an amino acid or a translation signal.
వివరణ:
• కోడాన్ మెసెంజర్ RNAపై ఉండే మూడు న్యూక్లియోటైడ్ల క్రమం.
• ఇది ఒక అమైనో ఆమ్లం లేదా అనువాద సంకేతాన్ని సూచిస్తుంది.
• ఇది ఒక అమైనో ఆమ్లం లేదా అనువాద సంకేతాన్ని సూచిస్తుంది.
Question 11
ప్రశ్న 11
Where is an anticodon found?
యాంటీకోడాన్ ఎక్కడ ఉంటుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• An anticodon is a three-base sequence on transfer RNA.
• It pairs with a complementary codon on messenger RNA.
• It pairs with a complementary codon on messenger RNA.
వివరణ:
• యాంటీకోడాన్ ట్రాన్స్ఫర్ RNAపై ఉండే మూడు క్షారాల క్రమం.
• ఇది మెసెంజర్ RNAలోని అనుబంధ కోడాన్తో జతకడుతుంది.
• ఇది మెసెంజర్ RNAలోని అనుబంధ కోడాన్తో జతకడుతుంది.
Question 12
ప్రశ్న 12
Which codon generally initiates protein synthesis?
ప్రోటీన్ సంశ్లేషణను సాధారణంగా ప్రారంభించే కోడాన్ ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• AUG is the most common start codon.
• It normally codes for the amino acid methionine.
• It normally codes for the amino acid methionine.
వివరణ:
• AUG అత్యంత సాధారణ ప్రారంభ కోడాన్.
• ఇది సాధారణంగా మెథియోనిన్ అమైనో ఆమ్లాన్ని సూచిస్తుంది.
• ఇది సాధారణంగా మెథియోనిన్ అమైనో ఆమ్లాన్ని సూచిస్తుంది.
Question 13
ప్రశ్న 13
Which of the following is a termination codon?
కింది వాటిలో ముగింపు కోడాన్ ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• UAA is one of the three stop codons.
• Stop codons signal the termination of translation.
• Stop codons signal the termination of translation.
వివరణ:
• UAA మూడు ముగింపు కోడాన్లలో ఒకటి.
• ముగింపు కోడాన్లు అనువాద ప్రక్రియ ముగింపును సూచిస్తాయి.
• ముగింపు కోడాన్లు అనువాద ప్రక్రియ ముగింపును సూచిస్తాయి.
Question 14
ప్రశ్న 14
Which enzyme synthesises RNA using a DNA template?
DNA అచ్చును ఉపయోగించి RNAను సంశ్లేషించే ఎంజైమ్ ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• RNA polymerase joins ribonucleotides during transcription.
• It reads a DNA template to produce an RNA molecule.
• It reads a DNA template to produce an RNA molecule.
వివరణ:
• అనులేఖనం సమయంలో RNA పాలిమరేజ్ రైబోన్యూక్లియోటైడ్లను కలుపుతుంది.
• ఇది DNA అచ్చును చదివి RNA అణువును ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
• ఇది DNA అచ్చును చదివి RNA అణువును ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
Question 15
ప్రశ్న 15
Which nitrogenous base pairs with adenine in double-stranded DNA?
ద్వితంతు DNAలో అడెనిన్తో జతకట్టే నైట్రోజన్ క్షారం ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Adenine pairs with thymine in DNA through two hydrogen bonds.
• Guanine pairs with cytosine through three hydrogen bonds.
• Guanine pairs with cytosine through three hydrogen bonds.
వివరణ:
• DNAలో అడెనిన్ రెండు హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా థైమిన్తో జతకడుతుంది.
• గ్వానిన్ మూడు హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా సైటోసిన్తో జతకడుతుంది.
• గ్వానిన్ మూడు హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా సైటోసిన్తో జతకడుతుంది.
Question 16
ప్రశ్న 16
DNA replication is described as semiconservative because each new DNA molecule contains what?
ప్రతి కొత్త DNA అణువులో ఏమి ఉండడం వల్ల DNA ప్రతికృతిని అర్ధసంరక్షణాత్మకంగా పేర్కొంటారు?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Each daughter DNA molecule retains one strand from the parental molecule.
• The second strand is newly synthesised.
• The second strand is newly synthesised.
వివరణ:
• ప్రతి పిల్ల DNA అణువు మాతృ DNA నుంచి ఒక తంతువును నిలుపుకుంటుంది.
• రెండవ తంతువు కొత్తగా సంశ్లేషించబడుతుంది.
• రెండవ తంతువు కొత్తగా సంశ్లేషించబడుతుంది.
Question 17
ప్రశ్న 17
What is a mutation?
ఉత్పరివర్తనం అంటే ఏమిటి?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• A mutation is a stable alteration in DNA sequence or chromosome structure.
• Mutations can be inherited when they occur in reproductive cells.
• Mutations can be inherited when they occur in reproductive cells.
వివరణ:
• ఉత్పరివర్తనం DNA క్రమం లేదా క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో స్థిరమైన మార్పు.
• ప్రత్యుత్పత్తి కణాల్లో జరిగితే ఉత్పరివర్తనలు వారసత్వంగా సంక్రమించవచ్చు.
• ప్రత్యుత్పత్తి కణాల్లో జరిగితే ఉత్పరివర్తనలు వారసత్వంగా సంక్రమించవచ్చు.
Question 18
ప్రశ్న 18
During which substage of meiotic prophase I does crossing over mainly occur?
క్షయకరణ విభజన ప్రారంభదశ-Iలోని ఏ ఉపదశలో ప్రధానంగా క్రాసింగ్ ఓవర్ జరుగుతుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Crossing over occurs mainly during pachytene of prophase I.
• Genetic material is exchanged between non-sister chromatids of homologous chromosomes.
• Genetic material is exchanged between non-sister chromatids of homologous chromosomes.
వివరణ:
• క్రాసింగ్ ఓవర్ ప్రధానంగా ప్రారంభదశ-Iలోని పాకైటీన్ దశలో జరుగుతుంది.
• సజాత క్రోమోజోముల సోదరీయేతర క్రోమాటిడ్ల మధ్య జన్యు పదార్థం మార్పిడి అవుతుంది.
• సజాత క్రోమోజోముల సోదరీయేతర క్రోమాటిడ్ల మధ్య జన్యు పదార్థం మార్పిడి అవుతుంది.
Question 19
ప్రశ్న 19
During which substage of meiotic prophase I does synapsis of homologous chromosomes occur?
క్షయకరణ విభజన ప్రారంభదశ-Iలోని ఏ ఉపదశలో సజాత క్రోమోజోముల జతకట్టడం జరుగుతుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Homologous chromosomes pair during zygotene.
• This pairing process is called synapsis.
• This pairing process is called synapsis.
వివరణ:
• జైగోటీన్ దశలో సజాత క్రోమోజోములు జతకడతాయి.
• ఈ జతకట్టే ప్రక్రియను సినాప్సిస్ అంటారు.
• ఈ జతకట్టే ప్రక్రియను సినాప్సిస్ అంటారు.
Question 20
ప్రశ్న 20
Down syndrome is most commonly caused by which chromosomal condition?
డౌన్ సిండ్రోమ్ సాధారణంగా ఏ క్రోమోజోమ్ పరిస్థితి వల్ల వస్తుంది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Individuals with Down syndrome usually possess three copies of chromosome 21.
• This condition is called trisomy 21.
• This condition is called trisomy 21.
వివరణ:
• డౌన్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తుల్లో సాధారణంగా 21వ క్రోమోజోమ్ మూడు ప్రతులు ఉంటాయి.
• ఈ పరిస్థితిని ట్రైసోమీ 21 అంటారు.
• ఈ పరిస్థితిని ట్రైసోమీ 21 అంటారు.
Question 21
ప్రశ్న 21
Which sex-chromosome constitution is associated with Turner syndrome?
టర్నర్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం ఉన్న లింగ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Turner syndrome usually occurs in females with only one X chromosome.
• Its common chromosome constitution is written as 45,X or XO.
• Its common chromosome constitution is written as 45,X or XO.
వివరణ:
• టర్నర్ సిండ్రోమ్ సాధారణంగా ఒక్క X క్రోమోజోమ్ కలిగిన స్త్రీల్లో కనిపిస్తుంది.
• దీని సాధారణ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణాన్ని 45,X లేదా XOగా సూచిస్తారు.
• దీని సాధారణ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణాన్ని 45,X లేదా XOగా సూచిస్తారు.
Question 22
ప్రశ్న 22
Which sex-chromosome constitution is associated with Klinefelter syndrome?
క్లైన్ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్తో సంబంధం ఉన్న లింగ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Klinefelter syndrome commonly occurs in males with an additional X chromosome.
• The typical chromosome constitution is 47,XXY.
• The typical chromosome constitution is 47,XXY.
వివరణ:
• క్లైన్ఫెల్టర్ సిండ్రోమ్ అదనపు X క్రోమోజోమ్ కలిగిన పురుషుల్లో సాధారణంగా కనిపిస్తుంది.
• దీని సాధారణ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం 47,XXY.
• దీని సాధారణ క్రోమోజోమ్ నిర్మాణం 47,XXY.
Question 23
ప్రశ్న 23
What is a plasmid?
ప్లాస్మిడ్ అంటే ఏమిటి?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Plasmids are small DNA molecules separate from the main bacterial chromosome.
• They are frequently used as vectors in genetic engineering.
• They are frequently used as vectors in genetic engineering.
వివరణ:
• ప్లాస్మిడ్లు ప్రధాన బ్యాక్టీరియా క్రోమోజోమ్కు వేరుగా ఉండే చిన్న DNA అణువులు.
• జన్యు ఇంజినీరింగ్లో వాటిని తరచుగా వాహకాలుగా ఉపయోగిస్తారు.
• జన్యు ఇంజినీరింగ్లో వాటిని తరచుగా వాహకాలుగా ఉపయోగిస్తారు.
Question 24
ప్రశ్న 24
Which enzymes are commonly called molecular scissors in genetic engineering?
జన్యు ఇంజినీరింగ్లో అణు కత్తెరలు అని ఏ ఎంజైములను పిలుస్తారు?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• Restriction endonucleases cut DNA at specific recognition sequences.
• They allow selected DNA fragments to be isolated and manipulated.
• They allow selected DNA fragments to be isolated and manipulated.
వివరణ:
• రిస్ట్రిక్షన్ ఎండోన్యూక్లియేసులు నిర్దిష్ట గుర్తింపు క్రమాల వద్ద DNAను కత్తిరిస్తాయి.
• ఎంపిక చేసిన DNA భాగాలను వేరు చేసి మార్చడానికి ఇవి సహాయపడతాయి.
• ఎంపిక చేసిన DNA భాగాలను వేరు చేసి మార్చడానికి ఇవి సహాయపడతాయి.
Question 25
ప్రశ్న 25
Which enzyme joins DNA fragments by forming phosphodiester bonds?
ఫాస్ఫోడైఎస్టర్ బంధాలను ఏర్పరచి DNA భాగాలను కలిపే ఎంజైమ్ ఏది?
Select an option first. / ముందుగా ఒక సమాధానాన్ని ఎంచుకోండి.
Explanation:
• DNA ligase seals breaks in the sugar-phosphate backbone of DNA.
• It is often called molecular glue in recombinant DNA technology.
• It is often called molecular glue in recombinant DNA technology.
వివరణ:
• DNA లైగేజ్ DNA చక్కెర-ఫాస్ఫేట్ వెన్నెముకలోని విరామాలను మూసివేస్తుంది.
• పునఃసంయోజిత DNA సాంకేతికతలో దీనిని అణు జిగురు అని కూడా అంటారు.
• పునఃసంయోజిత DNA సాంకేతికతలో దీనిని అణు జిగురు అని కూడా అంటారు.
Answer Key సమాధానాల పట్టిక
-
Question 1 ప్రశ్న 1Answer: B. Law of segregation సమాధానం: B. వియోజన నియమం
-
Question 2 ప్రశ్న 2Answer: A. Law of independent assortment సమాధానం: A. స్వతంత్ర వర్గీకరణ నియమం
-
Question 3 ప్రశ్న 3Answer: C. Homozygous సమాధానం: C. సమయుగ్మజ
-
Question 4 ప్రశ్న 4Answer: A. Heterozygous సమాధానం: A. విషమయుగ్మజ
-
Question 5 ప్రశ్న 5Answer: B. Its genetic constitution సమాధానం: B. దాని జన్యు నిర్మాణాన్ని
-
Question 6 ప్రశ్న 6Answer: A. Its observable characteristics సమాధానం: A. దాని గమనించగల లక్షణాలు
-
Question 7 ప్రశ్న 7Answer: C. Homozygous recessive సమాధానం: C. అప్రబల సమయుగ్మజ
-
Question 8 ప్రశ్న 8Answer / సమాధానం: B. 3:1
-
Question 9 ప్రశ్న 9Answer / సమాధానం: C. 9:3:3:1
-
Question 10 ప్రశ్న 10Answer: A. A sequence of three nucleotides on messenger RNA సమాధానం: A. మెసెంజర్ RNAపై మూడు న్యూక్లియోటైడ్ల క్రమం
-
Question 11 ప్రశ్న 11Answer: B. Transfer RNA సమాధానం: B. ట్రాన్స్ఫర్ RNA
-
Question 12 ప్రశ్న 12Answer / సమాధానం: C. AUG
-
Question 13 ప్రశ్న 13Answer / సమాధానం: C. UAA
-
Question 14 ప్రశ్న 14Answer: B. RNA polymerase సమాధానం: B. RNA పాలిమరేజ్
-
Question 15 ప్రశ్న 15Answer: D. Thymine సమాధానం: D. థైమిన్
-
Question 16 ప్రశ్న 16Answer: B. One parental strand and one newly formed strand సమాధానం: B. ఒక మాతృ తంతువు మరియు ఒక కొత్త తంతువు
-
Question 17 ప్రశ్న 17Answer: A. A permanent change in genetic material సమాధానం: A. జన్యు పదార్థంలో శాశ్వత మార్పు
-
Question 18 ప్రశ్న 18Answer: C. Pachytene సమాధానం: C. పాకైటీన్
-
Question 19 ప్రశ్న 19Answer: A. Zygotene సమాధానం: A. జైగోటీన్
-
Question 20 ప్రశ్న 20Answer: B. Trisomy 21 సమాధానం: B. ట్రైసోమీ 21
-
Question 21 ప్రశ్న 21Answer / సమాధానం: C. XO
-
Question 22 ప్రశ్న 22Answer / సమాధానం: B. XXY
-
Question 23 ప్రశ్న 23Answer: B. A small circular extrachromosomal DNA molecule సమాధానం: B. చిన్న వృత్తాకార అదనపు క్రోమోజోమ్ DNA అణువు
-
Question 24 ప్రశ్న 24Answer: A. Restriction endonucleases సమాధానం: A. రిస్ట్రిక్షన్ ఎండోన్యూక్లియేసులు
-
Question 25 ప్రశ్న 25Answer: C. DNA ligase సమాధానం: C. DNA లైగేజ్